Bedeutung von "Marfan syndrome" im Wörterbuch Englisch

ETYMOLOGIE DES WORTES MARFAN SYNDROME

Named after Antoine Marfan (1858–1942), French paediatrician.

Als Etymologie wird die Wissenschaft von der Herkunft von Wörtern und deren Struktur- und Bedeutungsänderungen bezeichnet.

AUSSPRACHE VON MARFAN SYNDROME AUF ENGLISCH

Marfan syndrome  [ˈmɑːfæn]

GRAMMATIKALISCHE KATEGORIE VON MARFAN SYNDROME

Marfan syndrome ist ein Substantiv.

Das Nomen oder Substantiv ist die Art Wort, dessen Bedeutung die Wirklichkeit bestimmt. Substantive benennen alle Dinge: Personen, Objekte, Empfindungen, Gefühle usw.

WAS BEDEUTET MARFAN SYNDROME AUF ENGLISCH

Marfan-Syndrom

Marfan syndrome

Das Marfan-Syndrom ist eine genetische Störung, die durch die Fehlfaltung des Proteins Fibrillin-1 verursacht wird. Fibrillin-1 wird durch das Gen FBN1 codiert. Menschen mit Marfan neigen dazu, ungewöhnlich groß zu sein, mit langen Gliedmaßen und langen, dünnen Fingern. Es ist nach Antoine Marfan benannt, dem französischen Kinderarzt, der erstmals 1896 den Zustand beschrieb. Das mit der Krankheit verbundene Gen wurde erstmals von Hal Dietz und Francesco Ramirez im Jahre 1991 identifiziert. Das Marfan-Syndrom ist eine autosomal-dominante Erkrankung, dh Menschen, die nur erben Eine Kopie des Marfan-FBN1-Gens aus beiden Elternteilen wird das Marfan-Syndrom entwickeln und in der Lage sein, es an ihre Kinder weiterzugeben. Marfan-Syndrom hat verschiedene Ausdrücke von mild bis schwer: die schwersten Komplikationen sind Defekte der Herzklappen und Aorta. Darüber hinaus kann es die Lunge, die Augen, den Dural-Sack um das Rückenmark, das Skelett und den harten Gaumen beeinflussen. Das Marfan-Syndrom ist als Bindegewebsstörung bekannt. Fibrillin-1-Protein bildet Fasern im Bindegewebe.

Marfan syndrome is a genetic disorder caused by the misfolding of the protein fibrillin-1. Fibrillin-1 is coded by the gene FBN1. People with Marfan tend to be unusually tall, with long limbs and long, thin fingers. It is named after Antoine Marfan, the French pediatrician who first described the condition in 1896. The gene linked to the disease was first identified by Hal Dietz and Francesco Ramirez in 1991. Marfan syndrome is an autosomal dominant disorder, meaning that people who inherit only one copy of the Marfan FBN1 gene from either parent will develop Marfan syndrome and be able to transmit it to their children. Marfan syndrome has various expressions ranging from mild to severe: the most serious complications are defects of the heart valves and aorta. Additionally, it may affect the lungs, eyes, dural sac surrounding the spinal cord, the skeleton, and the hard palate. Marfan syndrome is known as a connective tissue disorder. Fibrillin-1 protein forms fibers in connective tissue.

Definition von Marfan syndrome im Wörterbuch Englisch

Die Definition des Marfan-Syndroms im Wörterbuch ist eine Störung des Bindegewebes, die durch eine abnorme Verlängerung der Knochen und oft durch Sehbehinderung gekennzeichnet ist.

ÜBERSETZUNG VON MARFAN SYNDROME

Erfahre, wie die Übersetzung von Marfan syndrome auf 25 Sprachen mit unserem mehrsprachigen Übersetzer Englisch lautet.

Die Übersetzungen von Marfan syndrome auf andere Sprachen, die in diesem Bereich vorgestellt werden, sind zustande gekommen durch automatische statistische Übersetzung, wobei die Basiseinheit der Übersetzung das Wort «Marfan syndrome» in Englisch ist.

• Übersetzer Deutsch - Chinesisch: 马凡氏综合征
• Übersetzer Deutsch - Spanisch: El síndrome de Marfan
• Englisch: Marfan syndrome
• Übersetzer Deutsch - Hindi: Marfan सिंड्रोम
• Übersetzer Deutsch - Arabisch: متلازمة مارفان
• Übersetzer Deutsch - Russisch: синдром Марфана
• Übersetzer Deutsch - Portugiesisch: síndrome de Marfan
• Übersetzer Deutsch - Bengalisch: মারফান সিন্ড্রোম
• Übersetzer Deutsch - Französisch: Le syndrome de Marfan
• Übersetzer Deutsch - Malaysisch: Sindrom Marfan
• Übersetzer Deutsch - Deutsch: Marfan-Syndrom
• Übersetzer Deutsch - Japanisch: マルファン症候群
• Übersetzer Deutsch - Koreanisch: 마르 팡 증후군
• Übersetzer Deutsch - Javanisch: Marfan syndrome
• Übersetzer Deutsch - Vietnamesisch: hội chứng Marfan
• Übersetzer Deutsch - Tamil: மார்பன் சிண்ட்ரோம்
• Übersetzer Deutsch - Marathi: मारफेन सिंड्रोम
• Übersetzer Deutsch - Türkisch: Marfan sendromu
• Übersetzer Deutsch - Italienisch: sindrome di Marfan
• Übersetzer Deutsch - Polnisch: zespół Marfana
• Übersetzer Deutsch - Ukrainisch: синдром Марфана
• Übersetzer Deutsch - Rumänisch: sindromul Marfan
• Übersetzer Deutsch - Griechisch: σύνδρομο Marfan
• Übersetzer Deutsch - Afrikaans: Marfan sindroom
• Übersetzer Deutsch - Schwedisch: Marfans syndrom
• Übersetzer Deutsch - Norwegisch: Marfans syndrom

10 BÜCHER, DIE MIT «MARFAN SYNDROME» IM ZUSAMMENHANG STEHEN

Entdecke den Gebrauch von Marfan syndrome in der folgenden bibliographischen Auswahl. Bücher, die mit Marfan syndrome im Zusammenhang stehen und kurze Auszüge derselben, um seinen Gebrauch in der Literatur kontextbezogen darzustellen.

Marfan Syndrome: A Primer For Clinicians And Scientists

Historical Introduction The Marfan Syndrome: From Clinical Delineation to Mutational Characterization, a Semiautobiographic Account VictorA.

Peter N. Robinson, Maurice Godfrey, 2004

The Case of the Telltale Toes: Marfan Syndrome

The Case of the Telltale Toes unfolds the signs and symptoms of the mysterious genetic disorder known as Marfan Syndrome. In 1896 French pediatrician Antoine Marfan reported a five-year-old girl with ¿spidery toes¿ just like Hughes¿s.

Robert Cabitt, 2011

Cardiovascular Aspects of Marfan Syndrome

Cardiovascular Aspects of Marfan Syndrome presents the advances in understanding the cause and pathogenesis of Marfan Syndrome and its current specific surgical therapy.

Roland Hetzer, Petra Gehle, Jürgen Ennker, 2012

Hereditary Hearing Loss and Its Syndromes

Figure 8-46. Marfan syndrome. (A) Dolichostenomelia, arach- nodactyly. pectus carinatum. (B) Arachnodactyly of feet. 2. Herrmann J et al: The association of a hearing deficit with Larsen's syndrome. J OwlarynKol 10:45-48. 1981. 3. Horn KL et ...

Robert J. Gorlin, Helga V. Toriello, Meyer Michael Cohen, 1995

Lovell and Winter's Pediatric Orthopaedics

Dural ectasia is common in individuals with Marfan syndrome, and seems to increase in severity with age. Its severity is not related to the severity of other clinical findings; for instance, there is no association between aortic dilatation and dural ...

Wood W. Lovell, Robert B. Winter, Raymond T. Morrissy, 2006

Anesthesia for Genetic, Metabolic, and Dysmorphic Syndromes ...

Long fingers and toes are already apparent in this 6-month-old with Marfan syndrome. presumably due to earlier airway closure from inadequate small airway elastic tissue. Emphysema and bronchogenic cysts can develop. Pulmonary blebs ...

Victor C. Baum, Jennifer E. O'Flaherty, 2007

Mosby's Pathology for Massage Therapists

Marfan syndrome affects approximately 1 in 10,000 persons. Death usually occurs from heart failure caused by faulty heart valves or rupture of an aortic aneurysm. Etiology Marfan syndrome is caused by a defective gene. In most cases, it is ...

Susan G. Salvo, 2008

Clinical Genetics in Nursing Practice: Third Edition

Marfan syndrome is an autosomal dominant disorder that is extremely pleiotrophic (multiple pheno- typic effects from a single gene). It is very variable in expression. While many persons with Marfan syndrome are detected in childhood or ...

Felissa R. Lashley, 2005

Rubin's Pathology: Clinicopathologic Foundations of Medicine

Dominant. Traits. This discussion is limited to three of the most common and best- studied entities that affect connective tissue: Marfan syndrome, Ehlers-Danlos syndrome, and osteogenesis imperfecta. Even in these well-delineated disorders , ...

Raphael Rubin, David S. Strayer, Emanuel Rubin, 2008

Essentials of Rubin's Pathology

Marfan syndrome is an autosomal dominant, inherited disorder of connective tissue characterized by a variety of abnormalities in many organs, including the heart, aorta, skeleton, eyes, and skin. One third of cases represent sporadic ...

Emanuel Rubin, Howard M. Reisner, 2009

10 NACHRICHTEN, IN DENEN DER BEGRIFF «MARFAN SYNDROME» VORKOMMT

Erfahre, worüber man in den einheimischen und internationalen Medien spricht und wie der Begriff Marfan syndrome im Kontext der folgenden Nachrichten gebraucht wird.

Northwestern Medicine and Ann & Robert H. Lurie Childrens …

More than 600 people with Marfan syndrome and related disorders will have an opportunity to meet leading Marfan syndrome researchers and ... «IT Business Net, Jul 15»

Hundreds gather to remember popular Hereford DJ (From Hereford …

Ms Carnegie, who suffered from Marfan syndrome, fell ill on May 28 with chest pains, and was admitted to Hereford County Hospital on May 30 ... «Hereford Times, Jul 15»

New drug helping people with Marfan syndrome live longer lives

ST. LOUIS Marfan syndrome is a genetic disorder that affects the body's connective tissue; these tissues hold all the body's cells and organs ... «WNDU-TV, Jul 15»

Honorary NBA Draft Pick Isaiah Austin: 'God Wants Me To Share His …

Austin was diagnosed with Marfan Syndrome ending his career. ... in the 2014 NBA draft until diagnosed with Marfan Syndrome (a rare genetic ... «Christian Post, Jul 15»

Brookfield woman fights on against rare disorder

Lisa's scoliosis and Marfan syndrome, a mitochondrial genetic disorder which causes a thin frame, may have contributed to her SMAS. «Brookfield Elm Grove Now, Jul 15»

'World's ugliest woman' fights back and becomes one of world's …

Born with Marfan syndrome – a rare condition preventing her from accumulating fat – she never knew how different she was until she reached ... «International Business Times UK, Jul 15»

Isaiah Austin talks about missing basketball, grateful for those who …

A surprise diagnosis of Marfan syndrome altered his career plans in the days leading up to the 2014 NBA draft. Austin admits he still hasn't ... «Waco Tribune-Herald, Jul 15»

Isaiah Austin to sign new autobiography in Waco Friday

But his professional dreams were tragically cut short just days before the draft when he was diagnosed with Marfan syndrome, a rare genetic ... «Waco Tribune-Herald, Jul 15»

Gary Kanski

Gary suffered from a condition called Marfan syndrome. This condition affects the connective tissues in the body. Gary endured five open-heart ... «Pinedale Roundup, Jul 15»

Wimbledon Athletics Saves Young Athlete's Life with Marfan …

... death for a California high school athlete diagnosed with Marfan syndrome. ... as well as an echocardiogram to diagnose Marfan syndrome. «Benzinga, Jul 15»