Bedeutung von "cromosomopatía" im Wörterbuch Spanisch

AUSSPRACHE VON CROMOSOMOPATÍA AUF SPANISCH

cro · mo · so · mo · pa · tí · a

GRAMMATIKALISCHE KATEGORIE VON CROMOSOMOPATÍA

Cromosomopatía ist ein Substantiv.

Das Nomen oder Substantiv ist die Art Wort, dessen Bedeutung die Wirklichkeit bestimmt. Substantive benennen alle Dinge: Personen, Objekte, Empfindungen, Gefühle usw.

WAS BEDEUTET CROMOSOMOPATÍA AUF SPANISCH

Chromosomale Mutation

Mutación cromosómica

Chromosomale Mutationen sind Veränderungen in der Anzahl oder Struktur der Chromosomen. Sie sind auf Fehler bei der Gametogenese oder den ersten Teilungen der Zygote zurückzuführen. Im ersten Fall wird die Anomalie in allen Zelllinien des Individuums vorhanden sein, während, wenn die Anomalie in der Zygote auftritt, zu Mosaik führen kann, wodurch koexistierende normale Zellpopulationen mit anderen, die chromosomale Mutationen haben. Menschliche weibliche Chromosomen im Metaphasenzustand. Diese Veränderungen können während der Metaphase des Zellzyklus beobachtet werden, und sie haben ihren Ursprung in Pausen der DNA-Strings nicht repariert oder schlecht repariert, unter anderen Faktoren. Es gibt derzeit umfangreiche Kenntnisse über menschliche Karyotypen und chromosomale Anomalien. Da diese Veränderungen genetische Anomalien sind, können sie auf die Nachkommen übertragen werden, falls sie die Keimzellen beeinflussen. Es wird geschätzt, dass etwa 60% der Abtreibungen im ersten Trimester der Schwangerschaft auf Chromosomenanomalien und 0,5% der Neugeborenen mit Aneuploidien auftreten.

Las mutaciones cromosómicas son alteraciones en el número o en la estructura de los cromosomas. Se deben a errores durante la gametogénesis o de las primeras divisiones del cigoto. En el primer caso la anomalía estará presente en todas las líneas celulares del individuo, mientras que cuando la anomalía se produce en el cigoto puede dar lugar a mosaicismo, coexistiendo por tanto poblaciones de células normales con otras que presentan mutaciones cromosómicas. Cromosomas femeninos humanos en estado de metafase. Estas alteraciones pueden ser observadas durante la metafase del ciclo celular y que tienen su origen en roturas de las cadenas de ADN no reparadas o mal reparadas, entre otros factores. Actualmente se dispone de un amplio conocimiento del cariotipo humano y de las anomalías cromosómicas. Puesto que estas alteraciones son anomalías genéticas, pueden transmitirse a la descendencia en el caso de que afecten a las células germinales. Se estima que cerca de un 60% de los abortos ocurridos en el primer trimestre de gestación se deben a anomalías cromosómicas y un 0,5% de los recién nacidos presentan aneuploidías.

ÜBERSETZUNG VON CROMOSOMOPATÍA

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Die Übersetzungen von cromosomopatía auf andere Sprachen, die in diesem Bereich vorgestellt werden, sind zustande gekommen durch automatische statistische Übersetzung, wobei die Basiseinheit der Übersetzung das Wort «cromosomopatía» in Spanisch ist.

• Übersetzer Deutsch - Chinesisch: chromosomopathy
• Spanisch: cromosomopatía
• Übersetzer Deutsch - Englisch: Chromosome
• Übersetzer Deutsch - Hindi: chromosomopathy
• Übersetzer Deutsch - Arabisch: chromosomopathy
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• Übersetzer Deutsch - Portugiesisch: cromossomopatia
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• Übersetzer Deutsch - Griechisch: chromosomopathy
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• Übersetzer Deutsch - Schwedisch: chromosomopathy
• Übersetzer Deutsch - Norwegisch: chromosomopathy

10 BÜCHER, DIE MIT «CROMOSOMOPATÍA» IM ZUSAMMENHANG STEHEN

Entdecke den Gebrauch von cromosomopatía in der folgenden bibliographischen Auswahl. Bücher, die mit cromosomopatía im Zusammenhang stehen und kurze Auszüge derselben, um seinen Gebrauch in der Literatur kontextbezogen darzustellen.

Manual Del Residente en Pediatria,2

POSIBILIDADES DIAGNOSTICAS Cromosomopatías El mejor estudio perinatal de una cromosomopatía supone tener en cuenta los principales factores de riesgo clínicos: — Padres con alteraciones cromosómicas. — Antecedentes de ...

‎1997

Ultrasonidos 3D-4D en obstetricia

Entre las malformaciones orgánicas asociadas a onfalocele con cromosomopatía [50%] están las faciales, renales, neurales y defectos de los miembros32 [Fig. 10]. Igualmente, más de la mitad de estos onfaloceles con cromosomopatía ...

F. Bonilla-Musoles, Bonilla, L. E. Machado, 2004

Guía MIR: Las claves de la preparación

Segundo trimestre: momento del diagnóstico morfológico fetal, recuerda los marcadores de cromosomopatía (fémur corto, edema nucal, braquicefalia, arteria umbilical única, ectasia pieloureteral). • Tercer trimestre: CIR tipo I (simétrico, ...

Eduardo Forcada Melero, 2011

Ninos El Futuro Es Boy

Indicaciones Riesgo de cromosomopatía. -Edad materna superior a 35 años. — Hijo anterior afecto de cromosomopatía. - Defecto congénito en alguno de los miembros de la pareja. — Infertilidad previa. Riesgo de enfermedad unida al sexo.

Medicina fetal

Tabla 1. Indicaciones comúnmente aceptadas para el estudio del cariotipo fetal Cribado bioquímico y/o ecográfico de cromosomopatía Hallazgo ecográfico de malformación fetal Antecedente previo de cromosomopatía Progenitor portador de ...

Eduard Gratacós, 2007

Revista de biología tropical

efectuar la amniocentesis, se encontró un 1 7% de cromosomopatía en los casos estudiados por ultrasonograma anormal y 2.5% en los casos investigados por razón de la edad materna. En el seguimiento de 211 casos se encontró ...

Embriología en la clínica: casos médicos

... y corte del cordón umbilical. e) La producción de catecolaminas maternas. 10. ( ) Otra cardiopatía frecuente en los pacientes con. 163 Cardiopatía congénita asociada a cromosomopatía Cardiopatía congénita asociada a cromosomopatía.

Enrique Pedernera Astegiano, Carmen Méndez Herrera, 2006

Examenes Mir Y Familia 96. Comentados Por Los Profesores Del ...

Se realizará una ecografía minuciosa para descartar malformaciones y en estos casos es imprescindible realizar un cariotipo fetal, ya que en el 30% de los fetos se da una cromosomopatía. La detección de anomalías cromosómicas puede ...

Malformaciones Congenitas

También se han descrito fallecimientos por deshidratación intratable por diabetes insípida y por estatus convulsivos. Cuando la holoprosencefalia forma parte de un cuadro de cromosomopatía, la sobrevida depende del cuadro genético de ...

María Eugenia Hübner Guzmán, 2005

Radiologia Esencial

Marcadores precoces de cromosomopatía (tabla 79-5 ®) CONCEPTOS GENÉRICOS • Los marcadores de cromosomopatía no se asocian necesariamente a malformaciones anatómicas. • Pueden representar variantes de la normalidad que ...

SERAM Sociedad Española de Radiología Médica SERAM Sociedad Española de Radiología Médica, 2010

10 NACHRICHTEN, IN DENEN DER BEGRIFF «CROMOSOMOPATÍA» VORKOMMT

Erfahre, worüber man in den einheimischen und internationalen Medien spricht und wie der Begriff cromosomopatía im Kontext der folgenden Nachrichten gebraucht wird.

Condenan a ginecólogo que no realizó pruebas a embarazada para ...

... "denominado screening, una prueba de cribado para identificar aquellas gestantes que tienen mayor riesgo de que el feto porte una cromosomopatía". «La Vanguardia, Apr 16»

España es el lugar donde más se aborta por síndrome de Down

Y eso que, como ha ocurrido en Reino Unido, el retraso en la edad de la maternidad ha provocado un mayor número de gestaciones con esta cromosomopatía, ... «El Diario Montanes, Apr 16»

Oficialmente el Frente Amplio apoyó a Sendic, cuestionó a los ...

... a nivel de hospitales y en el seguimiento pre y post natal de aquellas patologías de origen genético y las cromosomopatía vinculadas a estas enfermedades. «UyPress, Mär 16»

Manzano: Gracias a la detección temprana, el Cáncer de Mama ...

Verdad, hay más posibilidad de cromosomopatía (alteraciones en el número de cromosomas). Nacemos con una dotación ovárica y con mayor envejecimiento ... «digitalextremadura.com, Okt 15»

E1: Screening combinado de cromosomopatías, disfunción ...

Desafortunadamente, en aproximadamente un 1% de las mujeres que concurren a realizarse la ecografía de las 11-14 semanas se constata que el embarazo ... «Hospital Universitario Austral, Okt 15»

La alegría compartida de una nueva vida (+Audio)

... semanas que es el conocido como el primer marcador genético, que fundamentalmente nos da diagnóstico o posibilidad de diagnóstico de cromosomopatía. «Radio Rebelde, Sep 15»

Un test de diagnóstico prenatal que analiza todos los cromosomas ...

o fetos con alteraciones ecográficas sospechosas de cromosomopatía. Además, Santillán reconoce que la sensibilidad de este cribado genético es de más del ... «www.infosalus.com, Sep 15»

¿Qué pruebas hay que hacer en el segundo trimestre de embarazo?

... prenatal en aquellas pacientes que han obtenido un resultado de riesgo en los cribados de cromosomopatía que se realizaron a lo largo del primer trimestre. «Medicinatv.com, Feb 15»

Llegar a buen término en el embarazo es cada vez más, una ...

Por ahí, dice Canedo, va el futuro porque con una analítica, la paciente descarta que su hijo sufra una cromosomopatía. Sin embargo, su alto coste y que ... «El Ideal Gallego, Dez 14»

El ICS indemnizará a una mujer que tuvo un bebé con síndrome de ...

... de Down) era bajo, también señala que la cifra baja de PAPP-A -una hormona cuya alteración se asocia a riesgo de cromosomopatía- «es llamativa». «Diari de Tarragona, Jan 14»