10 FRENCH BOOKS RELATING TO «NÉPHROCALCINOSE»
Discover the use of
néphrocalcinose in the following bibliographical selection. Books relating to
néphrocalcinose and brief extracts from same to provide context of its use in French literature.
1
Hypomagnésémie, hypercalciurie et néphrocalcinose familiale
Le syndrome d'hypomagnésémie, hypercalciurie et néphrocalcinose familiale a été identifié ces dernières années, et a permis la découverte du gène situé dans la région du chromosome 3q27 responsable de cette maladie de ...
2
Lithiase urinaire (2e ed.)
L'hypomagnésémie familiale avec hypercalciurie et néphrocalcinose (FHHNC,
OMIM 248250), à transmission autosomique récessive, associe une
hypomagnésémie profonde, une fuite rénale de magnésium, une hypercalciurie,
une ...
L'hypomagnésémie familiale avec hypercalciurie et néphrocalcinose (FHHNC,
OMIM 248250), à transmission autosomique récessive, associe une
hypomagnésémie profonde, une fuite rénale de magnésium, une hypercalciurie,
une ...
Michel Daudon, Paul Jungers, Olivier Traxer, 2012
La radiographie de l'abdomen peut montrer une néphrocalcinose ou une lithiase
urinaire. ▻. ATR proximale : le pH urinaire peut être normal (< 5,3) si la
concentration plasma- tique du bicarbonate est très basse. Elle est presque
toujours ...
5
Syndrome d'hypomagnésémie, hypercalciurie, néphrocalcinose ...
Le syndrome d'hypomagnésémie, hypercalciurie, néphrocalcinose est une maladie génétique rare de transmission autosomique récessive.
Astrid Godron-Dubrasquet, 2009
6
Atlas d'anatomie clinique: Radiologie et imagerie médicale
Elle se manifeste par une vessie aréflexique et de la rétention urinaire.
TROUBLES METABOLIQUES ET TOXIQUES TROUBLES METABOLIQUES
Néphrocalcinose Le terme “néphrocalcinose” désigne la calcification du
parenchyme rénal.
Jamie Weir, Alison D. Murray, 1999
7
Métabolisme phosphocalcique et osseux chez l'enfant
L'hypomagnésémie familiale avec hypercalciurie et néphrocalcinose [2] est une
autre tubulopathie autosomique récessive touchant principalement l'anse de
Henle et due à des mutations inactivatrices du gène CLDN16, codant la
paracelline ...
8
Métabolisme phosphocalcique et osseux de l'enfant
L'hypomagnésémie familiale avec hypercalciurie et néphrocalcinose [2] est une
autre tubulopathie autosomique récessive touchant principalement l'anse de
Henle et due à des mutations inactivatrices du gène CLDN16, codant la
paracelline ...
Michèle Garabédian (MD.), Agnès Linglart, Eric Mallet, 2011
Elles constituent une cause rare de lithiase calcique mais qu'il est important de
reconnaître précocement, car en absence de traitement, elles exposent au risque
de néphrocalcinose et d'insuffisance rénale chronique. Les calculs ont une ...
Néphrocalcinose et lithiase ne s'observent que dans le type I en raison de l'
association habituelle d'une hypercalciurie, d'une hypocitraturie et d'un pH
urinaire > 5,5. Le traitement vise à normaliser la bicar- bonatémie, la calciurie, la
citraturie ...
4 NEWS ITEMS WHICH INCLUDE THE TERM «NÉPHROCALCINOSE»
Find out what the national and international press are talking about and how the term
néphrocalcinose is used in the context of the following news items.
La bouche révélatrice de l'état de santé général d'une personne...
... des rétentions dentaires qui doivent faire suspecter une amélogenèse imparfaite compliquée d'une atteinte rénale appelée néphrocalcinose. «Senior Actu, Nov 14»
Vitamine D : les examens de routine bientôt déremboursés ?
... peut évoquer une surcharge en vitamine D (coliques néphrétiques à répétition, néphrocalcinose)" soulignent les médecins de l'Académie. «TopSanté, May 14»
Le déremboursement du dosage de la 25 OH-D sérique doit-il être …
... peut évoquer une surcharge en vitamine D (coliques néphrétiques à répétition, néphrocalcinose) », énumère l'Académie de médecine. «Journal International de Médecine, May 14»
Vitamine D: les produits différemment dosés crée un risque de …
... hypertension, arythmies cardiaques, calculs rénaux, insuffisance rénale et néphrocalcinose. Plusieurs des effets chroniques de la vitamine D ... «PsychoMédia, Jul 11»
