Meaning of "tautomère" in the French dictionary

PRONUNCIATION OF TAUTOMÈRE IN FRENCH

tautomère

GRAMMATICAL CATEGORY OF TAUTOMÈRE

Tautomère is an adjective.

The adjective is the word that accompanies the noun to determine or qualify it.

WHAT DOES TAUTOMÈRE MEAN IN FRENCH?

tautomer

Tautomère

Tautomers are pairs of isomers of constitution interconvertible by the reversible chemical reaction called tautomerization. In most cases, the reaction occurs by migration of a hydrogen atom accompanied by a change in the location of a double bond. In a solution of a compound capable of tautomerization, a balance is established between the two tautomers. The ratio of tautomers is then a function of solvent, temperature and pH. Tautomerism is therefore the transformation of one functional group into another, most often by concomitant displacement of a hydrogen atom and a π bond. Unlike mesomerism, σ bonds can be moved with the proton. Prototropies are not tautomers, they do not induce a rearrangement of the pi system and the hydrogen does not necessarily come from the same molecule. Tautomerization is catalysed by: ▪ bases; ▪ acids.

Les tautomères sont des couples d'isomères de constitution interconvertibles par la réaction chimique réversible appelée tautomérisation. Dans la plupart des cas, la réaction se produit par migration d'un atome d'hydrogène accompagnée d'un changement de localisation d'une double liaison. Dans une solution d'un composé capable de tautomérisation, un équilibre entre les deux tautomères se crée. Le rapport entre tautomères est alors fonction du solvant, de la température et du pH. La tautomérie est donc la transformation d'un groupement fonctionnel en un autre, le plus souvent par déplacement concomitant d'un atome d'hydrogène et d'une liaison π. Contrairement à la mésomérie, les liaisons σ peuvent être déplacées avec le proton. Les prototropies ne sont pas des tautoméries, elles n'induisent pas un remaniement du système pi et l'hydrogène ne provient pas forcément de la même molécule. La tautomérisation est catalysée par : ▪ les bases  ; ▪ les acides.

Definition of tautomère in the French dictionary

The definition of tautomer in the dictionary is that is located entirely on one side of the body. Another definition of tautomer is that which has the property of existing in different forms, according to the relative disposition of certain atoms.

TRANSLATION OF TAUTOMÈRE

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The translations of tautomère from French to other languages presented in this section have been obtained through automatic statistical translation; where the essential translation unit is the word «tautomère» in French.

• Translator French - Chinese: 互变异构体
• Translator French - Spanish: tautómero
• Translator French - English: tautomer
• Translator French - Hindi: tautomer
• Translator French - Arabic: صنو
• Translator French - Russian: таутомер
• Translator French - Portuguese: tautmero
• Translator French - Bengali: tautomer
• French: tautomère
• Translator French - Malay: tautomer
• Translator French - German: Tautomer
• Translator French - Japanese: 互変異性体
• Translator French - Korean: 토토 머
• Translator French - Javanese: tautomer
• Translator French - Vietnamese: chất hỗ biến
• Translator French - Tamil: tautomer
• Translator French - Marathi: tautomer
• Translator French - Turkish: tautomeri
• Translator French - Italian: tautomer
• Translator French - Polish: tautomer
• Translator French - Ukrainian: таутомер
• Translator French - Romanian: tautomer
• Translator French - Greek: ταυτομερούς
• Translator French - Afrikaans: tautomer
• Translator French - Swedish: tautomer
• Translator French - Norwegian: tautomer

10 FRENCH BOOKS RELATING TO «TAUTOMÈRE»

Discover the use of tautomère in the following bibliographical selection. Books relating to tautomère and brief extracts from same to provide context of its use in French literature.

Chimie organique

Melania Kiel. :O: .C CH- tautomère céto (tautomère le plus stable) :OH -C^C- tautomère énol :NH .C^C- tautomère énamine (tautomère le plus stable) N: C CH - tautomère imine :OH :N=C- tautomère oxime (tautomère le plus stable) O: ...

Melania Kiel, 2004

Chimie pharmaceutique

L'argument était que si un tautomère particulier était préférable pour se lier avec les récepteurs H-,, il serait sans doute possible d'augmenter l'activité en modifiant la structure de la burimamide dans le sens qui favoriserait ce tautomère.

Graham L. Patrick, 2003

Synthèse et équilibre tautomère de pyrazolinones

Synthese de pyrazoline-2ones-5 par action d'hydrazines sur des beta -cetoesters, de pyrazolines-3ones-5 par action d'hydrazines sur des aryl-3 oxirannecarboxylates-2 d'ethyle puis deshydratation des hydroxy-4 pyrazolidones-3 obtenues, et de ...

Catherine Sabaté-Alduy, 1974

Biochimie structurale

III. L'ÉQUILIBRE. TAUTOMÈRE. D'après ce qui précède, ... des réactifs du groupement carbonyle >C = 0, — tantôt comme un composé hémi-acétalique vis- à-vis des réactifs des. 160 BIOCHIMIE STRUCTURALE L'ÉQUILIBRE TAUTOMÈRE.

Claude Audigié, François Zonszain, 1991

Etude cinétique par relaxation chimique de l'équilibre ...

TECHNIQUE CINETIQUE DE LA RELAXATION CHIMIQUE.

Raymond Brouillard, 1974

Chimie: examens blancs

La présence des protons et de la conjugaison électronique permet au pyruvate d' exister sous deux formes isomères interconvertibles, le tautomère pyruvate et le tautomère énol-pyruvate. La transformation d'une forme tautomère en l'autre ...

Melania Kiel, 2005

Chimie organique des processus biologiques

Dans les enzymes, cette déprotonation implique probablement la participation d' une forme tautomère de la TPP : après déprotonation du groupe amine et protonation de l'azote intracyclique, la forme tautomère ainsi formée est ensuite ...

John McMurry, Tadhg Begley, 2006

La chimie supramoléculaire: Concepts et perspectives

Ce changement de couleur provient d'un transfert protonique photo-induit qui génère la forme tautomère 118. On a montré que l'irradiation de l'analogue phénanthroline 119 donne un tautomère de durée de vie beaucoup plus longue, si bien ...

Jean-Marie Lehn, 1997

Biochimie

Par exemple, l'analogue de base 5-bromouracile (5BU) ressemble stériquement à la thymine (5-méthyluracile) mais, en raison de l'électronégativité de son atome de Br. elle prend fréquemment une forme tautomère qui s'apparie avec la ...

Donald Voet, Judith G. Voet, 2005

Chimie organique

On constata que l'introduction d'un groupement méthyle sur le cycle augmentait la proportion de ce tautomère et améliorait effectivement la fixation au récepteur de l'histamine, malgré l'augmentation du pATan du cycle due au caractère ...

Jonathan Clayden, Stuart Warren, Nick Greeves, 2002