"Isochromosom" शब्दकोश में जर्मन का अर्थ

जर्मन में ISOCHROMOSOM का उच्चारण

Isochromosom  Isochromoso̲m, auch: [ˈiːzo…]

जर्मन में ISOCHROMOSOM का क्या अर्थ होता है?

isochromosome

Isochromosom

आइसोक्रोमोसोम आनुवंशिकी से एक शब्द है और एक गुणसूत्र, एक संरचनात्मक गुणसूत्र विचलन के एक कुरूपता को संदर्भित करता है, जिसमें एक गुणसूत्र ने अपने हथियारों में से एक को खो दिया है और अन्य हाथों की एक सटीक प्रति के द्वारा प्रतिस्थापित किया गया है। इस प्रकार, वंशानुगत जानकारी अब तक निहित हाथ पर खो जाती है। आनुवंशिक जानकारी में एक isochromosome की उपस्थिति रोगों को जन्म दे सकता है। कोशिका चक्र के एस चरण के दौरान गुणसूत्र बांह सामान्य रूप से दोहराया जाता है। मिटिसोस के मेटाफ़ेस के दौरान बहन क्रोमैटिड्स केंद्रीय रेखा के ऊपर स्थित होती है प्रभावित गुणसूत्र इसकी सामान्य स्थिति के लिए लंबवत है, और जब एनाफ़ेज़ शुरू होता है, तो गुणसूत्र अलग हो जाता है ताकि दो लंबे और दो छोटे हथियार जुड़े रहें। दो परिणामस्वरूप क्रोमोसोम दो बेटी कक्षों में सूक्ष्मनलिकाएं के माध्यम से खींचा जाते हैं। यह दो कोशिकाओं की ओर जाता है जिसमें यह गुणसूत्र एक हाथ बहुत अधिक या बहुत कम है इस विकृति के कारण मेटाफ़ेस में सेंट्रोमरे की गलतफहमी है।

Isochromosom ist ein Begriff aus der Genetik und bezeichnet eine Fehlbildung eines Chromosoms, eine strukturelle Chromosomenaberration, bei der ein Chromosom einen seiner Arme verloren hat und dieser durch eine exakte Kopie des andern Arms ersetzt worden ist. Somit geht die Erbinformation auf dem nicht mehr enthaltenen Arm verloren. Die Anwesenheit eines Isochromosoms in der Erbinformation kann zu Krankheiten führen. Der Chromosomenarm wird normal während der S-Phase des Zell-Zyklus dupliziert. Während der Metaphase der Mitose reihen sich die Schwesterchromatiden entlang der Mittellinie auf. Das betroffene Chromosom richtet sich senkrecht zu seiner normalen Position aus, und wenn die Anaphase beginnt, wird das Chromosom so getrennt, dass zwei lange und zwei kurze Arme verbunden bleiben. Die zwei entstandenen Chromosomen werden durch die Mikrotubuli in die beiden Tochterzellen gezogen. Das führt zu zwei Zellen, in denen dieses Chromosom jeweils einen Arm zu viel oder zu wenig besitzen. Als Ursache für diese Fehlbildung wird eine Missteilung des Zentromers in der Metaphase angenommen.

जर्मनशब्दकोश में Isochromosom की परिभाषा

असामान्य गुणसूत्र जिसमें दो बराबर हथियार होते हैं।

abnormales, aus zwei gleichen Armen bestehendes Chromosom.

का अनुवाद ISOCHROMOSOM

हमारे जर्मन बहुभाषी अनुवादक के साथ Isochromosom का 25 भाषाओं में अनुवाद ढूंढ़ें।.

इस अनुभाग में प्रस्तुत जर्मन इस अनुभाग में प्रस्तुत Isochromosom अनुवाद स्वचालित सांख्यिकीय अनुवाद के माध्यम से प्राप्त किए गए हैं; जहां आवश्यक अनुवाद इकाई जर्मन में «Isochromosom» शब्द है।

• अनुवादक जर्मन - चीनी: 等臂
• अनुवादक जर्मन - स्पैनिश: isochromosome
• अनुवादक जर्मन - अंग्रेज़ी: isochromosome
• अनुवादक जर्मन - हिन्दी: isochromosome
• अनुवादक जर्मन - अरबी: صبغي متساوي الأذرع
• अनुवादक जर्मन - रूसी: isochromosome
• अनुवादक जर्मन - पुर्तगाली: isochromosome
• अनुवादक जर्मन - बांग्ला: isochromosome
• अनुवादक जर्मन - फ़्रेंच: isochromosome
• अनुवादक जर्मन - मलय: isochromosome
• जर्मन: Isochromosom
• अनुवादक जर्मन - जापानी: isochromosome
• अनुवादक जर्मन - कोरियन: isochromosome
• अनुवादक जर्मन - जैवेनीज़: isochromosome
• अनुवादक जर्मन - वियतनामी: isochromosome
• अनुवादक जर्मन - तमिल: isochromosome
• अनुवादक जर्मन - मराठी: isochromosome
• अनुवादक जर्मन - तुर्क: izokromozom
• अनुवादक जर्मन - इटैलियन: isocromosoma
• अनुवादक जर्मन - पोलिश: izochromosom
• अनुवादक जर्मन - यूक्रेनियन: isochromosome
• अनुवादक जर्मन - रोमेनियन: isochromosome
• अनुवादक जर्मन - ग्रीक: isochromosome
• अनुवादक जर्मन - अफ़्रीकांस: isochromosome
• अनुवादक जर्मन - स्वीडिश: isokromosom
• अनुवादक जर्मन - नॉर्वेजियन: isochromosome

जर्मन किताबें जो «ISOCHROMOSOM» से संबंधित हैं

निम्नलिखित ग्रंथसूची चयनों में Isochromosom का उपयोग पता करें। Isochromosom aसे संबंधित किताबें और जर्मन साहित्य में उसके उपयोग का संदर्भ प्रदान करने वाले उनके संक्षिप्त सार।.

Biologie für Mediziner und Naturwissenschaftler: 74 Tabellen

Der Entstehungsmechanismus für ein derartiges Isochromosom ist folgender ( Abb. 5.27): Teilt sich ein Zentromer in der Quer- statt in der Längsrichtung, so entstehen zwei telozentrische Chromosomen, die, wenn sie nicht verloren gehen , ...

Monica Hirsch-Kauffmann, Manfred Schweiger, 2006

Humangenetik

In der ISCN Nomenklatur wird ein Isochromosom, bestehend aus zwei langen Armen des Chromosoms 13, beispielsweise als 46,XX,i(13q) dokumentiert. Liegt der lange Arm des X-Chromosoms als Isochromosom vor, laut ISCN beschrieben  ...

Jan Murken, 2006

Wiedemanns Atlas klinischer Syndrome: Phänomenologie, ...

Ätiologie Tetrasomie 18p in Lymphozyten sowie Fibroblas- tenkulturen in Form eines kleinen zusätzlichen Markerchromosoms (Isochromosom 18p, meist de novo entstanden, nur ausnahmsweise als Mosaik auftretend). Ursächlich ist meist ...

Jürgen Kunze, 2010

Geburtshilfe und Perinatalmedizin: Pränataldiagnostik ; ...

B. 46,X,i(X)(q10) ein normales Chromosom und ein Isochromosom für den langen Arm eines X-Chromosom - häufiger Befund beim Turner-Syndrom isodizentrisches Chromosom mit Bruch und Vereinigung im terminalen Bereich von zwei ...

Werner Rath, 2010

Basiswissen Humangenetik

Unter einem Isochromosom versteht man ein durch Quer- statt durch Längsteilung des Zentromers entstandenes Derivatchromosom, bei dem der eine Arm doppelt, der andere Arm gar nicht vorliegt. Das Isochromosom enthält also quasi ...

Christian P. Schaaf, Johannes Zschocke, 2013

Taschenatlas Humangenetik

Die wesentlichen zytologischen Typen sind Translokation (Austausch), Deletion ( Verlust), Inversion (Umkehrung), Insertion (Einschub), Isochromosom (s.u.), dizentrisches Chromosom (s.u.), Ringchromosom (s.u.). Nach ihrer Auswirkung kann ...

Eberhard Passarge, 2008

Humangenetik Für Biologen

Isochromosom Ein Isochromosom ist meist Folge einer transversalen Teilung des Zentromers während der Meiose. Nach der Duplikation ist das Zentromer wieder vollständig, aber beide Chromoso— menarme sind homolog und beinhalten ...

Werner Buselmaier, Gholamali Tariverdian, 2007

Biologie und molekulare Medizin für Mediziner und ...

Das Isochromosom ist meistens inaktiviert und imponiert in der In- terphase als großer Barr-Körper. Im Allgemeinen gilt, dass X-Chromosomen, die eine Translokation tragen, inaktiviert werden und das unveränderte, zweite X- Chromosom ...

Monica Hirsch-Kauffmann, Manfred Schweiger, Michal-Ruth Schweiger, 2009

Grundzüge der Pflanzenzüchtung

Nun befand sich unter den Additionsbastarden aber auch eine Form, die das umbellulata-Chromosom als sogenanntes Isochromosom enthielt. Ein Isochromosom entsteht dadurch, daß ein Arm des Chromosoms unmittelbar am Centromer ...

Hermann Kuckuck, Gerd Kobabe, Gerhard Wenzel, 1985

Original-Prüfungsfragen mit Kommentar GK 2. Humangenetik

Strukturelle Chromosomenaberrationen (s. auch Abb. 4.2) 1. Isochromosom: Normalerweise spalten sich die Chromosomen während der zweiten meiotischen Teilung in Längsrichtung. Kommt es jedoch zu einer Teilung in Querrichtung, dann ...

‎2002

«ISOCHROMOSOM» पद को शामिल करने वाली समाचार सामग्रियां

इसका पता लगाएं कि राष्ट्रीय और अंतर्राष्ट्रीय प्रेस ने निम्नलिखित समाचार सामग्रियों के बारे में क्या चर्चा की है और इस संदर्भ में Isochromosom पद का कैसे उपयोग किया है।

Testicular germ cell tumor genomics.

In addition to ubiquitous gain of isochromosome 12p, current molecular studies have confirmed mutations of previously described genes (i.e., KIT and KRAS) ... «UroToday, सितंबर 16»

Bountiful baby 1 in 300 worldwide with rare genetic disorder

Pallister Killian Syndrome is caused by an extra isochromosome 12p, the short arm of the 12th chromosome, according to doctors. The abnormality happens ... «KSL.com, जुलाई 16»

Karyotype complexity and prognosis in acute myeloid leukemia

In this manner, an isochromosome i(17)(q10) results in two aberrations, that is, monosomy 17p and trisomy 17q. The monosomal karyotype (MK) was defined by ... «Nature.com, जनवरी 16»

Kagami–Ogata syndrome: a clinically recognizable upd(14)pat and ...

It is likely that the i(14q) chromosome is generated by MR in association with isochromosome formation (centromeric misdivision or U-type sister chromatid ... «Nature.com, सितंबर 15»

Allogeneic stem cell transplantation (allo-SCT) for de novo Ph+ AML ...

In addition, cytogenetic and molecular abnormalities may be useful to distinguish CML from Ph+ AML as much as trisomy 8, trisomy 19 or isochromosome 17q, ... «Nature.com, सितंबर 15»

Study Provides In-Depth Look At The Impact Of Chromosome 17 ...

They also found that isochromosome 17, in which one arm of the chromosome is lost and replaced by a copy of the opposite arm, is associated with improved ... «The MDS Beacon, जून 13»

Testicular Cancer

Virtually all adult patients with germ cell tumors have increased copies of isochromosome 12p, usually as i(12p). This is a useful marker in patients with ... «Cancer Network, मार्च 11»

¿Sabe Ud. qué es el Sindrome de Angelman?

Severe phenotype in Angelman Syndrome resulting from isochromosome 15. J Med Genet (2002) 39:1-6. Williams CA, Angelman H, Clayton-Smith J, Driscoll ... «Intramed.net, नवंबर 07»