Significado de "Chromosomenaberration" no dicionário alemão

PRONÚNCIA DE CHROMOSOMENABERRATION EM ALEMÃO

Chromosomenaberration  [Chromoso̲menaberration]

CATEGORIA GRAMATICAL DE CHROMOSOMENABERRATION

Chromosomenaberration e um substantivo.

O nome ou substantivo é o tipo de palavras cujo significado determina a realidade. Os substantivos denominam todas as coisas: pessoas, objetos, sensações, sentimentos, etc.

O QUE SIGNIFICA CHROMOSOMENABERRATION EM ALEMÃO

aberração cromossômica

Chromosomenaberration

aberrações cromossómicas, também referido como anomalias cromossómicas são visíveis por microscopia de luz alterações estruturais ou numéricas nos cromossomas de um organismo ou de uma célula. São mutações cromossômicas, modificações genéticas maiores, que podem levar a sintomas graves da doença. Eles são descritos em citogenética clínica pela nomenclatura ISCN. Alterações menores, que não são visíveis em preparações citogenéticas, como, por exemplo, mutações em genes individuais, não são contadas entre as aberrações cromossômicas. Estes podem ser: ▪ aberrações cromossómicas numérica, isto é, uma alteração no número: aneuploidia, polyploidy ▪ aberrações cromossómicas estruturais, pelo que as alterações na estrutura de um cromossoma: inversão, deleção, translocação aberrações estruturais podem ser causadas por agentes mutagénicos com potencial clastogenem. As aberrações cromossômicas numéricas podem ser desencadeadas por substâncias com um potencial atraente. Ambos os grupos são descritos com mais detalhes em seus próprios artigos.

Chromosomenaberrationen, auch Chromosomenanomalien genannt, sind lichtmikroskopisch sichtbare strukturelle oder zahlenmäßige Veränderungen der Chromosomen eines Organismus oder einer Zelle. Es handelt sich dabei um Chromosomenmutationen, größere Erbgutveränderungen, die zu schwerwiegenden Krankheitsbildern führen können. Sie werden in der klinischen Zytogenetik mit der ISCN-Nomenklatur beschrieben. Kleinere, in zytogenetischen Präparaten lichtmikroskopisch nicht sichtbare Veränderungen wie beispielsweise Mutationen an einzelnen Genen werden dagegen nicht zu den Chromosomenaberrationen gezählt. Es kann sich dabei handeln um: ▪ Numerische Chromosomenaberrationen, also eine Veränderung der Anzahl: Aneuploidie, Polyploidie ▪ Strukturelle Chromosomenaberrationen, also Veränderungen des Aufbaus eines Chromosoms: Inversion, Deletion, Translokation Strukturelle Chromosomenaberrationen können durch Mutagene mit clastogenem Potential verursacht werden. Numerische Chromosomenaberrationen können durch Substanzen mit aneugenem Potential ausgelöst werden. Beide Gruppen sind in ihren eigenen Artikeln näher beschrieben.

definição de Chromosomenaberration no dicionário alemão

Mudança na estrutura do cromossomo antes de dividir os cromossomos em cromátides.

Veränderung in der Chromosomenstruktur vor einer Aufteilung der Chromosomen in Chromatiden.

TRADUÇÃO DE CHROMOSOMENABERRATION

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As traduções de Chromosomenaberration a outras línguas apresentadas nesta seção foram obtidas através da tradução automática estatística; onde a unidade essencial da tradução é a palavra «Chromosomenaberration» em alemão.

• Tradutor português - chinês: 染色体畸变
• Tradutor português - espanhol: aberración cromosómica
• Tradutor português - inglês: Chromosome aberration
• Tradutor português - hindi: गुणसूत्र विपथन
• Tradutor português - arabe: كروموسوم انحراف
• Tradutor português - russo: повреждение хромосомы
• Tradutor português - português: aberração cromossômica
• Tradutor português - bengali: ক্রোমোসোম স্খলন
• Tradutor português - francês: aberration chromosomique
• Tradutor português - malaio: kromosom penyimpangan
• alemão: Chromosomenaberration
• Tradutor português - japonês: 染色体異常
• Tradutor português - coreano: 염색체 이상
• Tradutor português - javanês: kromosom aberration
• Tradutor português - vietnamita: nhiễm sắc thể quang sai
• Tradutor português - tâmil: குரோமோசோம் பிறழ்ச்சி
• Tradutor português - marata: क्रोमोसोम स्वाभाविक
• Tradutor português - turco: kromozom aberasyon
• Tradutor português - italiano: aberrazione cromosomica
• Tradutor português - polonês: aberracji chromosomowej
• Tradutor português - ucraniano: пошкодження хромосоми
• Tradutor português - romeno: aberație cromozomială
• Tradutor português - grego: χρωμοσωμική ανωμαλία
• Tradutor português - africâner: chromosoom afwyking
• Tradutor português - sueco: kromosomavvikelser
• Tradutor português - norueguês: kromosomavvik

10 LIVROS EM ALEMÃO RELACIONADOS COM «CHROMOSOMENABERRATION»

Descubra o uso de Chromosomenaberration na seguinte seleção bibliográfica. Livros relacionados com Chromosomenaberration e pequenos extratos deles para contextualizar o seu uso na literatura.

Klinische Pathophysiologie

... Gesetzmäßigkeiten des genetischen Risikos 5 Kategorien zugeordnet werden: > chromosomal infolge Chromosomenaberration, >• komplexe Krankheiten ( multigen oder multifakto- riell), >• monogen (weitgehend den Mendel- Gesetzmäßig- ...

Walter Siegenthaler, 2006

Humangenetik

35 36 37 43 44 45 Vorausgegangenes Kind mit einer De-novo- Chromosomenaberration Nach der Geburt eines Kindes mit einer freien Trisomie ist das Risiko für das Auftreten einer Chromosomenaberration bei jedem weiteren Kind für ...

Jan Murken, 2006

Geburtshilfe und Perinatalmedizin: Pränataldiagnostik ; ...

Tabelle 2.3 Fortsetzung Kind mit Aneuploidie in der vorhergehenden Schwangerschaft Die Wahrscheinlichkeit einer Chromosomenaberration des Fetus ist nach vorhergehender Schwangerschaft mit einem Kind mit numerischer Aberration ...

Werner Rath, 2010

Ultraschall in Gynäkologie und Geburtshilfe

Bei etwa 10-20% der Feten mit Neuralrohrdefekten kann eine Chromosomenaberration, meist Trisomie 18, aber auch Trisomie 13 oder Triploidie zugrunde liegen. Ätiologisch kommen auch ein Folsäu— remangel, Medikamenteneinnahme ...

Christof Sohn, Wolfgang Holzgreve, 2012

Band 2: Geburtshilfe: Lehrbuch und Atlas in zwei Bänden

Arteria renalis Nierenbecken 126 7 mütterliches, Dilatation 439 7 Funktion 541 f Nierenbeckenaufstau 12, 320 Nierenbeckendilatation 46 f, 312 f, 316 7 Chromosomenaberration 366 f, 370 7 Definition 322 7 I(aryotypisierung 321 ...

Eberhard Merz, 2001

Sonographische Fehlbildungsdiagnostik: Lehratlas der fetalen ...

Kombination von Chromosomenaberration und molekularem Defekt, 4. multifaktoriellen Erbgang und 5. nichtgenetische Ursachen (Tab. 7.1 ). Inzidenz: Die Chromosomenanomalien sind mit Ausnahme der Trisomie 13 und der Triploidie sehr ...

‎2002

Angewandte Humangenetik

So gibt es Brüder mit der gleichen Chromosomenaberration, wobei der eine ein unauffälliges Spermiogramm aufweist (und Kinder gezeugt hat), der andere aber z.B. eine Oligozoospermie hat und ungewollt kinderlos ist. Interessanterweise ...

Andrew Read, Dian Donnai, Olaf Rieß, 2008

Pathologie:

520 Chromosomenaberration ....................... 520 ... 530 Phänotypische Zottenveränderungen bei Chromosomenaberration . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 530 Morphologie bestimmter Chromosomenaberration . . . . 532 Autosomale Trisomie .

Manfred Dietel, Günter Klöppel, Hans H. Kreipe, 2013

LaborMedizin

Da bei Patienten mit einer Translokation t(15;17) durch die Behandlung mit All- trans-Retinoinsäure lang anhaltende Remissionen erzielt werden können, ist der schnelle Nachweis dieser Chromosomenaberration besonders wichtig. Bei den ...

Hans D. Bruhn, 2011

Langenscheidt Dictionary of Biology English: English-German, ...

B 2n + 2)* mit zwei homologen Chromosomen disomic Chromosomen /i/v/ vorzeitig kondensierte prema- turely condensed chromosomes Chromosomenaberration /chromosomal aberration Chromosomenaberration // genetische genetic chro- ...

Manfred Eichhorn, 2005

6 NOTÍCIAS NAS QUAIS SE INCLUI O TERMO «CHROMOSOMENABERRATION»

Conheça de que se fala nos meios de comunicação nacionais e internacionais e como se utiliza o termo Chromosomenaberration no contexto das seguintes notícias.

Wer darf leben?

... Mutter erforderlich, um festzustellen, ob ihre Leibesfrucht die für das Down Syndrom typische Chromosomenaberration aufweist: In diesem Fall liegt der 21. «hpd.de, jan 15»

Update Trisomie 21: Chromosom, sei still!

Auch ist die Anfälligkeit für Infektionskrankheiten erhöht. Besonders häufig tritt diese Chromosomenaberration bei Kindern auf, deren Mütter das 40. Lebensjahr ... «DocCheck News, ago 13»

Trisomie 21:Vorgeburtsuntersuchung per Blutprobe

Um eine Chromosomenaberration wie Trisomie 21 bei ungeborenen Kindern festzustellen, hatten die Ärzte lange Zeit nur invasive und damit für das ... «biotechnologie.de, jul 11»

Klinefelter-Syndrom Ein X zu viel beim Mann

Die Symptome sind anfangs oft so milde und unspezifisch, dass die Chromosomenaberration nicht auffällt. Doch ab der Pubertät kann es zu Problemen ... «Pharmazeutische Zeitung online, jan 11»

Die "Akte mit dem X"

Die Über- oder Unterzahl von Chromosomen, numerische Chromosomenanomalien oder Chromosomenaberrationen genannt, sind angeboren aber in der ... «derStandard.at, set 09»

Trisomie 13 (Pätau-Syndrom )

Die Trisomie 13 (Pätau-Syndrom) ist eine Erbgutveränderung (Chromosomenaberration), die schwerwiegende Entwicklungsstörungen hervorruft. Sie entsteht ... «Onmeda, jun 06»