definição de Sichelzellenanämie no dicionário alemão
anemia hereditária grave, em que, como resultado de distúrbios na formação de hemoglobina, os glóbulos vermelhos são deformados em forma de foice e eventualmente perecem. schwere, erblich bedingte Anämie, bei der infolge von Störungen bei der Hämoglobinbildung die roten Blutkörperchen sichelförmig deformiert werden und schließlich zugrunde gehen.
Clique para ver a
definição original de «Sichelzellenanämie» no dicionário alemão.
Clique para
ver a tradução automática da definição em português.
PALAVRAS EM ALEMÃO RELACIONADAS COM «SICHELZELLENANÄMIE»
Sichelzellenanämie
sichelzellenanämie
mutation
entstehung
symptome
therapie
referat
ursache
folgen
auch
Sichelzellanämie
eine
erbliche
Erkrankung
roten
Blutkörperchen
gehört
Gruppe
Hämoglobinopathien
führt
einer
korpuskulären
Sichelzellanämie
netdoktor
verursacht
angeborene
Fehlbildung
Hämoglobien
einen
vermehrten
Abbau
Blutkörperchen
doccheck
flexikon
Sichelzellkrankheit
homozygote
Sichelzellerkrankung
Drepanozytose
sickle
cell
anaemia
Medizinfo®
Erbkrankheit
kommt
allem
Afrika
afrikanisch
stämmigen
Bevölkerung
wegen
ihrer
kompaktlexikon
biologie
beim
Menschen
auftretende
autosomal
rezessive
Hämoglobin
video
onmeda
verlauf
diagnose
fachsprachlich
Erkrankung
unterscheidet
10 LIVROS EM ALEMÃO RELACIONADOS COM «SICHELZELLENANÄMIE»
Descubra o uso de
Sichelzellenanämie na seguinte seleção bibliográfica. Livros relacionados com
Sichelzellenanämie e pequenos extratos deles para contextualizar o seu uso na literatura.
Sichelzellenanämie Sichelzellenanämien sind strukturelle Hämoglobinvarianten
(HbS) der ß-Globinketten, bei denen bei der Aminosäuresequenz an Position 6
Glutamin anstatt Valin vorkommt. HbS präzipitiert im deoxygenierten Zustand, ...
Henning Schneider, P. Husslein, K. T. M. Schneider, 2006
2
Genetik: Allgemeine Genetik - Molekulare Genetik - ...
Ein vergleichbarer Fall liegt bei der Sichelzellenanämie vor, bei der das normale
Hämoglobin HbA zu HbS verändert ist. Das verursachende Allel bewirkt den
Austausch von Glutaminsäure (Glu) gegen Valin (Val) in der Position 6 der b-
Kette ...
Wilfried Janning, Elisabeth Knust, 2008
3
Klinische Endokrinologie für Frauenärzte
Auch hierzu liegen in der Literatur keine Angaben vor. 18.8.5
Sichelzellenanämie Die Sichelzellenanämie ist die häufigste autosomal-rezessiv
vererbte Hämoglobinanomalie. Sie kommt v. a. in Afrika und Asien sowie im
Mittelmeerraum vor.
Freimut Leidenberger, Thomas Strowitzki, Olaf Ortmann, 2009
4
Praktische Labordiagnostik
Abb. 6.11 Peripherer Blutausstrich bei Kugelzellen- und Sichelzellenanämie.
Kugelzellenanämie: Eine häufige hämolytische Anämie ist die
Kugelzellenanämie (Sphärozytose). Der Name beruht auf der Eigenschaft der
Erythrozyten, eine ...
5
Original-Prüfungsfragen mit Kommentar GK 2: ...
Bei der Sichelzellenanämie ist Glutamin in Stellung 6 der ß-Kette durch Valin
ersetzt. Das resultierende abnorme Hämoglobin wird als HbS bezeichnet. Es
erkranken homozygote HbS-Träger, während heterozygote Genträger
asymptomatisch ...
6
Original-Prüfungsfragen mit Kommentar GK 2. Humangenetik
Weitere derartige Erkrankungen sind das Bloom-Syndrom, die Fanconi-Anämie
und die Progerie, die alle zum Tode führen. Autosomal-rezessive Mutanten
werden durch UV-Licht nicht erzeugt. Frage 2.8: Lösung A Die
Sichelzellenanämie ...
7
Biologie: gymnasiale Oberstufe
3 Abbildung 5.16: Eine einzige Aminosäuresubstitution in einem Protein ist die
Ursache der Sichelzellenanämie. Die physikalischen und chemischen
Eigenschaften der Seitenkette bestimmen den speziellen Charakter einer
Aminosäure.
Neil A. Campbell, Jane B. Reece, 2011
Exkurs 14.3 Sichelzellenanämie und Thalassämien: - Defekte der
Hämoglobingene beim Menschen FIT FOR MED. Die Sichelzellenanämie beruht
auf dem Austausch einer einzigen Aminosäure in einer der ß-Hämoglobinketten.
In Position 6 ...
Hans-Ulrich Koecke, Peter Emschermann, Eckhart Härle, 2000
9
Original-Prüfungsfragen mit Kommentar GK 2, Klinische Chemie
Thalassaemia minima: Auch als Sichelzellenthalassämie bezeichnete Hä-
moglobinopathie bei Simultanträgern von HbS, HbF und HbA; klinisch als
Sichelzellenanämie mit Symptomen der Thalassaemia major, minor oder minima
(je nach ...
10
Metaphysik und Moderne: Ortsbestimmungen philosophischer ...
Ja, es gibt sogar falsifizierbare Voraussagen der Evolutionstheorie!24 Dafür hier
nur ein Beispiel: Sichelzellenanämie ist eine gefährliche Krankheit. Weil jedoch
Sichelzellenanämie teilweise vor Malaria schützt, gibt es in Malaria-verseuchten
...
Dirk Westerkamp, Astrid von der Lühe, 2007
10 NOTÍCIAS NAS QUAIS SE INCLUI O TERMO «SICHELZELLENANÄMIE»
Conheça de que se fala nos meios de comunicação nacionais e internacionais e como se utiliza o termo
Sichelzellenanämie no contexto das seguintes notícias.
Ergomeds Co-Development-Partner Modus Therapeutics gibt ...
Die Einschlusskriterien von Erwachsenen auf Jugendliche mit Sichelzellenanämie auszuweiten wird es uns erlauben, das klinische Potenzial von Sevuparin ... «DGAP, nov 16»
Exjade als Filmtablette
Betroffene leiden unter Blutarmut oder Sichelzellenanämie. Foto: CDC / Dr. Gordon McLaren. Berlin - Novartis hat seinen Chelatbildner Exjade (Deferasirox) als ... «APOTHEKE ADHOC, out 16»
Das Rot im Blut
Die linke ist durch Sichelzellenanämie verformt. Diese Zellen können sich aufeinanderstapeln wie Teller, dann wird die Fuhre zu groß für enge Blutgefäße. «DiePresse.com, out 16»
Entschied ein Patentstreit über den Chemie-Nobelpreis?
Das Unternehmen entwickelt Gentherapien zur Behandlung von Erbkrankheiten wie Sichelzellenanämie und Beta-Thalassämie. Da diese Krankheiten durch ... «Braunschweiger Zeitung, out 16»
Gentechnik: CRISPR/Cas gegen Sichelzellenanämie
Bei der Sichelzellenanämie produzieren die roten Blutkörperchen ein defektes Hämoglobin. Dieses fängt unter Sauerstoffmangel an zu verkleben. Es bildet ... «Spektrum der Wissenschaft, ago 16»
Regensburg ist Ghaiths letzte Hoffnung
Auch Jouri leidet an einer Sichelzellenanämie – wie ihr großer Bruder. Diese Störung bei der Bildung des roten Blutfarbstoffes führt zu Schmerzattacken, die ... «Mittelbayerische, ago 16»
GPR-Klinikum hilft Marcia aus Angola geht es wieder viel besser
Bei den weiteren Untersuchungen stellte sich heraus, dass die 14-Jährige zudem Malaria hatte und aufgrund ihrer Sichelzellenanämie eine schwere Blutarmut ... «Rüsselsheimer Echo, jul 16»
Revolution in der Genforschung Therapie bei Dr. Frankenstein
Auch Erbkrankheiten wie Sichelzellenanämie oder die Huntington-Krankheit könnten womöglich auf diese Weise bekämpft werden. Sogar beim Kampf gegen ... «Hannoversche Allgemeine, jul 16»
5 Krankheiten, die in den nächsten zehn Jahren geheilt werden ...
Technisch gesehen können Stammzelltransplantationen Sichelzellenanämie mindern, aber sie sind aufgrund der Grat-versus-Host-Reaktion extrem riskant und ... «The Motley Fool Deutschland, mai 16»
Heute in der Zeitung: Eizellen kriegen keine Frostbeulen
... einer Knochenmarktransplantation wegen einer schweren Sichelzellenanämie Ovarialgewebe hat entnehmen und zwei Jahre später rückverpflanzen lassen ... «FAZ - Frankfurter Allgemeine Zeitung, mai 16»
