জার্মানএর অভিধানে "Speicherkrankheit" এর মানে

জার্মান এ SPEICHERKRANKHEIT এর উচ্চারণ

Spe̲i̲cherkrankheit

জার্মানএ SPEICHERKRANKHEIT এর মানে কি?

Thesaurismose

গ্রিসের থিওরিসোসিস-এর ক্ষেত্রে: থিসারিজম-বা মেমোরি-রোগ, এটি একটি বিপাকীয় ঝামেলা যা একটি সংশ্লেষণ বা পচন এই দলের প্রতিটি রোগ শরীরের একটি নির্দিষ্ট বন্টন প্যাটার্ন সঙ্গে একটি নির্দিষ্ট বিপাকীয় পণ্য একটি সংকলন কারণ। মেমরি রোগগুলি বংশগত বা বহির্মুখী প্রভাব দ্বারা সমর্থিত হতে পারে। উদাহরণ: ▪ আমালোয়েডোসিস ▪ গ্রামম্যান-চ্যানিরিন সিন্ড্রো ট্রাইগ্লিসারাইড স্টোরেজ ▪ গ্লাইকোজেনোসিস ▪ হ্যামোক্র্যাটোসাসসিসিস হেপাটোলেন্টিকুলার ডিপ্রেশন ▪ স্পিংোলিপিডোসিস • গাউচের রোগ ▪ ক্র্যাবসের রোগ ▪ ম্যাকোপোলাইস্যাক্রিডোসিস ...

জার্মানএর অভিধানে Speicherkrankheit এর সংজ্ঞা

জন্মগত বিপাকীয় ব্যাধি, যা টিস্যু এবং অঙ্গের মধ্যে বিপাকীয় দ্রব্যগুলির একটি সংশ্লেষণ ঘটায়, যা তাদেরকে পাথরবিহীনভাবে পরিবর্তিত করে।

SPEICHERKRANKHEIT এর অনুবাদ

আমাদের জার্মান বহুভাষিক অনুবাদক Speicherkrankheit এর অনুবাদ 25টি ভাষায় পান।

এই বিভাগে উপস্থাপিত জার্মান থেকে অন্যান্য ভাষার Speicherkrankheit এর অনুবাদ অটোমেটিক স্ট্যাস্টিক্যাল ট্রান্সলেশনের মাধ্যমে সংগ্রহ করা হয়েছে; যেখানে অপরিহার্য অনুবাদ হলো জার্মান এর «Speicherkrankheit» শব্দ।

• জার্মান এর অনুবাদক - চীনা: 贮积病
• জার্মান এর অনুবাদক - স্পেনীয়: enfermedad de almacenamiento
• জার্মান এর অনুবাদক - ইংরেজী: storage disease
• জার্মান এর অনুবাদক - হিন্দি: भंडारण रोग
• জার্মান এর অনুবাদক - আরবী: مرض تخزين
• জার্মান এর অনুবাদক - রুশ: болезнь накопления
• জার্মান এর অনুবাদক - পর্তুগীজ: doença de armazenamento
• জার্মান এর অনুবাদক - বাংলা: স্টোরেজ রোগ
• জার্মান এর অনুবাদক - ফরাসি: maladie de stockage
• জার্মান এর অনুবাদক - মালে: penyakit penyimpanan
• জার্মান: Speicherkrankheit
• জার্মান এর অনুবাদক - জাপানি: 蓄積症
• জার্মান এর অনুবাদক - কোরিয়ান: 저장 질환
• জার্মান এর অনুবাদক - জাভানি: penyakit panyimpenan
• জার্মান এর অনুবাদক - ভিয়েতনামিয়: bệnh lưu trữ
• জার্মান এর অনুবাদক - তামিল: சேமிப்பு நோய்
• জার্মান এর অনুবাদক - মারাঠি: स्टोरेज रोग
• জার্মান এর অনুবাদক - তুর্কী: depolama hastalığı
• জার্মান এর অনুবাদক - ইতালীয়: malattia da accumulo
• জার্মান এর অনুবাদক - পোলীশ: choroba magazynowanie
• জার্মান এর অনুবাদক - ইউক্রেনীয়: хвороба накопичення
• জার্মান এর অনুবাদক - রোমানীয়: boala de stocare
• জার্মান এর অনুবাদক - গ্রীক্‌: νόσος αποθήκευσης
• জার্মান এর অনুবাদক - আফ্রিকান: stoor siekte
• জার্মান এর অনুবাদক - সুইডিশ: ringssjukdom
• জার্মান এর অনুবাদক - নরওয়েজীয়: -lagringssykdom

«SPEICHERKRANKHEIT» এর সঙ্গে সম্পর্কিত জার্মান বই

নিম্নলিখিত গ্রন্থপঞ্জী নির্বাচনে Speicherkrankheit শব্দটির ব্যবহার খুঁজুন। জার্মান সাহিত্যে Speicherkrankheit শব্দের ব্যবহারের প্রসঙ্গ সম্পর্কিত বই এবং তার থেকে সংক্ষিপ্তসার।

Pharmakologie und Toxikologie: Arzneimittelwirkungen ...

... aufgrund eines genetischen Defekts nicht korrekt synthetisiert werden, staut sich der nicht abbaubare „zelluläre Müll" an: lysosomale Speicherkrankheit. Diese Erkrankungen sind glücklicherweise sehr selten, aber für die Betroffenen fatal.

Heinz Lüllmann, Klaus Mohr, Lutz Hein, 2010

Stoffwechselerkrankungen in der Neurologie

Sialinsäure-Speicherkrankheit, Salla-Erkrankung, Sialurie Sialinsäure- Speicherkrankheit. Die Sialinsäure-Speicherkrankheit und die Salla-Erkrankung beruhen auf einer pathologischen Speicherung von Neuraminsäure (= Sialinsäu- re).

Georg Friedrich Hoffmann, 2004

Lysosomale Speicherkrankheit: Morbus Pompe, ¿-Mannosidose, ...

Aus Wikipedia. Nicht dargestellt. Auszug: Other reasons this message may be displayed: ...http://booksllc.net/?l=de

Quelle: Wikipedia, Bucher Gruppe, 2011

Moderne Anorganische Chemie

Eine weitere Applikation ist die Diagnose und Therapie der Eisen- Speicherkrankheit (s. u.). Bei Vergiftungen mit Quecksilber, aber auch chronischen Bleivergiftungen und zur möglichen Steigerung der Elimination von Arsen, Kupfer, Antimon ...

Ralf Alsfasser, Erwin Riedel, 2007

Handbuch der Fettstoffwechselstörungen: Dyslipoproteinämien ...

Im Gegensatz dazu ist die Cho- lesterinester-Speicherkrankheit durch sehr geringe Enzymaktivitäten gekennzeichnet, die ein Überleben bis ins Erwachsenenalter ermöglichen [6]. Bei Patienten mit der Cholesterinester-Spei- cherkrankheit ist ...

Peter Schwandt, 2007

Neonatologie beim Hund: von der Geburt bis zum Absetzen

Tabelle 8.19: Angeborene lysosomale Speicherkrankheiten Art der Speicherkrankheit Kennzeichen Vorwiegend betroffene Erbgang, Gentest Rassen 8.3 Orthopädische Erkrankungen Martin Kramer 8.3.1 Frakturen 8.3.1.1 Aufbau des. 128 ...

Axel Wehrend, 2008

Differenzialdiagnose in der MRT: 73 Tabellen

Knie 390, 396 - Schulter 364 Bursitis 335 - iliopsoas 385 - olecranii 374 - trochanterica 385 Caissonkrankheit 386 - Fraktur 407 - Osteomyelitis 447 Calciumhydroxyapatit-Kristalle - Rotatorenmanschette 364 - Speicherkrankheit ( HADD) 335, ...

‎2005

Klinische Pathophysiologie

Manifestation entweder im frühesten Kindesalter als Wolman-Krankheit oder später als Cholesterin- ester-Speicherkrankheit. Bei der Wolman-Krankheit können eine verzögerte geistige Entwicklung und Verkalkungen in den Nebennieren ...

Walter Siegenthaler, 2006

Vademecum metabolicum: Diagnose und Therapie erblicher ...

S. 5) Hepatosplenomegalie im Säuglingsalter Krankheit Wichtige Merkmale Seite lysosomale Speicherkrankheit andere Merkmale einer Speicherkrankheit 129 Tangier-Krankheit Polyneuropathie, orangefarbige Tonsillen, Hornhauttrübung ...

Johannes Zschocke, Georg Friedrich Hoffmann, 2011

Riedel Moderne Anorganische Chemie

Eine weitere Applikation ist die Diagnose und Therapie der Eisen- Speicherkrankheit (s. u.). Bei Vergiftungen mit Quecksilber, aber auch chronischen Bleivergiftungen und zur möglichen Steigerung der Elimination von Arsen, Kupfer ...

Christoph Janiak, Hans-Jürgen Meyer, Dietrich Gudat, 2012

10 «SPEICHERKRANKHEIT» শব্দটি আছে এমন সব সংবাদ

জাতীয় ও আন্তর্জাতিক সংবাদের ক্ষেত্রে Speicherkrankheit শব্দটি নিয়ে কি বলা হয়েছে এবং নিম্নলিখিত সংবাদে কোন প্রসঙ্গে Speicherkrankheit শব্দটি ব্যবহার করা হয়েছে।

Gesundheitslexikon: Morbus Addison (Nebennierenrindeninsuffizienz)

So können die Nebennieren durch Autoimmunreaktionen, Infektionen, Krebserkrankungen oder die Speicherkrankheit Amyloidose zerstört werden. Ein primärer ... «Frauenzimmer, ডিসেম্বর 16»

Erste orale Therapie bei Morbus Fabry

... (Galafold®, Amicus Therapeutics) den ersten oral verfügbaren Wirkstoff zur Behandlung der lysosomalen Speicherkrankheit Morbus Fabry zuzulassen. «Pharmazeutische Zeitung online, এপ্রিল 16»

Shire-Aktion zum "Tag der Seltenen Erkrankungen" / Den Seltenen ...

Auch Morbus Fabry gehört zu den lysosomalen Speicherkrankheiten. Durch vielfältige und unspezifische Symptome wird die Diagnose oft erst sehr spät gestellt. «Presseportal.de, ফেব. 16»

Interview mit Stoffwechsel-Expertin: "Die Schäden sind irreversibel"

Ärzte Zeitung: Frau Professor Hennermann, Sie und Ihr Team an der Villa Metabolica in Mainz beschäftigen sich intensiv mit lysosomalen Speicherkrankheiten. «Ärzte Zeitung, ফেব. 16»

Gewusst? Medikamente und Impfstoffe sind aus gentechnisch ...

Es wird in der Enzymersatztherapie der Stoffwechselkrankheit Morbus Gaucher verwendet. Morbus Gaucher ist eine lysosomale Speicherkrankheit. «Doro Schreier, জানুয়ারি 16»

Wie wirken schleimlösende Medikamente"

... dass bei Parkinson oder bestimmten angeborenen Stoffwechselerkrankungen wie lysosomalen Speicherkrankheiten die gestörte Zell-Müllabfuhr reaktiviert ... «Laborpraxis, ডিসেম্বর 15»

Zweijähriger Pablo leidet an unheilbarer Krankheit - Benefizkonzert ...

Das ist eine Speicherkrankheit, bei der durch ein fehlendes Enzym abnorm viele zuckerhaltige Stoffe in den Zellen gespeichert werden. Das führt zum ... «Mitteldeutsche Zeitung, নভেম্বর 15»

Spendenübergabe zu "Ab ins Rosenbeet" / Erlös der Spendenaktion ...

Genzyme fokussiert bei seinen Forschungstätigkeiten auf seltene Erkrankungen (Orphan Diseases) mit dem Schwerpunkt lysosomaler Speicherkrankheiten und ... «Presseportal.de, অক্টোবর 15»

#wurstfuerfrieda: Facebook-Aktion für kranke Frieda

Ihre vierjährige Tochter Frieda leidet an einer lysomalen Speicherkrankheit. Eine Krankheit, die zum Tod führen wird. "Als wir nach der Diagnose die Information ... «RP ONLINE, আগস্ট 15»

EMA: Erstmals Therapieoptionen für Wolman-Krankheit und ...

Die zweite, milder verlaufende Form ist die Cholesterinester-Speicherkrankheit (CESD). Ursache sind mehr als 20 bekannte Mutationen, die nicht zum ... «Deutsches Ärzteblatt, জুন 15»