ইংরেজীএ NEUROFIBROMATOSIS এর মানে কি?
Neurofibromatosis
Neurofibromatosis (এনএফ) উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত শর্তগুলির একটি সংখ্যার বোঝায় যা ক্লিনিকাল এবং জেনেটিকালি স্বতন্ত্র এবং মস্তিষ্কের বিশেষ করে মস্তিষ্কে গঠনের ঝুঁকি বহন করে। Neurofibromatosis একটি অটিসোমাল প্রভাবশালী ডিসর্ডার হয়, যার ফলে বিকৃতিকে বিকশিত হওয়ার জন্য প্রভাবিত জিনের কেবলমাত্র একটি অনুলিপি প্রয়োজন। অতএব, যদি শুধুমাত্র এক পিতা বা মাতা নিউরোফিব্রোম্যাটোসিস হয়, তবে তার বাচ্চাদের অবস্থার উন্নতির 50% সম্ভাবনা থাকে (এটি খুব কম ক্ষেত্রেই এক ব্যক্তির দুইবার মিউটেটেড জিন থাকে, যা তাদের শিশুদের উন্নয়নশীলদের 100% সুযোগ বোঝায়। এন এফ)। ক্ষতিগ্রস্ত ব্যক্তিদের তীব্রতা আলাদা হতে পারে; এই পরিবর্তনশীল Expressivity কারণে হতে পারে। প্রায় অর্ধেক ক্ষেত্রে নব্য মিউটেশনের কারণে এবং অন্য কোন ক্ষতিগ্রস্ত পরিবার সদস্য দেখা যায় না। এটি পুরুষ ও নারীদের সমানভাবে প্রভাবিত করে। উপরন্তু, কিছু ব্যক্তি মোজাইক এনএফ থাকতে পারে, যার মধ্যে কিছু কিন্তু শরীরের সমস্ত কোষগুলি পরিবর্তন করে না। নিউরোফিব্রামোটোসিস নিম্নরূপঃ ▪ নিউরোফিবরাটাসিস টাইপ -1, যা স্নায়ু টিস্যু টিউমার (নিউরোফিলোমাস) বৃদ্ধি করে যা লবণাক্ত হতে পারে এবং স্নায়ু ও অন্যান্য টিস্যু সংকুচিত করে গুরুতর ক্ষতি হতে পারে।
ইংরেজীএর অভিধানে neurofibromatosis এর সংজ্ঞা
অভিধানে নিউরোফিনোম্যাটোসিসের সংজ্ঞাটি পেরিফেরাল স্নায়ুসমূহের ফাইবারার আবরণগুলির উপর সুপ্রভাত টিউমারগুলির গঠন এবং ক্যাফ-অ-লাইট স্পটগুলির ক্ষেত্রে উন্নয়নগুলির একটি বৈশিষ্ট্য।
«NEUROFIBROMATOSIS» এর সঙ্গে সম্পর্কিত ইংরেজী বই
নিম্নলিখিত গ্রন্থপঞ্জী নির্বাচনে
neurofibromatosis শব্দটির ব্যবহার খুঁজুন। ইংরেজী সাহিত্যে
neurofibromatosis শব্দের ব্যবহারের প্রসঙ্গ সম্পর্কিত বই এবং তার থেকে সংক্ষিপ্তসার।
1
Neurofibromatosis: A Handbook for Patients, Families and ...
Here is the state-of-the-art on recognizing, managing and living with neurofibromatosis (NF) for patients, families, and health care professionals.
Bruce R. Korf, Allen E. Rubenstein,
2011
2
Neurofibromatosis: phenotype, natural history, and pathogenesis
" -- Journal of Medical Genetics "This is a comprehensive review of an extremely complex and pleomorphic disease.
Jan Marshall Friedman, Vincent M. Riccardi,
1999
3
Neurofibromatosis Type 1 in Childhood
A thoughtful and clinically valuable account which will aid both treatment of and research into this difficult disorder.
4
Neurofibromatosis Type 1: New Insights for the Healthcare ...
Neurofibromatosis Type 1: New Insights for the Healthcare Professional: 2011 Edition is a ScholarlyPaper™ that delivers timely, authoritative, and intensively focused information about Neurofibromatosis Type 1 in a compact format.
5
Neurofibromatosis: New Insights for the Healthcare ...
The editors have built Neurofibromatosis: New Insights for the Healthcare Professional: 2013 Edition on the vast information databases of ScholarlyNews.™ You can expect the information about Additional Research in this book to be deeper ...
6
Biallelic Mismatch Repair Gene Mutations in a ...
Biallelic mismatch repair (MMR) gene mutations cause a distinct clinical syndrome that predisposes individuals to childhood-onset brain tumors, leukemia, lymphoma and gastrointestinal cancers.
7
Neurofibromatosis Type 1: Molecular and Cellular Biology
Germline loss of function mutations in SPREDl cause a neurofibromatosis 1-like
phenotype. Nat Genet 3911120—1126 Crawford AH Jr, Bagamery N (1988)
Osseous manifestations of neurofibromatosis in childhood. J Pediatr Orthop ...
Meena Upadhyaya, David N Cooper,
2013
8
Rising Above: Facing the Dragon of
Neurofibromatosis
Thus began my quest to find help for my daughter—one that would take many unexpected and nearly tragic turns.Rising Above: Facing the Dragon of Neurofibromatosisis the true account of Beth's indomitable, uplifting spirit while coping with ...
9
Pathogenesis of
Neurofibromatosis 1 Associated Neurofibromas
Neurofibromatosis 1 (NF1) is an autosomal dominant disease.
10
Tumors of the Pediatric Central Nervous System
Highlights of the Second Edition: Contains 19 new chapters on such topics as recent advances in the cytogenetics and molecular biology of pediatric brain tumors, gangliogliomas and miscellaneous spinal cord tumors in children, post ...
Robert F Keating, James Tait Goodrich,
2013
10 «NEUROFIBROMATOSIS» শব্দটি আছে এমন সব সংবাদ
জাতীয় ও আন্তর্জাতিক সংবাদের ক্ষেত্রে
neurofibromatosis শব্দটি নিয়ে কি বলা হয়েছে এবং নিম্নলিখিত সংবাদে কোন প্রসঙ্গে
neurofibromatosis শব্দটি ব্যবহার করা হয়েছে।
Sydney mum starts social media campaign to find daughter's stolen …
Rachel Skelton and her 14-month-old baby Bella, who suffers from a genetic disorder called neurofibromatosis, were moving to Sydney to be ... «Daily Mail, জুলাই 15»
Adam Pearson reveals cruel treatment at hands of bullies in The …
Adam - who has neurofibromatosis type 1 which causes benign tumours to grow in the nerves on his face - was assaulted by the thug on a ... «Mirror.co.uk, জুলাই 15»
Mum's agony over her three boys living with genetic ticking time …
For Sam is a carrier of the genetic disorder neurofibromatosis type 1 (NF1), which can trigger the growth of brain tumours and lead to cancer ... «Mirror.co.uk, জুলাই 15»
Adam Pearson, who suffers from neurofibromatosis, wants to …
This is one of the few unmissable programmes of the week, written and presented by Adam Pearson. He suffers from neurofibromatosis and ... «The Times, জুলাই 15»
Thursday's TV tips
Actor Adam Pearson has Neurofibromatosis – a genetic condition that causes non-cancerous tumours to grow along his nerve endings. «Irish Examiner, জুলাই 15»
Active Stocks Traders Alert: Mack Cali Realty Corp (NYSE:CLI …
... investigated in a Phase 3 study in differentiated thyroid cancer and in a Phase 2 registration study in patients with neurofibromatosis Type 1. «wsnewspublishers, জুলাই 15»
TV Tonight: The best things to watch on Thursday, July 23
Actor Adam Pearson has Neurofibromatosis – a genetic condition that causes non-cancerous tumours to grow along his nerve endings. «Western Morning News, জুলাই 15»
Selumetinib Misses Endpoint in Phase III Uveal Melanoma Study
Additionally, a phase II study is assessing the drug for patients with neurofibromatosis Type 1. "Selumetinib is supported by a strong ... «OncLive, জুলাই 15»
Finding may aid diagnosis of learning disabilities linked to brain …
More information: "Elucidating the impact of neurofibromatosis-1 germline mutations on neurofibromin function and dopamine-based learning. «Medical Xpress, জুলাই 15»
AstraZeneca Experimental Eye Cancer Drug Selumetinib Fails Late …
The drug is also being investigated as treatment for other malignant diseases such as thyroid cancer and neurofibromatosis, which is the ... «Tech Times, জুলাই 15»