ইংরেজীএর অভিধানে "phenylketonuria" এর মানে

শব্দের উৎপত্তি PHENYLKETONURIA

New Latin.

ব্যুৎপত্তি হলো শব্দের উৎসের এবং সেগুলির গঠন ও গুরুত্বের পরিবর্তনের অধ্যয়ন।.

ইংরেজী এ PHENYLKETONURIA এর উচ্চারণ

phenylketonuria  [ˌfiːnaɪlˌkiːtəˈnjʊərɪə]

ইংরেজীএ PHENYLKETONURIA এর মানে কি?

ফিনাইলকিটোনিউরিয়াল

Phenylketonuria

ফিনাইলকিটোনিউরিয়াল একটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু হটা বিপাকীয় জেনেটিক ব্যাধি হেপাটিক এনজাইম ঘুমের জন্য প্রয়োজন হাইড্রক্সিলেস জন্য জিন মধ্যে হোমোজাইগস বা যৌগ হেটেরোজাইগস পরিব্যক্তি দ্বারা চিহ্নিত, এটা রেন্ডারিং nonfunctional.:541 এই এনজাইম অ্যামিনো অ্যাসিড টাইরোসিন করার অ্যামিনো অ্যাসিড ঘুমের জন্য প্রয়োজন বিপাক করা প্রয়োজন হয়। যখন পিএইচ-এর কার্যকলাপ হ্রাস হয়, তখন ফেনালালাইনাইন জমা হয় এবং ফিনিলেপ্রিউভেট রূপান্তরিত হয়, যা প্রস্রাবের মধ্যে সনাক্ত করা যায়। অনাহুত PKU বুদ্ধিবৃত্তিক অক্ষমতা, জখম এবং অন্যান্য গুরুতর চিকিত্সা সমস্যা হতে পারে। সর্বোত্তম PKU রোগীদের জন্য মূলধারার চিকিত্সা কঠোর phê-সীমাবদ্ধ খাদ্যের একটি মেডিকেল সূত্র অ্যামিনো অ্যাসিড ও অন্যান্য পুষ্টি ধারণকারী দ্বারা supplemented হয়। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, বর্তমান সুপারিশটি হল, পি কে ইউ ডায়েটটি জীবনের জন্য রক্ষণাবেক্ষণ করা উচিত। যাদের মাতৃদিবসের প্রাথমিক পর্যায়ে নির্ণয় করা হয় এবং কঠোর পরিশ্রমের বিকাশ হয় তারা স্বাভাবিক মানসিক বিকাশের সাথে স্বাভাবিক জীবনযাপন করতে পারে। তবে সাম্প্রতিক গবেষণা বলে যে neurocognitive, মনোসামাজিক, জীবন, বৃদ্ধি, পুষ্টি মান, হাড় প্যাথলজি সামান্য দরুণ পর্যাপ্ত হলে খাদ্যের অ্যামিনো অ্যাসিড সঙ্গে supplemented করা হয় না।

Phenylketonuria is an autosomal recessive metabolic genetic disorder characterized by homozygous or compound heterozygous mutations in the gene for the hepatic enzyme phenylalanine hydroxylase, rendering it nonfunctional.:541 This enzyme is necessary to metabolize the amino acid phenylalanine to the amino acid tyrosine. When PAH activity is reduced, phenylalanine accumulates and is converted into phenylpyruvate, which can be detected in the urine. Untreated PKU can lead to intellectual disability, seizures, and other serious medical problems. The mainstream treatment for classic PKU patients is a strict PHE-restricted diet supplemented by a medical formula containing amino acids and other nutrients. In the United States, the current recommendation is that the PKU diet should be maintained for life. Patients who are diagnosed early and maintain a strict diet can have a normal life span with normal mental development. However, recent research suggests that neurocognitive, psychosocial, quality of life, growth, nutrition, bone pathology are slightly suboptimal if diet is not supplemented with amino acids.

ইংরেজীএর অভিধানে phenylketonuria এর সংজ্ঞা

অভিধানে phenylketonuria সংজ্ঞা শরীরের তরল মধ্যে phenylalanine অস্বাভাবিক জমা দ্বারা চিহ্নিত একটি জন্মগত বিপাক disorder হয়, মানসিক অভাব বিভিন্ন ডিগ্রী ফলে

PHENYLKETONURIA এর অনুবাদ

আমাদের ইংরেজী বহুভাষিক অনুবাদক phenylketonuria এর অনুবাদ 25টি ভাষায় পান।

এই বিভাগে উপস্থাপিত ইংরেজী থেকে অন্যান্য ভাষার phenylketonuria এর অনুবাদ অটোমেটিক স্ট্যাস্টিক্যাল ট্রান্সলেশনের মাধ্যমে সংগ্রহ করা হয়েছে; যেখানে অপরিহার্য অনুবাদ হলো ইংরেজী এর «phenylketonuria» শব্দ।

• ইংরেজী এর অনুবাদক - চীনা: 苯丙酮尿症
• ইংরেজী এর অনুবাদক - স্পেনীয়: fenilcetonuria
• ইংরেজী: phenylketonuria
• ইংরেজী এর অনুবাদক - হিন্দি: phenylketonuria
• ইংরেজী এর অনুবাদক - আরবী: بيلة الفينيل كيتون
• ইংরেজী এর অনুবাদক - রুশ: фенилкетонурия
• ইংরেজী এর অনুবাদক - পর্তুগীজ: fenilcetonúria
• ইংরেজী এর অনুবাদক - বাংলা: ফিনাইলকিটোনিউরিয়াল
• ইংরেজী এর অনুবাদক - ফরাসি: phénylcétonurie
• ইংরেজী এর অনুবাদক - মালে: Phenylketonuria
• ইংরেজী এর অনুবাদক - জার্মান: Phenylketonurie
• ইংরেজী এর অনুবাদক - জাপানি: フェニールケトン尿
• ইংরেজী এর অনুবাদক - কোরিয়ান: 페닐 케톤뇨증
• ইংরেজী এর অনুবাদক - জাভানি: Phenylketonuria
• ইংরেজী এর অনুবাদক - ভিয়েতনামিয়: phenylketonuria
• ইংরেজী এর অনুবাদক - তামিল: ஃபீனைல்கீட்டோனுரியா
• ইংরেজী এর অনুবাদক - মারাঠি: Phenylketonuria
• ইংরেজী এর অনুবাদক - তুর্কী: fenilketonüri
• ইংরেজী এর অনুবাদক - ইতালীয়: fenilchetonuria
• ইংরেজী এর অনুবাদক - পোলীশ: fenyloketonuria
• ইংরেজী এর অনুবাদক - ইউক্রেনীয়: фенілкетонурія
• ইংরেজী এর অনুবাদক - রোমানীয়: fenilcetonurie
• ইংরেজী এর অনুবাদক - গ্রীক্‌: φαινυλκετονουρία
• ইংরেজী এর অনুবাদক - আফ্রিকান: fenielketonurie
• ইংরেজী এর অনুবাদক - সুইডিশ: fenylketonuri
• ইংরেজী এর অনুবাদক - নরওয়েজীয়: fenylketonuri

«PHENYLKETONURIA» এর সঙ্গে সম্পর্কিত ইংরেজী বই

নিম্নলিখিত গ্রন্থপঞ্জী নির্বাচনে phenylketonuria শব্দটির ব্যবহার খুঁজুন। ইংরেজী সাহিত্যে phenylketonuria শব্দের ব্যবহারের প্রসঙ্গ সম্পর্কিত বই এবং তার থেকে সংক্ষিপ্তসার।

Low Protein Cookery for Phenylketonuria

The nutrient calculations in this edition of the cookbook are based on the updated 1995 Low Protein Food List for PKU compiled by the author, which is the most widely used food list for the PKU diet in the United States.

Virginia E. Schuett, 1997

Carbohydrate and Glycoprotein Metabolism; Maternal ...

394 finding by Dr C. Jakobs, Amsterdam, was elevated plasma galactitol and/or sorbitol levels in some cataract patients with quite normal activities of the galactose-degrading enzymes and sorbitol dehydrogenase in RBC.

R. Angus Harkness, R.J. Pollitt, G.M. Addison, 1991

Anesthesia for Genetic, Metabolic, and Dysmorphic Syndromes ...

These patients may have only moderately elevated levels of phenylala- nine, not high enough to warrant treatment. Approximately 1 % to 2% of patients with phenylketonuria do not have a defect in phenylalanine hydroxylase, but instead have ...

Victor C. Baum, Jennifer E. O'Flaherty, 2007

Encyclopedia of Family Health

Phenylketonuria Questions and Answers I am pregnant and worried about my baby. Is phenylketonuria a common problem? Phenylketonuria is a rare disease, affecting about one in every 15,000 babies born in the United States. It is detected ...

David B. Jacoby, R. M. Youngson, 2004

Molecular Biology and Biotechnology: A Comprehensive Desk ...

Phenylketonuria (PKU) An inherited metabolic disorder caused by a deficiency of phenylalanine hydroxylase (PAH). Phenylketonuria (PKU), one of the most common inborn errors of ami im acid metabolism, is an autosomal recessive genetic ...

Robert A. Meyers, 1995

Merritt's Neurology

Neuropsychological functioning in children with early-treated phenylketonuria: impact of white matter abnormalities. Dev Med Child Neurol. 2004;46(4):230–238 . Baumeister AA, Baumeister AA. Dietary treatment of destructive behavior ...

Lewis P. Rowland, Timothy A. Pedley, 2010

Inborn Metabolic Diseases: Diagnosis and Treatment

Mol Genet Metab 81:3-8 Sarkissian CN, Shao Z, Blain F et al (1999) A different approach to treatment of phenylketonuria: phenylalanine degradation with recombinant phenylalanine ammonia lyase. Proc Natl Acad Sci U S A 96:2339- 2344 Liu ...

John Fernandes, Jean-Marie Saudubray, Georges van den Berghe, 2006

Pediatric Nutrition in Chronic Diseases and Developmental ...

Chapter. 39. Phenylketonuria. and. Maternal. Phenylketonuria. Melanie. Hunt,. Susan. Berry,. Helen. Berry,. and. Nancy. Leslie. I remember when she was only 3 months old she lay in her basket on the sun deck of a ship. I had taken her there ...

Shirley Ekvall, Valli K. Ekvall, 2005

Clinical Biochemistry: An Illustrated Colour Text

N-aspartylphenylalanine methyl ester (aspartame) is a commonly used artificial sweetener. It is broken down in the gut to phenylalanine. Patients with phenylketonuria must avoid any food containing this additive. It is particularly important that ...

‎2008

Genetic Screening: Programs, Principles, and Research

RETARDATION. AND. PHENYLKETONURIA. An Apparent Association The association of phenylketonuria with mental retardation was discovered by Foiling in 1934.1 Shortly thereafter, Jervis surveyed 20,300 institutionalized retardates in the ...

‎1975

10 «PHENYLKETONURIA» শব্দটি আছে এমন সব সংবাদ

জাতীয় ও আন্তর্জাতিক সংবাদের ক্ষেত্রে phenylketonuria শব্দটি নিয়ে কি বলা হয়েছে এবং নিম্নলিখিত সংবাদে কোন প্রসঙ্গে phenylketonuria শব্দটি ব্যবহার করা হয়েছে।

Company Shares of BioMarin Pharmaceutical Inc. Drops by -2.75%

... Morquio Syndrome Type A (MPS IV A), PEG-PAL, an enzyme substitution therapy for the treatment of phenylketonuria (PKU), and BMN-701, ... «Insider Trading Report, জুলাই 15»

Friday's Trade Stocks Roundup: MGIC Investment (NYSE:MTG …

... proprietary synthetic oral form of 6R-BH4 used to treat patients with phenylketonuria (PKU), an inherited metabolic disease; Aldurazyme used ... «wsnewspublishers, জুলাই 15»

Pre-Market News Alert on: BioMarin Pharmaceutical (NASDAQ …

... proprietary synthetic oral form of 6R-BH4 used to treat patients with phenylketonuria (PKU), an inherited metabolic disease; Aldurazyme used ... «wsnewspublishers, জুলাই 15»

Explore phenylketonuria global clinical trials review for 2014

Clinical trial report, “Phenylketonuria (PKU) Global Clinical Trials Review, H1, 2014″ provides data on the Phenylketonuria (PKU) clinical trial ... «WhaTech, জুলাই 15»

Biomarin Pharmaceutical Inc (BMRN) Files Form 4 Insider Selling …

... Morquio Syndrome Type A (MPS IV A), PEG-PAL, an enzyme substitution therapy for the treatment of phenylketonuria (PKU), and BMN-701, ... «Insider Trading Report, জুলাই 15»

BioMarin Pharmaceutical Inc. (NASDAQ:BMRN) Stock Rating Update

... Morquio Syndrome Type A (MPS IV A), PEG-PAL, an enzyme substitution therapy for the treatment of phenylketonuria (PKU), and BMN-701, ... «Investor Newswire, জুলাই 15»

European Stocks Seen Flat To Higher

... European marketing authorization for its product Kuvan (sapropterin dihydrochloride) to allow its use in children with phenylketonuria below ... «London South East, জুলাই 15»

Merck Marks 30-Year Milestone in Commitment to Innovation and …

ISENTRESS chewable tablets contain phenylalanine, a component of aspartame, which may be harmful to patients with phenylketonuria. «PharmiWeb.com, জুলাই 15»

Large Inflow of Money Witnessed in BioMarin Pharmaceutical Inc.

... Morquio Syndrome Type A (MPS IV A), PEG-PAL, an enzyme substitution therapy for the treatment of phenylketonuria (PKU), and BMN-701, ... «OTC Outlook, জুলাই 15»

Active Stocks in the Spotlight: HMS Holdings Corp (NASDAQ:HMSY …

... proprietary synthetic oral form of 6R-BH4 used to treat patients with phenylketonuria (PKU), an inherited metabolic disease; Aldurazyme used ... «wsnewspublishers, জুলাই 15»