ইংরেজীএর অভিধানে "sickle-cell anaemia" এর মানে

ইংরেজী এ SICKLE-CELL ANAEMIA এর উচ্চারণ

sickle-cell anaemia

ইংরেজীএ SICKLE-CELL ANAEMIA এর মানে কি?

সিকেল-সেল রোগ

Sickle-cell disease

সিকেল-সেল রোগ, বা কাকলি-সেল অ্যানিমিয়া বা ড্রেপনোনিটিসাস, একটি বংশগত রক্তচাপ, লাল রক্ত ​​কণিকা দ্বারা চিহ্নিত, যা অস্বাভাবিক, অনমনীয়, কাকাতুল আকৃতি ধারণ করে। সিক্লিং কোষের নমনীয়তা হ্রাস করে এবং বিভিন্ন জীবন-হুমকির জটিলতার ঝুঁকি নির্ণয় করে। হিমোগ্লোবিন জিনের একটি পরিবর্তনের কারণে এই বিচ্যুতি ঘটে। মিউট্যান্ট জিনের এক অনুলিপিযুক্ত ব্যক্তিগুলি স্বাভাবিক ও অস্বাভাবিক হিমোগ্লোবিনের মিশ্রণ তৈরি করে। এটি অসম্পূর্ণ আধিপত্যের একটি উদাহরণ। জীবন প্রত্যাশা সংক্ষিপ্ত করা হয়। 1994 সালে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, এই অবস্থার সাথে বসবাসকারীদের গড় আয়ু 42 বছর এবং মহিলাদের মধ্যে 48 বছর হতে পারে, কিন্তু আজ, রোগ ভাল ব্যবস্থাপনা করার জন্য, রোগীদের 70 বছর বা তার পরেও বসবাস করতে পারে। সিকেল-কোষের রোগগুলি সাধারণভাবে জনগোষ্ঠীর মধ্যে ঘটে, যাদের পূর্বপুরুষ গ্রীষ্মমন্ডলীয় এবং উপ-গ্রীষ্মমন্ডলীয় উপ-সাহার অঞ্চলে বাস করতেন যেখানে ম্যালেরিয়া ছিল বা সাধারণ ছিল। যেখানে ম্যালেরিয়া সাধারণ, সেখানে একক স্যাটেল-সেল আলেল বহন করে একটি সিলেক্টিভ সুবিধা প্রদান করে- অন্য কথায়, হিটোজাইগোট হচ্ছে লাভজনক।

Sickle-cell disease, or sickle-cell anaemia or drepanocytosis, is a hereditary blood disorder, characterized by red blood cells that assume an abnormal, rigid, sickle shape. Sickling decreases the cells' flexibility and results in a risk of various life-threatening complications. This sickling occurs because of a mutation in the haemoglobin gene. Individuals with one copy of the mutant gene produce a mixture of both normal and abnormal haemoglobin. This is an example of incomplete dominance. Life expectancy is shortened. In 1994, in the US, the average life expectancy of persons with this condition was estimated to be 42 years in males and 48 years in females, but today, thanks to better management of the disease, patients can live into their 70s or beyond. Sickle-cell disease occurs more commonly among people whose ancestors lived in tropical and sub-tropical sub-saharan regions where malaria is or was common. Where malaria is common, carrying a single sickle-cell allele confers a selective advantage—in other words, being a heterozygote is advantageous.

ইংরেজীএর অভিধানে sickle-cell anaemia এর সংজ্ঞা

অভিধানে ডায়াল-সেল অ্যানিমিয়া সংজ্ঞাটি বংশগত হেমোলিটিক্যাল অ্যানিমিয়া, কালো জনসংখ্যার মধ্যে সংঘটিত হয় এবং মিউট্যান্ট হিমোগ্লোবিনের দ্বারা সৃষ্ট। লাল রক্তের কোষ কাস্ত্র-আকৃতির হয়ে যায় এটি জ্বর, পেটে ব্যথা, জন্ডিস, লেগ আলসার ইত্যাদি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

SICKLE-CELL ANAEMIA এর অনুবাদ

আমাদের ইংরেজী বহুভাষিক অনুবাদক sickle-cell anaemia এর অনুবাদ 25টি ভাষায় পান।

এই বিভাগে উপস্থাপিত ইংরেজী থেকে অন্যান্য ভাষার sickle-cell anaemia এর অনুবাদ অটোমেটিক স্ট্যাস্টিক্যাল ট্রান্সলেশনের মাধ্যমে সংগ্রহ করা হয়েছে; যেখানে অপরিহার্য অনুবাদ হলো ইংরেজী এর «sickle-cell anaemia» শব্দ।

• ইংরেজী এর অনুবাদক - চীনা: 镰状细胞贫血
• ইংরেজী এর অনুবাদক - স্পেনীয়: anemia de células falciformes
• ইংরেজী: sickle-cell anaemia
• ইংরেজী এর অনুবাদক - হিন্দি: सिकल सेल एनीमिया
• ইংরেজী এর অনুবাদক - আরবী: فقر الدم المنجلي
• ইংরেজী এর অনুবাদক - রুশ: серповидно - клеточная анемия
• ইংরেজী এর অনুবাদক - পর্তুগীজ: anemia falciforme
• ইংরেজী এর অনুবাদক - বাংলা: কাস্ত্র-সেল অ্যানিমিয়া
• ইংরেজী এর অনুবাদক - ফরাসি: la drépanocytose
• ইংরেজী এর অনুবাদক - মালে: Anemia sel sabit
• ইংরেজী এর অনুবাদক - জার্মান: Sichelzellenanämie
• ইংরেজী এর অনুবাদক - জাপানি: 鎌状赤血球貧血
• ইংরেজী এর অনুবাদক - কোরিয়ান: 겸상 적혈구 빈혈
• ইংরেজী এর অনুবাদক - জাভানি: Anemia sel sabit
• ইংরেজী এর অনুবাদক - ভিয়েতনামিয়: thiếu máu hồng cầu liềm
• ইংরেজী এর অনুবাদক - তামিল: அரிசி-செல் இரத்த சோகை
• ইংরেজী এর অনুবাদক - মারাঠি: सिकलसेल ऍनेमीया
• ইংরেজী এর অনুবাদক - তুর্কী: Orak hücreli anemi
• ইংরেজী এর অনুবাদক - ইতালীয়: anemia falciforme
• ইংরেজী এর অনুবাদক - পোলীশ: anemia sierpowata
• ইংরেজী এর অনুবাদক - ইউক্রেনীয়: серповидно - клітинна анемія
• ইংরেজী এর অনুবাদক - রোমানীয়: siclemie
• ইংরেজী এর অনুবাদক - গ্রীক্‌: δρεπανοκυτταρική αναιμία
• ইংরেজী এর অনুবাদক - আফ্রিকান: sekelselanemie
• ইংরেজী এর অনুবাদক - সুইডিশ: sickelcellanemi
• ইংরেজী এর অনুবাদক - নরওয়েজীয়: sigdcelleanemi

«SICKLE-CELL ANAEMIA» এর সঙ্গে সম্পর্কিত ইংরেজী বই

নিম্নলিখিত গ্রন্থপঞ্জী নির্বাচনে sickle-cell anaemia শব্দটির ব্যবহার খুঁজুন। ইংরেজী সাহিত্যে sickle-cell anaemia শব্দের ব্যবহারের প্রসঙ্গ সম্পর্কিত বই এবং তার থেকে সংক্ষিপ্তসার।

Focus on Sickle Cell Research

Sickle cell anaemia is a genetic disease characterized by a mutation in hemoglobin (Hb) resulting in hemoglobin polymerization and resultant cell deformation (sickling) under low oxygen conditions. The mutation is in the haemoglobin ...

Ralph L. Plasmar, 2004

New Modular Science for Gcse.

Puzzling distribution <J> In parts of Africa as many as 14% of babies bom have sickle cell anaemia and doctors were puzzled by this for many years. The map opposite provides an explanation. The map shows that the distribution of sickle cell ...

‎1997

Bio-social Issues in Health

6 Sickle Cell Anaemia: A Genetically Handicap Disease BhaskarP. Urade , Moyna Chakravarty and Sujit K. Mallick Abstract Sickle cell anemia is an autosomal recessive genetic disorder. HbS, is responsible for sickle cell disease, one of the ...

Anil Kishore Sinha, 2008

Haematology: An Illustrated Colour Text

In the first family one child is unaffected, one has sickle cell trait and one has sickle cell anaemia. In the second family one child has inherited the abnormal sickle gene and the HbC gene;this double heterozygosity leads to haemoglobin SC ...

Martin R. Howard, Peter J. Hamilton, 2008

TEXTBOOK OF BIOCHEMISTRY AND HUMAN BIOLOGY

In sickle cell anaemia and Hb C disease, the cells are deformed due to the physical changes in the haemoglobins. Haemoglobin Zurich on the other hand is an unstable haemoglobin which precipitates and leads to red cell inclusions.

G. P. TALWAR, L .M. SRIVASTAVA, 2002

District Laboratory Practice in Tropical Countries

The serious disorder sickle cell anaemia ((£l[£) is caused when a person inherits the jf gene from both parents (homozygous state). Note: The term sickle cell disease is used to describe sickle cell anaemia (HbSS) and the range of HbS related ...

Monica Cheesbrough, 2006

Sickle Cell Simply Explained

many people with sickle cell anaemia can live into middle age and beyond and have very productive lives. Indeed, it is better for the diagnosis of sickle cell anaemia to be made very early in life so that the baby can start receiving the necessary ...

Dr. John Koramoa, 2014

Haemoglobinopathy Diagnosis

... 88 hydroxycarbamide haemoglobin E/b thalassaemia, 207, 208 sickle cell anaemia, 155, 157, 159 bthalassaemia intermedia, 109 hydroxyurea seehydroxycarbamide hyperbaric oxygen therapy, carboxyhaemoglobinaemia, 243 hyperdense ...

Barbara J. Bain, 2008

New Modular Science for GCSE.: Homework book

INHERITANCE AND SELECTION a What is sickle cell anaemia? b The graphs in the previous column show the haemoglobin pattern for homozygous normal, heterozygous and homozygous sickle cell anaemia. What does this information tell ...

Ann Fullick, Patrick Fullick, Martin Stirrup, 1998

Biotechnology for Livestock Production

We've known these things for quite a long time and yet are still totally devoid of any information that allows us to be useful for a patient with sickle cell anaemia. I think that is something we must keep continually in mind. The only thing we can ...

‎1989

5 «SICKLE-CELL ANAEMIA» শব্দটি আছে এমন সব সংবাদ

জাতীয় ও আন্তর্জাতিক সংবাদের ক্ষেত্রে sickle-cell anaemia শব্দটি নিয়ে কি বলা হয়েছে এবং নিম্নলিখিত সংবাদে কোন প্রসঙ্গে sickle-cell anaemia শব্দটি ব্যবহার করা হয়েছে।

'10% of tribals afflicted with sickle-cell anaemia'

Sickle-cell anemia is a hereditary blood disorder in which red blood cells are distorted into sickle shape at low-oxygen levels. This disorder gives rise to many ... «Times of India, জুলাই 15»

Jourdan Dunn on her son's sickle-cell anaemia: 'That I can't take the …

Sickle cell anaemia is a blood disorder where the red blood cells, which carry oxygen around the body, develop abnormally. The abnormal cells are also unable ... «The Independent, এপ্রিল 15»

Sickle-Cell Anaemia spreading among tribals

There is no problem if two individuals with white cards marry. The colours of the other cards are yellow and red. White card holders can marry yellow and red ... «The Hindu, আগস্ট 14»

From catwalk queen to campaigning mum: 21-year-old supermodel …

And things didn't get any easier for the mother from Ealing after Riley was diagnosed with sickle-cell anaemia, an inherited, noncontagious blood disorder most ... «Daily Mail, জুলাই 12»

Sickle-cell mystery solved

Sickle-cell mystery solved ... carriers of one mutated copy of the gene that causes sickle-cell anaemia are protected from malaria. ... Enter the sickle-cell factor. «Nature.com, নভেম্বর 11»