ফরাসিএ PHACOMATOSE এর মানে কি?
phacomatose
একটি ফ্যাকটোমোসিস একটি এন্টিডার্মাল টিস্যুর অস্বাভাবিক বিকাশের একটি রোগ যার ফলে ছোট টিউমার, চামড়া, স্নায়বিক এবং ওকুলারের নিউওয়েক্সের বিভিন্ন বিকৃতি ঘটায়। Phacomatoses প্রায়ই বংশগত কারণ তারা প্রায়ই জেনেটিক উত্স হয়। ▪ নিউরোফিবরাটাসিস টাইপ 1 বা ফন রিক্লিংহাউজেন রোগ। ▪ নিউরোফিব্রামটাসিসিস টাইপ ২ ▪ বোর্নিভের টিউমার স্ক্লেরোসিস ▪ স্টার্জ-ওয়েবার সিন্ড্রোম বা স্টারজ-ওয়েবার-ক্র্যাব সিন্ড্রোম ▪ ভন হিপ্েল-লিন্ডু রোগ ▪ রেন্ডু-ওসেলার রোগ ▪ এনিক্সিয়া টেলাঙ্গিটিসিয়া ▪ ঔষধ ...
ফরাসিএর অভিধানে phacomatose এর সংজ্ঞা
অভিধানে ফ্যাকটোসোসিসের সংজ্ঞা হল নিউরোক্সিসের বিভিন্ন মলমের বিষাক্ত পদার্থগুলির একটি গোষ্ঠী যা ইকট্রমার্নাল উৎপত্তিগুলির ছোট টিউমার, চামড়া, স্নায়ুর বা ওকুলার।
«PHACOMATOSE» এর সঙ্গে সম্পর্কিত ফরাসি বই
নিম্নলিখিত গ্রন্থপঞ্জী নির্বাচনে
phacomatose শব্দটির ব্যবহার খুঁজুন। ফরাসি সাহিত্যে
phacomatose শব্দের ব্যবহারের প্রসঙ্গ সম্পর্কিত বই এবং তার থেকে সংক্ষিপ্তসার।
1
Bibliotheca Paediatrica:
Hypertrophies localisées et signes mineurs de phacomatose Le problème des
états frontières Dans les cas rapportés jusqu'ici, les signes de phacomatose ne
souffrent aucun doute: qu'il s'agisse d'une maladie de Recklinghausen ou d'une
...
Association des pédiatres de langue française,
1961
2
Archives d'ophtalmologie. new series
Dans l'ensemble, le pronostic de la Phacomatose de Gorlin-Goltz est médiocre.
Nous venons de voir que les kystes maxillaires obligent trop souvent à des
interventions itératives ; les anomalies oculaires, quand elles sont présentes, ...
3
Journal de génétique humaine
Cette association répétée (4/10) ajoutée à l'origine embryologique commune (2,
3) entre le bourgeon dentaire et les tumeurs cutanées de cette phacomatose
pourraient correspondre à une expression de la maladie de Recklinghausen.
Nous sommes en présence d'une importante phacomatose, selon la définition de
Vander Hœve. S'agit-il d'une maladie de Bourneville? L'existence de multiples
adénomes symétriques du visage, dont l'aspect clinique et histologique ...
5
Bibliotheca paediatrica
Hypertrophies localisées et signes mineurs de phacomatose Le problème des
états frontières Dans les cas rapportés jusqu'ici, les signes de phacomatose ne
souffrent aucun doute: qu'il s'agisse d'une maladie de Recklinghausen ou d'une
...
6
Bulletin de la Société française de dermatologie et de ...
Société française de dermatologie et de syphiligraphie. Nous sommes en
présence d'une importante phacomatose, selon la définition de Vander Hœve. S'
agit-il d'une maladie de Bourneville? L'existence de multiples adénomes
symétriques ...
Société française de dermatologie et de syphiligraphie,
1974
7
Biochimie humaine: introduction biochimique à la médecine ...
... 166 Perte d'anti-oncogène, 116 Pertes menstruelles, 146 pH artériel, 500, 504,
547 pH des fluides extracellulaires, 504 pH gastrique, 285 pH intracellulaire, 99
pH, 502 Phacomatose, 118 Phage, 71 Phagocyte, 249 Phagocytose, 130, 231, ...
8
Petite encyclopédie médicale Hamburger: Guide de pratique ...
Nævus achromique ou anémique : doit faire rechercher une phacomatose. 3. Les
taches achromiques lancéolées traduisent chez le nourrisson, une sclérose
tubéreuse de Bourneville (voir p.1215). Disposées en bandes, elles indiquent
une ...
153. 156. 160. 163. 481. 482. 485. 486 , chronique calaliante. 45 . mlecueuse.
485. 486 calcilianteu 486 Péritomte méconial, 433 Phacomatose. 155. 158
Phénomène du « vide discal ». 335. 336. 387 Phéochromocytome. 55. 62. 65
Phlébne.
10
Atlas d'anatomie clinique: Radiologie et imagerie médicale
Sclérose tubéreuse La sclérose tubéreuse est une phacomatose autosomique
dominante. Les hamartomes se développent dans le système nerveux central,
les yeux, la peau, le coeur, le foie, les glandes salivaires et les reins. Les
anomalies ...
Jamie Weir, Alison D. Murray,
1999