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ÜBERSETZUNG VON ARACHNODAKTYLIE
Erfahre, wie die Übersetzung von
Arachnodaktylie auf
25 Sprachen mit unserem mehrsprachigen
Übersetzer Deutsch lautet.
Die
Übersetzungen von Arachnodaktylie auf andere Sprachen, die in diesem Bereich vorgestellt werden, sind zustande gekommen durch
automatische statistische Übersetzung, wobei die Basiseinheit der Übersetzung das Wort «Arachnodaktylie» in Deutsch ist.
Übersetzer Deutsch - Chinesisch
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1.325 Millionen Sprecher
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14 Millionen Sprecher
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10 Millionen Sprecher
Übersetzer Deutsch - Norwegisch
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5 Millionen Sprecher
10 BÜCHER, DIE MIT «ARACHNODAKTYLIE» IM ZUSAMMENHANG STEHEN
Entdecke den Gebrauch von
Arachnodaktylie in der folgenden bibliographischen Auswahl. Bücher, die mit
Arachnodaktylie im Zusammenhang stehen und kurze Auszüge derselben, um seinen Gebrauch in der Literatur kontextbezogen darzustellen.
Derartige Rückbildungsformen können an einzelnen oder aber mehreren
Fingern vorkommen. Arachnodaktylie Gleichmäßige und symmetrische
Veränderung der Hand- und Fingerknochen mit dürftiger Ausbildung der
Fingerweichteile und ...
2
Wiedemanns Atlas klinischer Syndrome: Phänomenologie, ...
Ein. Syndrom. aus. Arachnodaktylie. mit. angeborenen. multiplen. Kontrakturen.
im. Bereich. der. Gliedmaßen. und. charakteristischen.
Ohrmuschelveränderungen. Kontrakturelle Arachnodaktylie 1 2 3 4 5 6 7
Kontrakturelle.
6.2.2 Marfan-Syndrom Das Marfan-Syndrom (Arachnodaktylie) ist eine
autosomal-dominante Störung, die oft auch als Spontanmutation auftritt. Der
Defekt ist durch eine Mutation des Fibril- lingens auf dem Chromosom 15 bedingt
. Klinik.
4
Differenzialdiagnosen in der Kinder- und Jugendmedizin
Hyperkalz- Q kongenitale kontrakturelle ämie Arachnodaktylie (BealsQ Lujan-
Fryns-Syndrom (geisti- Hecht-Syndrom) ge Retardierung und marfa- Q
Shphrintzen-Goldberg-Synnoider Habitus) drom (SGS: P Tab. 38.4) Loeys-Dietz-
Syndrom ...
5
Molekulare Medizin: eine systematische Einführung
peninsuffizienz, Linsenluxation und Doli- chostenomelie, Arachnodaktylie und
Thorax- Deformitäten sind. In der Regel hat jeder Marfan-Patient/jede Mar- fan-
Familie seine/ihre eigene Mutation, wobei nicht vorausgesagt werden kann,
welche ...
Claus-Peter Adler. Arachnodaktylie Diese nicht besonders seltene
Skelettveränderung wird häufig beim Marfan-Syndrom beobachtet, bei dem sie
jedoch auch fehlen kann. Es handelt sich um ein autosomal-dominantes
Erbleiden, bei dem es ...
7
Karlsons Biochemie und Pathobiochemie
Bei der Mutation des Fibrillin-2 ist die Arachnodaktylie das Hauptsymptom bei
fehlender kardialer oder Gefäß-Symptomatik (kongenitale kontroktuelle
Arachnodaktylie). oc N Integrin-Bindung" (aifo.azßi). Integrin-Bindung (a6ß, ,
a6ß4 , a7ß,.
8
Das Spektrum der Medizin: illustriertes Handbuch von den ...
Arachnodaktylie. Proliferation gesteigert. Klinik: Abnorm lange Röhrenknochen
und Finger. Endokriner Zwergwuchs Thyroxin- oder STH-Mangel hemmt die
Proliferation. STH-Mangel infolge Synthesehemmung bei hypothala- mischen ...
Hermann Bünte, Klaus Bünte,
2004
9
Ergebnisse der inneren medizin und kinderheilkunde. new series
Symptomatik Eine gute Darstellung der klinischen Besonderheiten der
Arachnodaktylie hat K. H. Bauer gegeben, worauf besonders Valentin (1937)
hingewiesen hat. Valentin hat (im Anschluß an Bruck) zu den objektiven
Symptomen der ...
10
Die Morphologie der Missbildungen des Menschen und der ...
Literatur zur Arachnodaktylie. (Siehe besonders bei Weve und bei Viallefont et
Temple.) Albanese, A., SuUa dolicostenomelia. Arch. di Ortop. (Hol.) 47, 539 (
1931). liakker, C.Die Linse bei Arachnodaktylie. Arch. Augenheilk. 109, 353 (
1935).
Ernst Schwalbe, Georg Benno Gruber,
1909
NACHRICHTEN, IN DENEN DER BEGRIFF «ARACHNODAKTYLIE» VORKOMMT
Erfahre, worüber man in den einheimischen und internationalen Medien spricht und wie der Begriff
Arachnodaktylie im Kontext der folgenden Nachrichten gebraucht wird.
Marfan-Syndrom: Lange Finger, zarte Aorta
Ein weiteres Skelettmerkmal ist die Arachnodaktylie, die oftmals als „Spinnenfingrigkeit“ in den Lehrbüchern aufgeführt wird. Bei der Untersuchung der Augen ... «DocCheck News, Mär 12»