MIT «GALAKTOSÄMIE» VERWANDTE WÖRTER
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anderer
ÜBERSETZUNG VON GALAKTOSÄMIE
Erfahre, wie die Übersetzung von
Galaktosämie auf
25 Sprachen mit unserem mehrsprachigen
Übersetzer Deutsch lautet.
Die
Übersetzungen von Galaktosämie auf andere Sprachen, die in diesem Bereich vorgestellt werden, sind zustande gekommen durch
automatische statistische Übersetzung, wobei die Basiseinheit der Übersetzung das Wort «Galaktosämie» in Deutsch ist.
Übersetzer Deutsch - Chinesisch
半乳糖血症
1.325 Millionen Sprecher
Übersetzer Deutsch - Spanisch
galactosemia
570 Millionen Sprecher
Übersetzer Deutsch - Englisch
galactosemia
510 Millionen Sprecher
Übersetzer Deutsch - Hindi
galactosemia
380 Millionen Sprecher
Übersetzer Deutsch - Arabisch
الجالاكتوز في الدم
280 Millionen Sprecher
Übersetzer Deutsch - Russisch
галактоземия
278 Millionen Sprecher
Übersetzer Deutsch - Portugiesisch
galactosemia
270 Millionen Sprecher
Übersetzer Deutsch - Bengalisch
galactosemia
260 Millionen Sprecher
Übersetzer Deutsch - Französisch
galactosémie
220 Millionen Sprecher
Übersetzer Deutsch - Malaysisch
galactosemia
190 Millionen Sprecher
Übersetzer Deutsch - Japanisch
ガラクトース血症
130 Millionen Sprecher
Übersetzer Deutsch - Koreanisch
갈락토스 혈증
85 Millionen Sprecher
Übersetzer Deutsch - Javanisch
galactosemia
85 Millionen Sprecher
Übersetzer Deutsch - Vietnamesisch
galactose
80 Millionen Sprecher
Übersetzer Deutsch - Tamil
கேலக்டோசிமியா
75 Millionen Sprecher
Übersetzer Deutsch - Marathi
galactosemia
75 Millionen Sprecher
Übersetzer Deutsch - Türkisch
galaktozemi
70 Millionen Sprecher
Übersetzer Deutsch - Italienisch
galattosemia
65 Millionen Sprecher
Übersetzer Deutsch - Polnisch
galaktozemia
50 Millionen Sprecher
Übersetzer Deutsch - Ukrainisch
галактоземія
40 Millionen Sprecher
Übersetzer Deutsch - Rumänisch
galactozemie
30 Millionen Sprecher
Übersetzer Deutsch - Griechisch
γαλακτοζαιμία
15 Millionen Sprecher
Übersetzer Deutsch - Afrikaans
galaktosemie
14 Millionen Sprecher
Übersetzer Deutsch - Schwedisch
galaktosemi
10 Millionen Sprecher
Übersetzer Deutsch - Norwegisch
galactosemia
5 Millionen Sprecher
10 BÜCHER, DIE MIT «GALAKTOSÄMIE» IM ZUSAMMENHANG STEHEN
Entdecke den Gebrauch von
Galaktosämie in der folgenden bibliographischen Auswahl. Bücher, die mit
Galaktosämie im Zusammenhang stehen und kurze Auszüge derselben, um seinen Gebrauch in der Literatur kontextbezogen darzustellen.
1
Ernährungsmedizin: nach dem Curriculum Ernährungsmedizin der ...
Galaktosämie Bei der Galaktosämie besteht ein Mangel an dem Enzym
Galaktose-1 -Phosphat-Uridyltransferase, das in den Umwandlungsprozeß von
Galaktose in Glucose eingeschaltet ist. Hierdurch kommt es zu einem Aufstau
des toxisch ...
Hans-Konrad Biesalski, 2004
2
Praktische Labordiagnostik
1.6 Galaktosämie 1.6.1 Pathophysiologie und Pathobiochemie der Galaktosämie
Laktosestellt für Neugeborenedie Hauptenergiequelle darund wird im Darm in
Glukose (Glu) und Galaktose (Gal) gespalten. Kann Gal nicht weiter abgebaut ...
3
Stillen: frühkindliche Ernährung und reproduktive Gesundheit
Galaktosämie Stoffwechseldefekt Bei Kindern mit der seltenen
Stoffwechselstörung Galaktosämie liegt eine Störung im Abbau der Galaktose
vor, die neben der Glukose Baustein des Disaccharids Laktose ist. Zu
unterscheiden sind die ...
4
Medikamentöse Augentherapie: Grundlagen und Praxis ; 64 Tabellen
Angeborene Katarakte können erblich sein (meist dominant, aber auch
geschlechtsgebunden-rezessiv) oder sporadisch und sie können mit
angeborenen Stoffwechselstörungen (Galaktosämie, s. 18.1.1.1 ),
chromosomalen Anomalien und ...
Paul U. Fechner, Klaus D. Teichmann, 2000
Abb. 6.4): 4 Galaktokinase, 4 Galaktose-1-Phosphat-Uridyltransferase (»
klassische Galaktosämie«), 4 UDP-Galaktose-4-Epimerase. Während Defekte
der Galaktokinase oder Galaktose-1-Phos- phat-Uridyltransferase zu
Erhöhungen der ...
6
Endokrinologie, Reproduktionsmedizin, Andrologie
1995). Galaktosämie Es sind drei autosomal rezessiv vererbte Störungen des
Galaktosestoffwechsels bekannt: >• Mangel an Galaktose-1-Phosphat-
Uridyltransferase (GALT), >• Mangel an Uridindiphosphat-Galaktose-4-Epimera-
se sowie ...
7
Labordiagnostik von Stoffwechselerkrankungen
... Monaten) unter reichlicher Milchzufuhr auch im Harn zum positiven
Galaktosenachweis kommen kann, jedoch bei quantitativer Analyse je nach der
eingesetzten Methode deutlich von den höheren Werten bei Galaktosämie
abzugrenzen ist.
Hans Koslowski, Christa Fiehring, Helmut Zöllner, 2003
Klassische Galaktosämie: Bei der selten auftretenden klassischen Galaktosämie
verursacht eine genetische Mutation einen Aktivitätsverlust der Galaktose-1 -
Phosphat-Uridyl-Transferase (GALT), so dass ihr Substrat Galaktose-1 -Phosphat
...
Timo Brandenburger, Tido Bajorat, 2006
9
Ernährungsmedizin Pädiatrie
21.2 • Galaktosämie [mmol/mol Kreatinin] 3-Hydroxyisovaleriansäure 0–46 3-
Methylcrotonylglycin <2 Methylcitrat 0–12 3-Hydroxypropionsäure 3–10 Laktat 0–
25 z Differenzialdiagnostik Multipler Carboxylasedefekt ...
10
Neugeborenen-Screening in Deutschland: positiver ...
4. Galaktosämie. (OMIM. #230400). Hintergrund. Sehr milde Varianten der
Galaktosämie, die nicht unter den Begriff der klassischen Galaktosämie fallen,
sind die sog. Duarte-Vari- anten. Bei diesen Varianten, die 10-mal häufiger als
die ...
Udo Wendel, Markus Bettendorf, Martin Lindner, 2009
7 NACHRICHTEN, IN DENEN DER BEGRIFF «GALAKTOSÄMIE» VORKOMMT
Erfahre, worüber man in den einheimischen und internationalen Medien spricht und wie der Begriff
Galaktosämie im Kontext der folgenden Nachrichten gebraucht wird.
Krankes Mädchen aus Wolfen - Neugeborenen-Screening ...
Neben Phenylketonurie (PKU) wird beim Neugeborenen-Screening nach Krankheiten wie Biotinasemangel, Galaktosämie oder Hypothyreose gesucht. «Mitteldeutsche Zeitung, Feb 16»
Frühes Altersleiden
Bei anderen kann die Linsentrübung Folge von Stoffwechselerkrankungen wie Galaktosämie oder Diabetes sein. Andere Auslöser sind Infektionen im ... «DIE WELT, Nov 15»
Neugeborenenscreening: La la la DNA
... untersuchen Ärzte Blutproben mit konventionellen Tests auf Hypothyreose, auf das adrenogenitale Syndrom, auf Biotinidasemangel oder auf Galaktosämie. «DocCheck News, Nov 14»
Zucker gegen die Vergesslichkeit
Die Störung namens Galaktosämie ist jedoch, im Unterschied zur Laktose-Unverträglichkeit, extrem selten und wird schon bei Neugeborenen erkannt. «Tagesspiegel, Aug 14»
Milch macht Fabian krank
Nach verschiedenen Tests wurde bei Fabian schließlich ein äußerst seltener Gendefekt festgestellt: die Stoffwechselstörung Galaktosämie (siehe Hintergrund). «Hessischer Bote, Apr 13»
Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde 45 Jahre ...
... wurde in den Folgejahren sukzessive erweitert und umfasste bald neben der Phenylketonurie und Galaktosämie auch die angeborene primäre Hypothyreose, ... «APA OTS, Mai 11»
Neugeborenen-Screening erspart Krankheit und Behinderung
Ebenso wird nach Galaktosämie gefahndet. Mit dieser Milchzuckerunverträglichkeit muss einmal bei rund 74.000 Geburten gerechnet werden. Auch hier kann ... «Ärzte Zeitung, Mär 11»