QUÉ SIGNIFICA ADERMIN EN ALEMÁN
piridoxina
Designación de peligro Frases H y P H: 315 - 319 - 335 P: 261 - 305 + 351 + 338 EU Etiqueta de peligro Frases R y S Frases R: 36/37/38 S: 26 - 36 Donde sea posible y habitual, se usan unidades SI. A menos que se indique lo contrario, los datos dados son válidos para condiciones estándar. La piridoxina es un compuesto químico sólido, soluble en agua, que es un compuesto de vital importancia para las vitaminas. Junto con sus derivados piridoxal y piridoxamina, que se convierten fácilmente en uno otro in vivo, forman el grupo vitamina B6. La forma activa del grupo de vitamina B6 se llama fosfato de piridoxal.
definición de Adermin en el diccionario alemán
La vitamina B6, que se produce principalmente en la levadura, los gérmenes de los cereales, el hígado y las patatas, que está involucrada en el metabolismo de los aminoácidos y cuya deficiencia conduce a la interrupción del metabolismo de las proteínas y los trastornos del sistema nervioso central.
PALABRAS DEL ALEMÁN RELACIONADAS CON «ADERMIN»
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10 LIBROS DEL ALEMÁN RELACIONADOS CON «ADERMIN»
Descubre el uso de
Adermin en la siguiente selección bibliográfica. Libros relacionados con
Adermin y pequeños extractos de los mismos para contextualizar su uso en la literatura.
1
Acta Universitatis Upsaliensis: Symbolae botanicae Upsalienses
studied. Adermin was at least for the four first named species under the tested
conditions an absolutely necessary growth factor (fig. 1 — 8), while aneurin or
biotin where they were effective, only strengthened the effect of adermin.
Ophiostoma ...
2
Sammlung chemischer und chemisch-technischer Vorträge
Eiweiß verankert. Diese Eiweißverbindung, das Adermin-Protein, läßt sich nach
Methoden der Eiweißchemie reinigen. Es stellt die eigentlicheWirkform des
Vitamins B6 dar. Es kann durch Auto- lyse und Kochen mit Wasser in seine ...
3
Beitrage zur kenntnis der physiologie von marasmius foetidus ...
Ascorbinsäure, p-Aminobenzoesäure, Adermin, Nicotinsäure und Ni- cotylamid,
als einzige Vitamine zu Nährlösungen A zugesetzt, ermöglichten keine
Assimilation des Substrates A. Auch einige Kombinationen dieser Vitamine
blieben ohne ...
4
Berichte Biochemie und Biologie
(Die Wir- kungsspezifität von Adermin für isolierte Tomatenwurzeln.) (New York
Botan. Garden a. Dej). of Botany, Columbia Univ., New York.) Amer. J. Bot. 29,
241—245 (1942). In früheren Versuchen hatte Verf. gefunden, daß das
Wachstum ...
5
Berichte über die wissenschaftliche Biologie
In vivo Injektionen an Ratten und Meerschweinchen mit 100 mg Adermin, orale
Gaben bis 45 mg/72 h blieben erfolglos. ... bei Zusatz von 0,5 bis 2 0 mg Adermin
mit einer Steigerung der Histidindecarboxylase-Aktivität um 400 bis 800 °/o.
6
Berichte über die gesamte Physiologie und experimentelle ...
(Eine cytochemische Studie über die Reaktionen der Nebennierenrinde der
Ratte auf Aneurin-, Lactoflavin- und Adermin-Mangel.) [Dep. of Anat., Harvard
Med. School, a. Harvard School of Dental Med., Boston.] J. of nutr. 34, 1— 2C (
1947).
7
Ergebnisse der hygiene, bakteriologie, immunitaetsforschung
Zur Gruppe der B- Vitamine gehört das Adermin (Vitamin B8: C8H,2O3N01.. das
aus Reiskleie, Hefe, Rinderleber u.a. krystallinisch rein dargestellt wurde. Es
enthält eine phenolische, zwei alkoholische Hydroxylgruppen sowie ein tertiäres
...
Der neue Wirkstoff erhielt die Bezeichnung Vitamin B6 (Adermin). Vorkommen.
Das Vitamin B6 findet sich sowohl in der Pflanze wie im Tierkörper und darf
daher sicher eine allgemeine Bedeutung im biologischen Geschehen für sich in
...
In dieser Hinsicht konnten wir die erfreuliche Feststellung machen, daß ß-Oxy-
pyridin und Adermin weder die E. Vongerichten-Reaktion mit 2.4-Dinitro-chlor-
benzol6) noch die W.J. Königsche Farbreaktion mitBromcyan und Benzidin oder
...
Deutsche Chemische Gesellschaft,
1939
10
Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft
In dieser Hinsicht konnten wir die erfreuliche Feststellung machen, daß ß-Oxy-
pyridin und Adermin weder die E. Vongerichten-Reaktion mit 2.4-Dinitro-chlor-
benzol5) noch die W.J. Königsche Farbreaktion mitBromcyan und Benzidin oder
...
Deutsche Chemische Gesellschaft,
1939