QUÉ SIGNIFICA ALDOPENTOSA EN ESPAÑOL
definición de aldopentosa en el diccionario español
En el diccionario castellano aldopentosa significa monosacárido de cinco átomos de carbono con un grupo funcional aldehído; p. ej., la ribosa, la desoxirribosa.
PALABRAS RELACIONADAS CON «ALDOPENTOSA»
aldopentosa
monosacárido
cinco
átomos
carbono
grupo
funcional
aldehído
ribosa
desoxirribosa
bioquímica
humana
curso
básico
figura
representan
fórmulas
químicas
cetohexosa
aldehido
grupos
hidroxilo
carbonos
nombre
genérico
particular
nbsp
química
orgánica
problema
partir
producto
natural
aislado
ópticamente
activa
alditol
obtenido
reducción
nabh
también
activo
puede
degradada
aldotetrosa
ponerlo
conjunto
glucosa
aldohexosa
azúcar
aldehídico
seis
fructosa
cetónico
estructura
reactividad
forma
cadena
abierta
desoxialdopentosa
monosacáridos
pueden
subdividir
función
prácticas
descriptiva
reaccionar
ácido
clorhídrico
pierde
moléculas
agua
produce
sustancia
conocida
furfural
medio
orcinoi
estas
condiciones
agrega
principios
misma
10 LIBROS DEL ESPAÑOL RELACIONADOS CON «ALDOPENTOSA»
Descubre el uso de
aldopentosa en la siguiente selección bibliográfica. Libros relacionados con
aldopentosa y pequeños extractos de los mismos para contextualizar su uso en la literatura.
1
Bioquímica humana: curso básico
En la figura 4.2 se representan las fórmulas químicas de una aldopentosa y una
cetohexosa. ... 1 grupo aldehido 4 grupos hidroxilo 5 carbonos i Ch/oH/ Nombre
genérico: aldopentosa Nombre particular: ribosa H — C— rOH,- H— C— »OH)H
...
José M. Macarulla, Félix M. Goñi, 1994
Problema 20—17 A partir de un producto natural se ha aislado una aldopentosa
ópticamente activa. El alditol obtenido por reducción con NaBH4 también es
ópticamente activo. La aldopentosa puede ser degradada a una aldotetrosa por
...
Stephen J. Weininger, Frank R. Stermitz, 1988
Al ponerlo en conjunto, la glucosa es una aldohexosa, un azúcar aldehídico de
seis carbonos; la fructosa es una cetohexosa, un azúcar cetónico de seis
carbonos; la ribosa es una aldopentosa, un azúcar aldehídico de cinco carbonos
; y la ...
4
Química orgánica: estructura y reactividad
OH OH OH HO H HO OH O OH D-ribosa en forma de aldehído de cadena abierta
una aldopentosa D-2-desoxirribosa en forma de aldehído de cadena abierta una
desoxialdopentosa Los monosacáridos se pueden subdividir en función del ...
5
Prácticas de Bioquímica Descriptiva
Al reaccionar una aldopentosa con ácido clorhídrico, pierde moléculas de agua y
produce la sustancia conocida con el nombre de furfural. El furfural puede
reaccionar en medio ácido con el orcinoi. Si en estas condiciones se agrega,
una ...
Eva Irma Véjar Rivera, 2005
6
Principios de química orgánica
La aldopentosa D-ribosa da la misma osazona que la D-arabinosa; esto indica
que la D-ribosa y la D-arabinosa se diferencian únicamente en la configuración
del C-2: CHO I (CHOH) I H C OH I H-C-OH I CH2OH D-ribosa CH NNHC6H5 C ...
Discutiremos la D-glucosa (una aldohexosa) y la D-ribosa (una aldopentosa)
mucho más que otros azúcares. La glucosa es una fuente de energía
omnipresente y la ribosa desempeña un importante papel en la estructura de los
ácidos ...
Mary K. Campbell, Shawn O. Farrell, 2004
En la figura 38.3 se ilustra la síntesis completa de Kiliani-Fischer para la
conversión de una aldopentosa en dos aldohexosas. La adición de cianuro a la
aldopentosa genera un nuevo centro quiral, en torno al cual hay dos
configuraciones ...
Robert Thornton Morrison, Robert Neilson Boyd, 1998
9
Nomenclatura de química orgánica
5 Es una forma reducida de la xilosa, un monosacando aldopentosa. Pertenece
al grupo de los alditoles, cuyos nombres se suelen obtener de forma especial.
TABLA 7.2-II (Continuación) Ejemplos de nombres no sistemáticos de alcoholes.
Francisco González Alcaraz, 1991
10
Diccionario enciclopédico del laboratorio clínico
La D-xilosa es una aldopentosa que normalmente no se encuentra en sangre en
cantidades significativas. Cuando se administra por vía oral es absorbida en
forma pasiva en la porción duodenoyeyunal del intestino, pasa a través del
hígado ...
James L. Bennington, 2000
