Significado de "talasemia" en el diccionario de malayo

PRONUNCIACIÓN DE TALASEMIA EN MALAYO

talasemia

QUÉ SIGNIFICA TALASEMIA EN MALAYO

Talasemia

Talasemia

La talasemia es un trastorno sanguíneo. La talasemia es una afección hereditaria, que se hereda de la familia al niño. La deficiencia genética causa que la hemoglobina en los glóbulos rojos sea anormal. Quienes padecen la enfermedad de talasemia no pueden producir suficiente hemoglobina en la sangre. La hemoglobina es una parte de los glóbulos rojos que transporta el oxígeno de los pulmones a todo el cuerpo. Todos los tejidos del cuerpo humano necesitan oxígeno. Debido a la falta de glóbulos rojos normales, el paciente estará pálido debido a los bajos niveles de hemoglobina. Los glóbulos rojos proporcionan oxígeno a los tejidos del cuerpo humano. La falta de glóbulos rojos para suministrar oxígeno hará que los pacientes con talasemia se sientan letárgicos, sin vida, y pueden ser de corta duración si disminuye el nivel de hemoglobina. Las personas con talasemia no pueden suministrar a sus células completas del cuerpo un suministro adecuado de oxígeno debido a la falta de hemoglobina en los glóbulos rojos. El tejido en ausencia de oxígeno no funciona correctamente.

Talasemia adalah penyakit kecacatan darah. Talasemia merupakan keadaan yang diwarisi, iaitu diwariskan dari keluarga kepada anak. Kecacatan gen menyebabkan hemoglobin dalam sel darah merah menjadi tidak normal. Mereka yang mempunyai penyakit Talasemia tidak dapat menghasilkan hemoglobin yang mencukupi dalam darah mereka. Hemoglobin adalah bahagian sel darah merah yang mengangkut oksigen daripada paru-paru keseluruh tubuh. Semua tisu tubuh manusia memerlukan oksigen. Akibat kekurangan sel darah merah yang normal akan menyebabkan pesakit kelihatan pucat kerana paras hemoglobin yang rendah. Sel darah merah bertugas membekalkan oksigen kepada tisu dalam badan manusia. Kekurangan sel darah merah bagi membekalkan oksigen akan mengakibatkan pesakit talasemia berasa lesu, tidak bermaya, dan mungkin sesak nafas sekiranya paras hemoglobin semakin menurun. Mereka yang mengidap Thalassaemia tidak mampu membekalkan seluruh sel tubuh mereka denga bekalan oksigen yang mencukupi akibat kekurangan hemoglobin dalam sel darah merah. Tisu yang ketiadaan oksigen gagal berfungsi dengan baik.

definición de talasemia en el diccionario malayo

La talasemia es una enfermedad de la descendencia debido a la falta de proteína globina, que es un componente de la hemoglobina en la sangre.

talasemia sj penyakit keturunan yg berpunca drpd kurangnya protein globin yg menjadi komponen hemoglobin dlm darah.

TRADUCCIÓN DE TALASEMIA

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• Traductor malayo - griego: θαλασσαιμία
• Traductor malayo - afrikáans: talassemie
• Traductor malayo - sueco: talassemi
• Traductor malayo - noruego: talassemi

10 LIBROS DEL MALAYO RELACIONADOS CON «TALASEMIA»

Descubre el uso de talasemia en la siguiente selección bibliográfica. Libros relacionados con talasemia y pequeños extractos de los mismos para contextualizar su uso en la literatura.

Pengenalan penyakit keturunan - Halaman 88

Pada ibu bapa a0an/a"an (salah seorang mengalami trait talasemia dan seorang lagi normal), separuh daripada anak mereka akan berkeadaan trait talasemia dan separuh lagi normal. Manakala bagi ibu bapa a°an/a°a" (kedua-dua ibu bapa ...

Jamaludin Mohamed, 1993

Obstetricia y medicina materno-fetal - Halaman 777

Talasemia minor. Cursan con anemia leve, siendo preciso realizar el diagnóstico diferencial con la anemia ferropénica mediante determinados parámetros: - Hb (11-13 g/dL). - Hematíes: 5,5 a 6,5 10 12/1 (nunca aumentados en las anemias ...

Luis Cabero Roura, ‎D. Saldivar Rodriguez, 2007

Hematología: fundamentos y aplicaciones clínicas - Halaman 343

Talasemias Definición, historia y etiología Control genético de la síntesis de la hemoglobina Categorías de talasemias Distribución geog ráfica Fisiopatología Defectos genéticos que causan talasemia Grupo de las ^-talasemias a-Talasemias ...

Bernadette F. Rodak, 2005

Obstetricia: práctica clínica - Halaman 85

La enfermedad de hemoglobina C-talasemia también suele ser leve, mientras que la enfermedad falciforme-ta- lasemia tiene una gravedad similar a la de la anemia falciforme. El diagnóstico del rasgo falciforme se hace añadiendo una gota ...

K Niswander, 1987

Bioquímica clínica y patología molecular. II - Jilid 2 - Halaman 770

(P- Talasemia /3-Talasemia en la que la síntesis de la cadena fi de la globina está disminuida y la fracción de hemoglobina Ai está aumentada. En individuos homocigotos se dan las mismas manifestaciones clínicas que en la fP-ta- lasemia ...

X Fuentes Arderiu, 1998

Fundamentos De Hematologia

Fundamentos de Hematologia? se ha convertido en el libro de texto para la ensenanza de la especialidad en varias escuelas y facultades de Medicina, Enfermeria, Ciencias Quimicas, etc.

Guillermo J. Ruiz Argüelles, 2009

Síndromes pediátricos dismorfogénicos - Halaman 484

268 SUPERHEMBRA 431 TALASEMIAS: CLASIFICACION 341 TALASEMIA ALFA 342 TALASEMIA BETA 343 Talasemia beta hemocigótica. V Talasemia beta. 343 Talasemia heterocigoto común. V Talasemia alfa. 342 Talasemia mayor.

E. Jaso Roldán, ‎Ricardo Gracia Bouthelier, ‎Enrique Jaso Cortés, 1982

Libro de la salud del Hospital Clínic de Barcelona y la ... - Halaman 263

¿Qué es la talasemia? La talasemia es un defecto hereditario por el que disminuye la síntesis de hemoglobina y, debido a ello, los hematíes ya nacen pequeños e hipocromos. Se trata de un trastorno especialmente frecuente en los países ...

J. Rodés, ‎J. M. Piqué, ‎Antoni Trilla, 2007

English as an Additional Language in Research ...

The following is an example of a positive justification after a gap indicator: (10) Penelitian mengenai talasemia kebanyakan dilakukan dari segi genetika. Padahal, penyakit ini menampakkan gejala pada tingkat produk eskpresi genetik yaitu ...

Sally Burgess, ‎Pedro Martín-Martín, 2008

Genética médica - Halaman 236

En el caso de la talasemia alfa , la existencia de dos genes en cada cromosoma homólogo da lugar a diversas combinaciones posibles de mutaciones en los dos locus alfa . La ausencia de mutaciones patogénicas en los dos alelos ...

Rafael Oliva, 2004