MOTS EN RAPPORT AVEC «PIPÉRONAL»
pipéronal
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pipéronal
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héliotropine
reverso
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piper
pipe
pipeau
pipeaux
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world
mc²
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information
hospitalière
piperonal
heliotropin
parfumé
utilisé
cosmétique
parfumerie
présent
comme
excipient
10 LIVRES EN FRANÇAIS EN RAPPORT AVEC «PIPÉRONAL»
Découvrez l'usage de
pipéronal dans la sélection bibliographique suivante. Des livres en rapport avec
pipéronal et de courts extraits de ceux-ci pour replacer dans son contexte son utilisation littéraire.
1
Prévention des pertes de poisson traité
Les résidus de pyréthrines variaient de 1 à27mg/kg, mais étaient généralement
inférieurs à 3 mg/kg, les taux très élevés de résidus de pipéronal butoxide (50-
430 mg/kg) dépassant tous la LMR (20 mg/kg). La proportion élevée de
pipéronal ...
Food and Agriculture Organization of the United Nations, 1984
Ex. 8 Le pipéronal 6-7 Le pipéronal est obtenu à partir du safran et possède l'
odeur de l'héliotrope. Le chauffage du pipéronal en milieu acide dilué le
transforme en une molécule de formule C7H603 . a) Préciser la formule de cette
molécule.
3
Précurseurs et produits chimiques fréquemment utilisés dans ...
Substance Utilisations li»ite* Éllrer éthylique Isosafrole 3,4-
méthylènedioxyphényl- 2-propanone Méthyléthylcétone Noréphédrine
Permanganate de potassium Phényl-I propanone-2 Pipéridine Pipéronal
Pseudoéphédrine Safrole Toluène ...
4
Traité élémentarie de chimie organique
Tiemann et Haarmann) : rii'-rt on 3 N Cll'-COH. + HCI = '"C'II'-COH. + CH3-C1. OH
,' 0,1 «' Chlorure Vanilline Aid. protocatéchique de mélhyle 4° Lorsqu'on détruit
son élher méthylénique, le pipéronal, en le chauffant à 200°, en vase clos, avec ...
Marcellin Berthelot, Émile Clément Jungfleisch, 1908
5
Bulletin - Société chimique de
France
Le pipéronal se comporte donc vis-à-vis de l'hydrogène naissant comme les
aldéhydes anisique et benzoïque, l'oxygène placé en dehors du groupement
CHO n'en est pas enlevé. L'acide pipéronique se comporte d'une manière
analogue; ...
Société chimique de France, 1870
6
Bulletin de la Société chimique de Paris
Le pipéronal se comporte donc vis-à-vis de l'hydrogène naissant comme les
aldéhydes anisique et benzoïque, l'oxygène placé en dehors du groupement
CHO n'en est pas enlevé. L'acide pipéronique se comporte d'une manière
analogue; ...
7
La fabuleuse histoire des bâtisseurs de la chimie moderne
En fait, cette substance, qui est un dérivé de l'amphétamine (3,4-
méthylènedioxymétham- phétamine), présente une structure tout à fait
apparentée à celle du pipéronal (3,4-méthylènedioxybenzaldéhyde): 27 CH,
Ecstasy Pipéronal Et, de fait, ...
8
Bulletin semestriel de Schimmel & Cie (Fritzsche Frères)
Pipéronal. Ainsi que nous le disions dans notre dernier Bulletin,1) M. Delange a
fixé l'expression de la formule du dichlorpipéronal à C0:02C6H3.CHC12, au lieu
de CC12:02:C6HS -CHO qu'on admettait généralement depuis plusieurs ...
9
Bulletin de la Société chimique de
France
Les R,s de ces deux corap. dépendent du mode de prép. En effectuant la
nitration en milieu acétique on obtient 82 0/0 de nitro-pipéronal et 18 0/0 de nitro-
4-méthylènedioxybenzène. Sahvay (/. ch. S., t. 95, p 1103; 1909) avait obtenu re.
sp.
10
Encyclopédie chimique: Applications de chimie inorganique: ...
L'alcool pipéronylique, C'H'O', est en cristaux incolores, fusibles à M", peu
solubles dans l'eau, très solubles dans l'alcool, ne pouvant être volatilisés sans
décomposition. Comme les autres aldéhydes, le pipéronal se combine à ...
