"Agammaglobulinämie" शब्दकोश में जर्मन का अर्थ

ETYMOLOGY OF THE WORD AGAMMAGLOBULINÄMIE

zu ↑Gammaglobulin.

व्युत्पत्ति शब्दों की उत्पत्ति तथा उनकी संरचना और महत्व में परिवर्तनों का अध्ययन।

जर्मन में AGAMMAGLOBULINÄMIE का उच्चारण

Agammaglobulinämie  [Agammaglobulinämi̲e̲]

जर्मन में AGAMMAGLOBULINÄMIE का क्या अर्थ होता है?

agammaglobulinemia

Agammaglobulinämie

अगमग्लोबुलिनमिया एक कमी वाली बीमारी है जिसमें शरीर कुछ एंटीबॉडी का निर्माण नहीं करता है।

Agammaglobulinämie ist eine Mangelerkrankung, bei der der Körper bestimmte Antikörper nicht ausbildet.

जर्मनशब्दकोश में Agammaglobulinämie की परिभाषा

रक्त सीरम में गामा ग्लोब्युलिन के जन्मजात या अधिग्रहण का अभाव।

angeborenes oder erworbenes Fehlen von Gammaglobulin im Blutserum.

का अनुवाद AGAMMAGLOBULINÄMIE

हमारे जर्मन बहुभाषी अनुवादक के साथ Agammaglobulinämie का 25 भाषाओं में अनुवाद ढूंढ़ें।.

इस अनुभाग में प्रस्तुत जर्मन इस अनुभाग में प्रस्तुत Agammaglobulinämie अनुवाद स्वचालित सांख्यिकीय अनुवाद के माध्यम से प्राप्त किए गए हैं; जहां आवश्यक अनुवाद इकाई जर्मन में «Agammaglobulinämie» शब्द है।

• अनुवादक जर्मन - चीनी: 丙种球蛋白血症
• अनुवादक जर्मन - स्पैनिश: agammaglobulinemia
• अनुवादक जर्मन - अंग्रेज़ी: agammaglobulinemia
• अनुवादक जर्मन - हिन्दी: agammaglobulinemia
• अनुवादक जर्मन - अरबी: فقد غاماغلوبولين الدم
• अनुवादक जर्मन - रूसी: агаммаглобулинемия
• अनुवादक जर्मन - पुर्तगाली: agammaglobulinemia
• अनुवादक जर्मन - बांग्ला: agammaglobulinemia
• अनुवादक जर्मन - फ़्रेंच: agammaglobulinemia
• अनुवादक जर्मन - मलय: agammaglobulinemia
• जर्मन: Agammaglobulinämie
• अनुवादक जर्मन - जापानी: 無ガンマグロブリン血症
• अनुवादक जर्मन - कोरियन: agammaglobulinemia
• अनुवादक जर्मन - जैवेनीज़: agammaglobulinemia
• अनुवादक जर्मन - वियतनामी: agammaglobulinemia
• अनुवादक जर्मन - तमिल: agammaglobulinemia
• अनुवादक जर्मन - मराठी: agammaglobulinemia
• अनुवादक जर्मन - तुर्क: agammaglobulinemi
• अनुवादक जर्मन - इटैलियन: agammaglobulinemia
• अनुवादक जर्मन - पोलिश: agammaglobulinemia
• अनुवादक जर्मन - यूक्रेनियन: агаммаглобулинемия
• अनुवादक जर्मन - रोमेनियन: agamaglobulinemia
• अनुवादक जर्मन - ग्रीक: αγαμμασφαιριναιμία
• अनुवादक जर्मन - अफ़्रीकांस: Agammaglobulinemie
• अनुवादक जर्मन - स्वीडिश: agammaglobulinemi
• अनुवादक जर्मन - नॉर्वेजियन: agammaglobulinemia

जर्मन किताबें जो «AGAMMAGLOBULINÄMIE» से संबंधित हैं

निम्नलिखित ग्रंथसूची चयनों में Agammaglobulinämie का उपयोग पता करें। Agammaglobulinämie aसे संबंधित किताबें और जर्मन साहित्य में उसके उपयोग का संदर्भ प्रदान करने वाले उनके संक्षिप्त सार।.

Siegenthalers Differenzialdiagnose: innere Krankheiten - vom ...

Bei der bei Kindern beobachteten kongenitalen geschlechtsgebundenen Agammaglobulinämie (Bruton) fehlen als Folge einer Blockierung der Reifung von Prä- B-Zellen zu B-Lymphozyten die B-Lymphozyten und Plasmazellen im Blut und ...

Walter Siegenthaler, André Aeschlimann, 2005

Handbuch Pferdepraxis

Das zellvermittelte und das unspezifisch wirksame Abwehrsystem sind voll funktionsfähig. Ätiologie und Pathogenese: Von Agammaglobulinämie wurde bei 5 Hengstfohlen verschiedener Rassen berichtet. Daher wird ein X- chromosomaler ...

Olof Dietz, 2006

Infektionskrankheiten: verstehen, erkennen, behandeln ; 93 ...

X-geschlechtsgebundene Agammaglobulinämie. Bei den humoralen Immundefekten beginnen die vermehrten Infektionen meist erst gegen Ende des 1. Lebensjahres nach Wegfall der mütterlichen Leihimmunität. Klassisches Beispiel ist die ...

Norbert Suttorp, 2004

Rheumatologie: Diagnostik - Klinik - Therapie ; 155 Tabellen

Agammaglobulinämie Bei der Agammaglobulinämie handelt es sich um ein kongenitales, geschlechtsgebundenes oder erworbenes Antikörpermangelsyndrom mit extremer Verminderung sämtlicher Immunglobuline. Daneben kommt relativ ...

Hans-Jürgen Hettenkofer, 2003

Checkliste Rheumatologie

15.5 Arthropathie bei Hypo- und Agammaglobulinämie Differenzialdiagnosen ▷ Thyreogene Akropachie (S. 313). ▷ Periostitiden aus anderer Ursache, z.B. Lues , Osteomyelitis, juvenile Arthritiden, PsA. Therapie und Prognose ...

Bernhard Manger, 2012

ICD-10-GM 2014 Systematisches Verzeichnis: Internationale ...

Kombinierte Immundefekte Exkl.: Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie ( Schweizer Typ) (D80.0) Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit retikulärer Dysgenesie Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger T- und ...

Bernd Graubner, 2013

Innere Medizin

Die X-chromosomal vererbte Agammaglobulinämie (Typ Bruton), die durch ein Fehlen von B-Lymphozyten und Plasmazellen im peripheren Blut und Knochenmark gekennzeichnet ist, tritt klinisch schon während des Säuglingsalters in ...

Heiner Greten, Franz Rinninger, Tim Greten, 2010

Fohlenmedizin

... aa = homozygot frei für SCID; Aa = heterozygot (klinisch gesunder SCID- Genträger), AA = homozygot für das SCIDGen (letal). Differenzialdiagnosen FPT, selektive IgM-Defizienz, Agammaglobulinämie, Sepsis, Sekundärinfektionen. 19.2.3 ...

Gabriela Kolm, Kerstin Fey, 2010

Original-Prüfungsfragen mit Kommentar GK 2. Immunologie und ...

Die Ausprägung der Hypogammaglobu- linämie ist unterschiedlich: Immunglobuline können völlig fehlen (Agammaglobulinämie); es können nur spezifische Immunglobulinklassen fehlen oder es fehlen Immunglobuline, die eine bestimmte ...

‎2002

Praktische Hämatologie: Klinik, Therapie, Methodik

Agammaglobulinämie Das wohl am besten bekannte Krankheitsbild dieser Gruppe ist die Agammaglobulinämie (Bruton). eine rezessiv. X-chromosomal gebundene Krank— heit. die ausschließlichjungen betrifft. Sie tritt bei 1-13 Kindern ...

Michael Begemann, 1998

«AGAMMAGLOBULINÄMIE» पद को शामिल करने वाली समाचार सामग्रियां

इसका पता लगाएं कि राष्ट्रीय और अंतर्राष्ट्रीय प्रेस ने निम्नलिखित समाचार सामग्रियों के बारे में क्या चर्चा की है और इस संदर्भ में Agammaglobulinämie पद का कैसे उपयोग किया है।

Haunersche Kinderklinik - Aus einem Fingerhut voll Blut

Da fanden nämlich Genmediziner heraus, was bei Patienten, die an der nach ihrem Entdecker benannten "Brutonschen Agammaglobulinämie" leiden, kaputt ... «Süddeutsche.de, अगस्त 15»

Neugeborenenscreening auf schwere Immundefekte: Frühe ...

Dabei soll die Häufigkeit von Defekten von T- und B-Zellen im Rahmen eines erweiterten Neugeborenenscreenings erfasst (SCID, Agammaglobulinämie), eine ... «Deutsches Ärzteblatt, जनवरी 15»

Nur anfällig oder angeborener Immundefekt?

Die häufigsten angeborenen Immundefekte wie CVID oder Agammaglobulinämie fallen eher durch Atemwegsinfektionen mit bekapselten Erregern wie ... «Ärzte Zeitung, सितंबर 12»