"hemoglobinopathy" शब्दकोश में अंग्रेज़ी का अर्थ

अंग्रेज़ी में HEMOGLOBINOPATHY का उच्चारण

hemoglobinopathy  [ˌhiːməʊɡləʊbɪˈnɒpəθɪ]

अंग्रेज़ी में HEMOGLOBINOPATHY का क्या अर्थ होता है?

Hemoglobinopathy

Hemoglobinopathy

हीमोग्लोबिनोपैथी एक प्रकार का आनुवंशिक दोष है, जो हीमोग्लोबिन अणु के ग्लोबिन जंजीरों में से एक की असामान्य संरचना का परिणाम है। हीमोग्लोबिनोपैथी को विरासत में मिली एक-जीन विकार; ज्यादातर मामलों में, वे स्वस्थ सह-प्रभावशाली लक्षण के रूप में विरासत में हैं। सामान्य हीमोग्लोबिनोपाथी में सिकल सेल रोग शामिल हैं। यह अनुमान लगाया गया है कि दुनिया की 7% आबादी वाहक हैं, जिनमें कुल 60% और अफ्रीका में 70% रोग होने की स्थिति है। हिमोग्लोबिनोपैथी अफ्रीका, भूमध्य बेसिन और दक्षिण पूर्व एशिया से जातीय आबादी में सबसे आम हैं हीमोग्लोबिनोपाथी जीनोबीन प्रोटीनों में संरचनात्मक असामान्यताएं खुद को बताते हैं। थैलेसिमिया, इसके विपरीत, आम तौर पर सामान्य ग्लोबिन प्रोटीन की कम उत्पादन होती है, प्रायः विनियामक जीन में उत्परिवर्तन के माध्यम से। हालांकि, दो स्थितियों में ओवरलैप हो सकता है, क्योंकि ग्लोबिन प्रोटीन में असामान्यताएं पैदा करने वाली कुछ स्थितियां भी उनके उत्पादन को प्रभावित करती हैं। इस प्रकार, कुछ हीमोग्लोबिनोपाथी भी थैलेसीमिया हैं, लेकिन अधिकांश नहीं हैं। या तो हेमोग्लोबिनोपैथी या थैलेसीमिया, या दोनों, एनीमिया का कारण हो सकता है

Hemoglobinopathy is a kind of genetic defect that results in abnormal structure of one of the globin chains of the hemoglobin molecule. Hemoglobinopathies are inherited single-gene disorders; in most cases, they are inherited as autosomal co-dominant traits. Common hemoglobinopathies include sickle-cell disease. It is estimated that 7% of world's population are carriers, with 60% of total and 70% pathological being in Africa. Hemoglobinopathies are most common in ethnic populations from Africa, the Mediterranean basin and Southeast Asia. Hemoglobinopathies imply structural abnormalities in the globin proteins themselves. Thalassemias, in contrast, usually result in underproduction of normal globin proteins, often through mutations in regulatory genes. The two conditions may overlap, however, since some conditions which cause abnormalities in globin proteins also affect their production. Thus, some hemoglobinopathies are also thalassemias, but most are not. Either hemoglobinopathy or thalassemia, or both, may cause anemia.

का अनुवाद HEMOGLOBINOPATHY

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• अनुवादक अंग्रेज़ी - चीनी: 血红蛋白病
• अनुवादक अंग्रेज़ी - स्पैनिश: hemoglobinopatía
• अंग्रेज़ी: hemoglobinopathy
• अनुवादक अंग्रेज़ी - हिन्दी: hemoglobinopathy
• अनुवादक अंग्रेज़ी - अरबी: خضاب الدم
• अनुवादक अंग्रेज़ी - रूसी: гемоглобинопатия
• अनुवादक अंग्रेज़ी - पुर्तगाली: hemoglobinopatia
• अनुवादक अंग्रेज़ी - बांग्ला: hemoglobinopathy
• अनुवादक अंग्रेज़ी - फ़्रेंच: hémoglobinopathie
• अनुवादक अंग्रेज़ी - मलय: Hemoglobinopati
• अनुवादक अंग्रेज़ी - जर्मन: Hämoglobinopathie
• अनुवादक अंग्रेज़ी - जापानी: 異常ヘモグロビン症
• अनुवादक अंग्रेज़ी - कोरियन: 혈색소
• अनुवादक अंग्रेज़ी - जैवेनीज़: Hemoglobinopati
• अनुवादक अंग्रेज़ी - वियतनामी: hemoglobinopathy
• अनुवादक अंग्रेज़ी - तमिल: ஹீமோகுளோபிநோபதி நோய்
• अनुवादक अंग्रेज़ी - मराठी: हिमोग्लोबिनोपॅथी
• अनुवादक अंग्रेज़ी - तुर्क: hemoglobinopati
• अनुवादक अंग्रेज़ी - इटैलियन: emoglobinopatia
• अनुवादक अंग्रेज़ी - पोलिश: hemoglobinopatią
• अनुवादक अंग्रेज़ी - यूक्रेनियन: гемоглобінопатія
• अनुवादक अंग्रेज़ी - रोमेनियन: hemoglobinopatie
• अनुवादक अंग्रेज़ी - ग्रीक: αιμοσφαιρινοπάθειες
• अनुवादक अंग्रेज़ी - अफ़्रीकांस: hemoglobinopathy
• अनुवादक अंग्रेज़ी - स्वीडिश: hemoglobinrubbning
• अनुवादक अंग्रेज़ी - नॉर्वेजियन: hemoglobinopathy

अंग्रेज़ी किताबें जो «HEMOGLOBINOPATHY» से संबंधित हैं

निम्नलिखित ग्रंथसूची चयनों में hemoglobinopathy का उपयोग पता करें। hemoglobinopathy aसे संबंधित किताबें और अंग्रेज़ी साहित्य में उसके उपयोग का संदर्भ प्रदान करने वाले उनके संक्षिप्त सार।.

Tropical Anemia

Chapter 9 Tropical Hemoglobinopathy Introduction to Hemoglobinopathy Apart from thalassemia, the other inherited hemoglobin disorder is hemoglobinopathy. Hemoglobinopathy is a group of inherited hemoglobin disorders where the ...

Viroj Wiwanitkit, 2006

Differential Diagnosis in Internal Medicine: From Symptom to ...

Hemoglobinopathy M In hemoglobinopathy M, a fraction of the hemoglobin consists of the pathologic hemoglobin M. It is inherited as an autosomal dominant disease. There is a change in the amino acid sequence of the betaglobin molecule ...

Walter Siegenthaler, 2007

When to Screen in Obstetrics and Gynecology

A woman with a positive screening test may either have a hemoglobinopathy or be a carrier, and definitive testing is required. The presence or absence of sickle hemoglobin should be noted in the medical record in case of general anesthetic.

Hajo I. J. Wildschut, Carl P. Weiner, Timothy James Peters, 2006

Ototoxicity

Patients (%) Audiogram SNHL Pattern Hemoglobinopathy 22/89 (25) Yes Barratt and Toogood, 1987 u Hemoglobinopathy 9/27 (33) Yes 58/153 (38) Yes 12/100 ( 12) Yes 13/54 (26) Yes 9/47 (19) Yes 2/52 (3.8) Yes 6/41 (15) Yes 26/120 (22) ...

Peter S. Roland, John A. Rutka, 2004

Desk Reference for Hematology, Second Edition

Hemoglobinopathy C occurs predominantly in persons of African descent (4% of African Americans are heterozygotes). Heterozygotes are asymptomatic, although codacytes (target cells) are present in the blood. Most hemoglobin-C ...

N.K. Shinton, 2007

Non-Neoplastic Hematopathology and Infections

In general, co-inheritance of a beta thalassemia with a beta globin hemoglobinopathy trait leads to clinical and lab features resembling the disease state of the hemoglobinopathy. For example, beta thalassemia with sickle trait (a beta mutant), ...

Hernani Cualing, Parul Bhargava, Ramon L. Sandin, 2012

Hemoglobinopathies

Amit Khosla, Neeraj Manchanda, Tinku Bali BACKGROUND Sickle cell hemoglobinopathy encompasses a group of inherited genetic disorders, which cause erythrocytes to become sickled and affect multiple organ systems. The rigid sickled ...

‎2006

Clinical Hematology: Theory and Procedures

The Middle East, South Asia, and the Orient have a-thalassemia as a prevalent hemoglobinopathy. Most hemoglobinopathies arise from a single amino acid substitution. Some of these disorders are caused by the inheritance of an autosomal ...

Mary Louise Turgeon, 2005

Accurate Results in the Clinical Laboratory: A Guide to ...

HEMOGLOBINOPATHY. DETECTION. Multiple methodologies ... Blood specimens for hemoglobinopathy diagnosis may be sent to outside clinical laboratories requiring specimens to be transported by couriers. Sometimes the specimens are ...

Amitava Dasgupta, Jorge L. Sepulveda, 2013

Genetic Testing: Care, Consent and Liability

In general, African Americans and individuals of Asian, Middle Eastern, and Mediterranean descent are at greatest risk for a hemoglobinopathy (Table 10.3). All members of these ethnic groups and the partners of individuals with a known  ...

Neil F. Sharpe, Ronald F. Carter, 2006

«HEMOGLOBINOPATHY» पद को शामिल करने वाली समाचार सामग्रियां

इसका पता लगाएं कि राष्ट्रीय और अंतर्राष्ट्रीय प्रेस ने निम्नलिखित समाचार सामग्रियों के बारे में क्या चर्चा की है और इस संदर्भ में hemoglobinopathy पद का कैसे उपयोग किया है।

Ajman: Thumbay Laboratories, Medical Research Facility expand …

“We are pioneers for setting up rare tests – eg, New Born Screening using LCMS and Time Resolved Fluorimetery, Hemoglobinopathy, Genetic ... «Daijiworld.com, जून 15»

Bio-Rad Announces FDA Clearance for Diagnosing Diabetes With …

Hemoglobin variant detection helps identify those patients with a hemoglobinopathy -- a condition that may not otherwise be readily apparent ... «Digital Journal, जून 15»

Sickle cell disease is not so benign

Sickle cell disease (SCD) is historically considered to be a benign hemoglobinopathy. There is currently no formal or internationally accepted ... «Nature.com, अप्रैल 15»

HbA1c and OGTT Performance in Prediabetic Obese Adolescents

... medications known to affect blood glucose, known anemia, hemoglobinopathy, chronic illness likely to affect red cell lifespan, and pregnancy ... «Diabetes In Control, अप्रैल 15»

Another Connecticut Taser death

... due to, "Physical altercation (restraint, electric shock, pepper spray) during acute psychosis complicating sickle cell hemoglobinopathy.". «theday.com, मार्च 15»

New global initiative launched to address genetic blood disorders

Hemoglobinopathy, in particular Thalassaemia, is a common disease in Malaysia where about 5% of the population are carriers of the disease" ... «Astro Awani, मार्च 15»

Beware Of Sangamo: 20-Year History Of Failures, Misadventures In …

Fetal hemoglobin is generally present at <1% in adults unless they have a hemoglobinopathy such as sickle cell disease or thalassemia in ... «Seeking Alpha, मार्च 15»

Debate About Police Use-Of-Force, Race Leads To Demands For …

... listed "Physical altercation (restraint, electric shock, pepper spray) during acute psychosis complicating sickle cell hemoglobinopathy.". «Hartford Courant, मार्च 15»

Genome Editing Keeps HIV at Bay Long Term

"If you're going insert some gene changes — let's say to reduce a hemoglobinopathy in bone marrow cells or cystic fibrosis pulmonary cells ... «Medscape, मार्च 15»

Indian, Brazilian experts' method to treat thalassemia

"Patients with thalassemia and hemoglobinopathy (a group of blood disorders) are mostly transfusion dependent. Due to that, there is a ... «Zee News, मार्च 15»