"Tay-Sachs disease" शब्दकोश में अंग्रेज़ी का अर्थ

ETYMOLOGY OF THE WORD TAY-SACHS DISEASE

Named after W. Tay (1843–1927), British physician, and B. Sachs (1858–1944), US neurologist.

व्युत्पत्ति शब्दों की उत्पत्ति तथा उनकी संरचना और महत्व में परिवर्तनों का अध्ययन।

अंग्रेज़ी में TAY-SACHS DISEASE का उच्चारण

Tay-Sachs disease  [ˌteɪˈsæks]

अंग्रेज़ी में TAY-SACHS DISEASE का क्या अर्थ होता है?

टे सेक्स रोग

Tay–Sachs disease

Tay-Sachs रोग एक दुर्लभ autosomal अप्रभावी आनुवंशिक विकार है। अपने सबसे सामान्य प्रकार में, यह तंत्रिका कोशिकाओं का एक प्रगतिशील गिरावट और मानसिक और शारीरिक क्षमताओं का कारण बनता है जो लगभग छह महीने की उम्र से शुरू होता है और आमतौर पर चार वर्ष की उम्र तक मृत्यु होती है। यह रोग तब होता है जब मस्तिष्क की तंत्रिका कोशिकाओं में गैंगलिओसाइड्स के रूप में जाना जाने वाला कोशिका झिल्ली घटकों की हानिकारक मात्राएं होती हैं, जो अंततः कोशिकाओं की समय से पहले की मौत का कारण बनती हैं। एक गैंग्लिओसाइड स्पिगोलिपिड का एक रूप है, जो कि टे-सैश रोग को स्पिगिंगोलीपिडोस का सदस्य बनाता है। कोई ज्ञात उपचार या इलाज नहीं है बीमारी का नाम ब्रिटिश नेत्र रोग विशेषज्ञ वेरन टेय के नाम पर रखा गया है, जिसने 1881 में पहली बार नेत्र की रेटिना पर एक लाल लाल स्थान का वर्णन किया था, और अमेरिकी न्यूरोलॉजिस्ट बर्नार्ड सैक्स के माउंट सिनाई अस्पताल, न्यूयॉर्क के बाद, 1887 में वर्णित सेलुलर परिवर्तन Tay-Sachs रोग और पूर्वी यूरोपीय Ashkenazi यहूदी आबादी में एक वृद्धि हुई बीमारी का उल्लेख किया बीसवीं सदी के उत्तरार्ध में शोध ने यह साबित किया कि टे-सैश रोग गुणसूत्र 15 पर हेक्स जीन में आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण होता है।

Tay–Sachs disease is a rare autosomal recessive genetic disorder. In its most common variant, it causes a progressive deterioration of nerve cells and of mental and physical abilities that begins around six months of age and usually results in death by the age of four. The disease occurs when harmful quantities of cell membrane components known as gangliosides accumulate in the brain's nerve cells, eventually leading to the premature death of the cells. A ganglioside is a form of sphingolipid, which makes Tay–Sachs disease a member of the sphingolipidoses. There is no known cure or treatment. The disease is named after the British ophthalmologist Waren Tay, who in 1881 first described a symptomatic red spot on the retina of the eye, and after the American neurologist Bernard Sachs of Mount Sinai Hospital, New York, who described in 1887 the cellular changes of Tay–Sachs disease and noted an increased disease prevalence in the Eastern European Ashkenazi Jewish population. Research in the late 20th century demonstrated that Tay–Sachs disease is caused by a genetic mutation in the HEXA gene on chromosome 15.

अंग्रेज़ीशब्दकोश में Tay-Sachs disease की परिभाषा

शब्दकोश में Tay-Sachs की बीमारी की परिभाषा एक विरासत विकार है, एक दोषपूर्ण अप्रभावी जीन की वजह से, जिसमें मस्तिष्क में लिपिड जमा होते हैं, जिससे मानसिक मंदता और अंधापन हो जाते हैं। यह ज्यादातर अशकेनाज़ी यहूदियों में होता है

का अनुवाद TAY-SACHS DISEASE

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इस अनुभाग में प्रस्तुत अंग्रेज़ी इस अनुभाग में प्रस्तुत Tay-Sachs disease अनुवाद स्वचालित सांख्यिकीय अनुवाद के माध्यम से प्राप्त किए गए हैं; जहां आवश्यक अनुवाद इकाई अंग्रेज़ी में «Tay-Sachs disease» शब्द है।

• अनुवादक अंग्रेज़ी - चीनी: 泰萨二氏病
• अनुवादक अंग्रेज़ी - स्पैनिश: La enfermedad de Tay - Sachs
• अंग्रेज़ी: Tay-Sachs disease
• अनुवादक अंग्रेज़ी - हिन्दी: तय सैक्स रोग
• अनुवादक अंग्रेज़ी - अरबी: مرض تاي ساكس
• अनुवादक अंग्रेज़ी - रूसी: Болезнь Тея-Сакса
• अनुवादक अंग्रेज़ी - पुर्तगाली: A doença de Tay -Sachs
• अनुवादक अंग्रेज़ी - बांग्ला: টায়-শ্যাস রোগ
• अनुवादक अंग्रेज़ी - फ़्रेंच: La maladie de Tay - Sachs
• अनुवादक अंग्रेज़ी - मलय: Penyakit Tay-Sachs
• अनुवादक अंग्रेज़ी - जर्मन: Tay -Sachs-Krankheit
• अनुवादक अंग्रेज़ी - जापानी: テイ·サックス病
• अनुवादक अंग्रेज़ी - कोरियन: 테이 - 삭스 병
• अनुवादक अंग्रेज़ी - जैवेनीज़: Penyakit Tay-Sachs
• अनुवादक अंग्रेज़ी - वियतनामी: Bệnh Tay-Sachs
• अनुवादक अंग्रेज़ी - तमिल: டாய் சாக்ஸ் நோய்
• अनुवादक अंग्रेज़ी - मराठी: Tay-Sachs रोग
• अनुवादक अंग्रेज़ी - तुर्क: Tay-Sachs hastalığı
• अनुवादक अंग्रेज़ी - इटैलियन: Malattia di Tay - Sachs
• अनुवादक अंग्रेज़ी - पोलिश: Choroba Tay -Sachsa
• अनुवादक अंग्रेज़ी - यूक्रेनियन: Хвороба Тея - Сакса
• अनुवादक अंग्रेज़ी - रोमेनियन: Boala Tay - Sachs
• अनुवादक अंग्रेज़ी - ग्रीक: Νόσος Tay - Sachs
• अनुवादक अंग्रेज़ी - अफ़्रीकांस: Tay - Sachs siekte
• अनुवादक अंग्रेज़ी - स्वीडिश: Tay - Sachs sjukdom
• अनुवादक अंग्रेज़ी - नॉर्वेजियन: Tay - Sachs sykdom

अंग्रेज़ी किताबें जो «TAY-SACHS DISEASE» से संबंधित हैं

निम्नलिखित ग्रंथसूची चयनों में Tay-Sachs disease का उपयोग पता करें। Tay-Sachs disease aसे संबंधित किताबें और अंग्रेज़ी साहित्य में उसके उपयोग का संदर्भ प्रदान करने वाले उनके संक्षिप्त सार।.

Tay-Sachs Disease

Tay-Sachs disease is a rare, hereditary disease that affects young children, primarily Ashkenazi Jews, French Canadians, and other isolated or self-selecting populations.

Jeri Freedman, 2009

Tay-Sachs Disease

They are written and edited by recognized leaders in the field and make this an essential series of books for anyone in the genetics field.

‎2001

Tay-Sachs Disease

Describes the history and causes of Tay-Sachs disease, and discusses the special needs and complications that can arise.

Julie Walker, 2007

NORD Guide to Rare Disorders

DEFINITION: Tay-Sachs disease (TSD) is a progressive, neurodegenerative disorder that results from a genetically determined deficiency of the enzyme hexosaminidase that causes the accumulation of GM2-ganglioside and/or other complex ...

National Organization for Rare Disorders, 2003

Neurogenetics: Methods and Protocols

Introduction Tay-Sachs disease is a severe, neurodegenerative disease fatal in childhood that is caused by deficiency of the enzyme β-hexosaminidase A (Hex A ) (1). Tay-Sachs is most common in the Ashkenazi Jewish population, with an ...

Nicholas T. Potter, 2003

The Troubled Dream of Genetic Medicine: Ethnicity and ...

In this captivating account, historians Keith Wailoo and Stephen Pemberton reveal how these diseases—fraught with ethnic and racial meanings for many Americans—became objects of biological fascination and crucibles of social debate.

Keith Wailoo, Stephen Pemberton, 2008

Patient in the Womb

the first child born to the couple died of Tay-Sachs disease. These parents have often accepted the 25 percent risk of having another affected child, only to be distressed that the second child displayed the disease. Unfortunately, then, in this  ...

Erminio Peter Volpe, 1984

Inborn Metabolic Diseases: Diagnosis and Treatment

In Tay-Sachs disease (affecting the subunit), hexosaminidase A only is deficient. In Sandhoff disease (affecting the -subunit) both hexosaminidases are inactivated. In GM2-activator deficiency, the substrate is not made available to the  ...

John Fernandes, Jean-Marie Saudubray, Georges van den Berghe, 2006

The Still Point of the Turning World

An immediate bestseller, The Still Point of the Turning World is Rapp’s memorial to her lost son and an inspiring and exquisitely moving reminder to love and live in the moment.

Emily Rapp, 2013

Epilepsy A to Z: A Concise Encyclopedia:Second Edition

Tay-Sachs disease is an autosomal recessive disorder localized to chromosome 15 (15q23-q24) that causes a genetically mediated deficit of N-acetyl- betahexosaminidase activity. It has also been referred to as GM2 gangliosidosis due to the ...

Pierre Jallon MD, Peter W. Kaplan MB, FRCP, William O. Tatum, 2009

«TAY-SACHS DISEASE» पद को शामिल करने वाली समाचार सामग्रियां

इसका पता लगाएं कि राष्ट्रीय और अंतर्राष्ट्रीय प्रेस ने निम्नलिखित समाचार सामग्रियों के बारे में क्या चर्चा की है और इस संदर्भ में Tay-Sachs disease पद का कैसे उपयोग किया है।

Your Health: Clanton boy the only Alabama child battling rare Tay …

Against many complications of a disease that progressively destroys nerve cells in his brain ... Typically, children with Tay-Sachs disease live two to five years. «Alabama's News Leader, जुलाई 15»

Daughter's Tay-Sachs disease didn't stop two dads from reaching for …

Krystie suffered and died from a rare disease, Tay-Sachs, but her life was by no means tragic. She traveled the country, from California beaches to the trading ... «Minneapolis Star Tribune, जून 15»

Well | Think Like a Doctor: Taking a Stand Solved

Tay-Sachs disease was first identified by two physicians, independently, in the 1880s. Dr. Warren Tay was an ophthalmologist in London. Dr. Bernard Sachs ... «New York Times, मई 15»

'This disease takes away everything': One family's story of Tay-Sachs

The first clue that something might be wrong with Cameron was, oddly enough, a diagnosis of Tay-Sachs disease in her cousin. Cameron had just received a ... «Boston Business Journal, फरवरी 15»

Tay-Sachs and the Irish Community

They were diagnosed with Tay-Sachs disease at the Children's Hospital of Philadelphia—27 years apart. The time in between has been filled with advances in ... «Mainline Today, फरवरी 15»

Hilton Head mother fundraises for Tay-Sachs cure

Alexis and Bill Buryk, parents of Katie and Allie Buryk who were diagnosed with late onset Tay-Sachs disease at the end of 2014, talk about finding out about ... «Hilton Head Island Packet, फरवरी 15»

Fair will offer genetic testing and disease information

The samples found Michelle, 30, was a carrier of Maple Syrup Urine Disease. ... Dana Zimmerman wanted to know: Was she a carrier of Tay-Sachs disease? «Sun Sentinel, जनवरी 15»

Southern Lehigh students hope to spread Tay-Sachs disease …

There is no cure for Tay-Sachs, which can strike during infancy, early childhood and adolescence or early adulthood. The disease causes progressive ... «lehighvalleylive.com, नवंबर 14»

1000 New York Irish to get tested for Tay Sachs disease gene

On September 7, Tay-Sachs disease researchers from Einstein Medical Center in Philadelphia are coming to New York to conduct a study that will determine the ... «IrishCentral, अगस्त 14»

Tay-Sachs screening urged for the Irish

Genetic screening in the Jewish community has been so successful that the number of babies born with Tay-Sachs disease has plummeted and attention is now ... «The Journal News | LoHud.com, अगस्त 14»