"thalassemia" शब्दकोश में अंग्रेज़ी का अर्थ

अंग्रेज़ी में THALASSEMIA का उच्चारण

thalassemia  [tæləˈsiːmɪə]

अंग्रेज़ी में THALASSEMIA का क्या अर्थ होता है?

थैलेसीमिया

Thalassemia

थैलेसीमिया, विरासत में मिली असरदार आंत्रशोथ अप्रतिबंधित रक्त विकारों के रूप हैं जो कि भूमध्य क्षेत्र में उत्पन्न हुई थी। थैलेसीमिया में, विकार लाल रक्त कोशिकाओं के कमजोर और विनाश के कारण होता है। थैलेसीमिया भिन्न या अनुपस्थित जीन के कारण होता है जो शरीर को हीमोग्लोबिन बनाती है। हीमोग्लोबिन लाल रक्त कोशिकाओं में प्रोटीन है जो ऑक्सीजन लेती हैं। थैलेसीमिया वाले लोग कम हीमोग्लोबिन बनाते हैं और सामान्य से कम लाल रक्त कोशिकाओं को फैलते हैं, जिससे हल्के या गंभीर रक्तचाप होते हैं। थैलेसीमिया माइक्रोक्यैटिक एनीमिया के रूप में उपस्थित रहेंगे I थैलेसीमिया में महत्वपूर्ण जटिलताओं का कारण बन सकता है, जिनमें लोहे के अधिभार, अस्थि विकृति और हृदय संबंधी बीमारी शामिल है। हालांकि लाल रक्त कोशिकाओं की यह विरासत में मिली बीमारी मलेरिया से एक डिग्री की सुरक्षा प्रदान कर सकती है, जो कि उन क्षेत्रों में प्रचलित थीं जहां पर लक्षण आम है। जनसंख्या में उत्परिवर्तन को बनाए रखने के लिए वाहक का यह चयनात्मक अस्तित्व लाभ ज़िम्मेदार हो सकता है। उस संबंध में, विभिन्न थैलेसिमिया हीमोग्लोबिन, सिकल सेल रोग को प्रभावित करने वाले एक अन्य आनुवंशिक विकार के समान हैं।

Thalassemia are forms of inherited autosomal recessive blood disorders that originated in the Mediterranean region. In thalassemia, the disorder is caused by the weakening and destruction of red blood cells. Thalassemia is caused by variant or missing genes that affect how the body makes hemoglobin. Hemoglobin is the protein in red blood cells that carries oxygen. People with thalassemia make less hemoglobin and have fewer circulating red blood cells than normal, which results in mild or severe anemia. Thalassemia will be present as microcytic anemia. Thalassemia can cause significant complications, including iron overload, bone deformities and cardiovascular illness. However this same inherited disease of red blood cells may confer a degree of protection against malaria, which is or was prevalent in the regions where the trait is common. This selective survival advantage of carriers may be responsible for perpetuating the mutation in populations. In that respect, the various thalassemias resemble another genetic disorder affecting hemoglobin, sickle-cell disease.

का अनुवाद THALASSEMIA

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• अनुवादक अंग्रेज़ी - चीनी: 地中海贫血
• अनुवादक अंग्रेज़ी - स्पैनिश: talasemia
• अंग्रेज़ी: thalassemia
• अनुवादक अंग्रेज़ी - हिन्दी: थैलेसीमिया
• अनुवादक अंग्रेज़ी - अरबी: الثلاسيميا
• अनुवादक अंग्रेज़ी - रूसी: талассемия
• अनुवादक अंग्रेज़ी - पुर्तगाली: talassemia
• अनुवादक अंग्रेज़ी - बांग्ला: থ্যালাসেমিয়া
• अनुवादक अंग्रेज़ी - फ़्रेंच: thalassémie
• अनुवादक अंग्रेज़ी - मलय: Talasemia
• अनुवादक अंग्रेज़ी - जर्मन: Thalassämie
• अनुवादक अंग्रेज़ी - जापानी: サラセミア
• अनुवादक अंग्रेज़ी - कोरियन: 지중해 빈혈
• अनुवादक अंग्रेज़ी - जैवेनीज़: Talasemia
• अनुवादक अंग्रेज़ी - वियतनामी: thalassemia
• अनुवादक अंग्रेज़ी - तमिल: தலசீமியா
• अनुवादक अंग्रेज़ी - मराठी: थॅलेसेमिया
• अनुवादक अंग्रेज़ी - तुर्क: talasemi
• अनुवादक अंग्रेज़ी - इटैलियन: talassemia
• अनुवादक अंग्रेज़ी - पोलिश: talasemia
• अनुवादक अंग्रेज़ी - यूक्रेनियन: талассемия
• अनुवादक अंग्रेज़ी - रोमेनियन: talasemie
• अनुवादक अंग्रेज़ी - ग्रीक: θαλασσαιμία
• अनुवादक अंग्रेज़ी - अफ़्रीकांस: thalassemie
• अनुवादक अंग्रेज़ी - स्वीडिश: talassemi
• अनुवादक अंग्रेज़ी - नॉर्वेजियन: talassemi

अंग्रेज़ी किताबें जो «THALASSEMIA» से संबंधित हैं

निम्नलिखित ग्रंथसूची चयनों में thalassemia का उपयोग पता करें। thalassemia aसे संबंधित किताबें और अंग्रेज़ी साहित्य में उसके उपयोग का संदर्भ प्रदान करने वाले उनके संक्षिप्त सार।.

Beta Thalassemia: New Insights for the Healthcare ...

The editors have built Beta Thalassemia: New Insights for the Healthcare Professional: 2013 Edition on the vast information databases of ScholarlyNews.™ You can expect the information about Diagnosis and Screening in this book to be ...

‎2013

Advances in Thalassemia Research and Treatment: 2011 ...

Advances in Thalassemia Research and Treatment: 2011 Edition is a ScholarlyBrief™ that delivers timely, authoritative, comprehensive, and specialized information about Thalassemia in a concise format.

‎2012

Avery's Diseases of the Newborn

beta°-thalassemia, no beta globin at all is produced by the thalassemic locus, whereas in beta+-thalassemia, there is reduced but measurable output of beta globin. The severity of homozygous beta-thalassemia (or beta-thalassemia major ) is ...

H. William Taeusch, Roberta A. Ballard, Christine A. Gleason, 2005

Wintrobe's Clinical Hematology

In some disorders, thalassemia genes that otherwise would have gone unnoticed are given clinical expression by the variant hemoglobin; in others, the relative amount of the variant hemoglobin is altered by the thalassemia gene. Features ...

John P. Greer, 2009

General and Oral Pathology for the Dental Hygienist

rdinuytMiesis: The a thalassemia defects in the a chain produce hemoglobin that has such a high affinity for oxygen that it will not release it to the cells, thereby causing severe hypoxia. In P thalassemia, defective production of the P chain ...

Leslie DeLong, Nancy W. Burkhart, 2007

Encyclopedia of Family Health

Questions and Answers I have thalassemia. Are there any special precautions that should be taken if I get pregnant? If you have been diagnosed as having one of the minor forms of thalassemia, you must get genetic advice before deciding to  ...

David B. Jacoby, R. M. Youngson, 2004

Hematology: Clinical Principles and Applications

This test can be sensitive in detecting Hb H in α-thalassemias.49 Electrophoresis Hemoglobin electrophoresis on cellulose acetate at alkaline pH classically has been the major diagnostic tool used to detect and identify thalassemia.

‎2007

Pediatric Hospital Medicine: Textbook of Inpatient Management

The thalassemia syndromes are characterized by decreased production of globin (alpha or beta) chains. Patients with thalassemia major (homozygous for beta thalassemia) develop severe anemia that requires transfusion from the first year of ...

Ronald M. Perkin, Dale A. Newton, James D. Swift, 2007

Anesthesia for Genetic, Metabolic, and Dysmorphic Syndromes ...

Over 40 thalassemia variants have been described. Unbalanced synthesis of alpha and beta chains leads to unstable hemoglobin and early erythrocyte death, mostly in the marrow. Individuals can inherit the genes both for thalassemia and ...

Victor C. Baum, Jennifer E. O'Flaherty, 2007

Professional Guide to Diseases

Children with thalassemia major typically have small bodies and large heads and may also be mentally retarded. Infants may have mongoloid features because bone marrow hyperactivity has thickened the bone at the base of the nose.

Lippincott Williams & Wilkins, 2009

«THALASSEMIA» पद को शामिल करने वाली समाचार सामग्रियां

इसका पता लगाएं कि राष्ट्रीय और अंतर्राष्ट्रीय प्रेस ने निम्नलिखित समाचार सामग्रियों के बारे में क्या चर्चा की है और इस संदर्भ में thalassemia पद का कैसे उपयोग किया है।

IAF makes Thalassemia affected boy 'youngest honorary pilot'

Chennai: In a heartwarming gesture, the Indian Air Force made a 11 year-old boy suffering from Thalassemia the "youngest honorary pilot" for its Sulur-based ... «Zee News, जुलाई 15»

bluebird bio Reports Encouraging Data on Thalassemia Drug

As per data (as of May 2015), both patients with beta-thalassemia major remained ... of transfusion-dependent patients suffering from beta-thalassemia major. «Zacks.com, जून 15»

bluebird bio Reports New Beta-thalassemia Major and Severe …

“These data are promising for patients living with beta-thalassemia major and severe sickle cell disease, two devastating, genetically-based hematologic ... «PharmaLive, जून 15»

Acceleron Announces New Luspatercept Phase 2 Clinical Results at …

Additionally, in our beta-thalassemia study, luspatercept has demonstrated positive effects on multiple complications of the disease by increasing hemoglobin ... «Business Wire, जून 15»

bluebird bio Announces Global Regulatory Strategy for LentiGlobin …

“We look forward to advancing our beta-thalassemia major program based on data both from our ongoing studies as well as two planned open-label studies with ... «Business Wire, मई 15»

FDA grants fast track status to luspatercept for beta-thalassemia

The FDA granted fast track status to luspatercept for patients with transfusion- dependent beta-thalassemia and nontransfusion-dependent beta-thalassemia, ... «Healio, मई 15»

Thalassemia day: Walk arranged to promote awareness

Blood Donation Society (BDS) of the Government College University (GCU) on Friday arranged an awareness walk to mark the International Thalassemia Day. «The Express Tribune, मई 15»

World Thalassemia Day 2015: Causes, Symptoms and Prevention

The World Health Organisation (WHO) has set 8th of May as the World Thalassemia Day to raise awareness about this disease, prevention and measures to ... «Zee News, मई 15»

'Make thalassemia test must for all pregnant'

LUCKNOW: To prevent birth of 500 new thalassemia patients each year, health experts and parents affiliated to the Thalassemics India Society has urged UP ... «Times of India, मई 15»

bluebird bio Plans to Sing in June

While sickle cell disease is further behind beta-thalassemia major disease, which the HGB-205 trial also enrolled since it's treated with the same LentiGlobin ... «Motley Fool, मई 15»