फ़्रेंच किताबें जो «ALCOOLATE» से संबंधित हैं
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alcoolate का उपयोग पता करें।
alcoolate aसे संबंधित किताबें और फ़्रेंच साहित्य में उसके उपयोग का संदर्भ प्रदान करने वाले उनके संक्षिप्त सार।.
(L'utilisation des acides forts risque de protoner non seulement l'alcoolate mais
aussi l'alcool.) Substrats appropriés : formaldéhyde et aldéhydes supérieurs
faiblement encombrés, cétones faiblement encombrées (sur des composés ...
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Chimie organique avancée
La base réactive serait l'alcoolate de sodium formé par réaction de l'hydrure de
sodium avec l'alcool libéré lors de la condensation. R'OH + NaH > R'ONa + H2 L'
alcoolate de sodium est aussi sans aucun doute le catalyseur actif dans les ...
Francis A. Carey, Richard J. Sundberg, Alain Guignard, 1996
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Invitation à la chimie organique
Avec les acides en solution aqueuse, ils produisent des 1,2-diols. La réaction d'
un oxacyclopropane avec un réactif nucléophile comme l'ion hydroxyde ou un
ion alcoolate forme respectivement un diol ou un éther-alcool. La réaction d'un ...
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Chimie organique: Méthodes et modèles
Le réarrangement o\y-Cope anionique (Schéma 5.14) des 3-méthylhexa-l,5-
diène-3-oxydes est 40 fois plus rapide pour l'alcoolate de K® que pour l'alcoolate
de Na® en solution dans le tétrahydrofurane (THF). Avec M® = Li®, la réaction ...
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Mécanismes réactionnels en chimie organique: méthodes ...
Dans ce cas le produit primaire est certainement un alcoolate. Si la réaction de
Homer«Wadsworth-Emmons se déroulait de façon analogue. l'ion phosphonate
de la fig. 9.14 réagirait d'abord avec l'aldéhyde en formant l'alcoolate A, qui ...
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Chimie organique: 2. Hétéroéléments, stratégies de synthèse ...
5.1 Méthode permettant de former un ester Pour cela on utilise un alcoolate, et
plus exactement un alcoolate de lithium. Celui—ci est généré in situ par action
du n-BuLi ou d'une autre base forte, sur l'alcool correspondant.10 O O o O ...
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La Chimie Orga en 3 mois (2011)
Cette réaction se fait en milieu basique (NaOH) et selon un mécanisme composé
de deux grandes étapes : Formation de l'alcoolate : la base arrache le H de l'
alcool ce qui entraîne la formation de l'alcoolate O-Rb. Echange des alcoolates ...
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Chimie organique des processus biologiques
OCH, CH^^ S ...qui peut ensuite s'additionner sur le groupe carbonyle d'une
seconde molécule d'ester pour conduire à la formation d'un alcoolate
intermédiaire. C C OCH3 / \ /\ H H H H II L'alcoolate intermédiaire élimine un ion
CH3O- en ...
John McMurry, Tadhg Begley, 2006
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Chimie organique industrielle
Le procédé industriel est analogue à celui de l'hydratation de l'oxyde d'éthylène,
sauf que l'on utilise des catalyseurs alcalins, l'hydroxyde ou l'alcoolate, ou de l'
alumine. Malgré un large excès d'alcool, les produits secondaires, les di-, tri- et ...
Klaus Weissermel, Hans-Jürgen Arpe, 2000
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Journal de chimie médicale, de pharmacie et de toxicologie
Action de) l'acide oxalique sur l'alcoolate calcique ; par P. H. Boutigny,
pharmacien à Evreux. Lorsque l'on distille de l'alcool dit absolu sur de la chaux,
on obtient un liquide incolore et d'une transparence parfaite, qui ne possède,
pour ainsi ...