"phacomatose" शब्दकोश में फ़्रेंच का अर्थ

फ़्रेंच में PHACOMATOSE का उच्चारण

phacomatose

फ़्रेंच में PHACOMATOSE का क्या अर्थ होता है?

phacomatose

Phacomatose

ए फाटकोटोसिस एक बीमारी है जिसमें एक्टोडर्मल टिशू के असामान्य विकास शामिल है जिसके परिणामस्वरूप छोटे ट्यूमर, त्वचीय, तंत्रिका और ओकुलर को नेव्राक्स के विभिन्न विकृतियां उत्पन्न होती हैं। Phacomatoses अक्सर वंशानुगत हैं क्योंकि वे अक्सर आनुवंशिक मूल के होते हैं ▪ न्यूरोफिब्रोमैटिस टाइप 1 या वॉन रेक्लिंगहॉसन रोग। ▪ न्यूरोफिब्रोटोसिस टाइप 2 ▪ बॉर्नविले के ट्यूब्रोज़ स्केलेरोसिस ▪ स्टूज-वेबर सिंड्रोम या स्टूज-वेबर-कबाब सिंड्रोम ▪ वॉन हिप्पल-लिंडु रोग ▪ रेन्दु-ओस्लर रोग ▪ एनेक्सिया टेलिजेक्टसिया ▪ दवा ...

Une phacomatose est une maladie impliquant une anomalie de développement du tissu ectodermique aboutissant à des malformations diverses du névraxe à des tumeurs de petite taille, cutanées, nerveuses et oculaires. Les phacomatoses sont souvent héréditaires car souvent d'origine génétique. ▪ la neurofibromatose type 1 ou maladie de Von Recklinghausen. ▪ la neurofibromatose type 2 ▪ la sclérose tubéreuse de Bourneville ▪ le syndrome de Sturge-Weber ou syndrome de Sturge-Weber-Krabbe ▪ la maladie de Von Hippel-Lindau ▪ la maladie de Rendu-Osler ▪ l'ataxie télangiectasie ▪ Portail de la médecine...

फ़्रेंचशब्दकोश में phacomatose की परिभाषा

डिक्शनरी में फाकाटोमिसिस की परिभाषा में गर्भाशयीय परिस्थितियों का एक समूह है जो न्यूरॉक्सीस के विभिन्न विकृतियों को जोड़ता है जो कि टिक्मरर, त्वचीय, तंत्रिका या ओकुलर है, जो एक्टोडर्मल मूल का है।

का अनुवाद PHACOMATOSE

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• अनुवादक फ़्रेंच - अफ़्रीकांस: phacomatose
• अनुवादक फ़्रेंच - स्वीडिश: phacomatose
• अनुवादक फ़्रेंच - नॉर्वेजियन: phacomatose

फ़्रेंच किताबें जो «PHACOMATOSE» से संबंधित हैं

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Bibliotheca Paediatrica:

Hypertrophies localisées et signes mineurs de phacomatose Le problème des états frontières Dans les cas rapportés jusqu'ici, les signes de phacomatose ne souffrent aucun doute: qu'il s'agisse d'une maladie de Recklinghausen ou d'une  ...

Association des pédiatres de langue française, 1961

Archives d'ophtalmologie. new series

Dans l'ensemble, le pronostic de la Phacomatose de Gorlin-Goltz est médiocre. Nous venons de voir que les kystes maxillaires obligent trop souvent à des interventions itératives ; les anomalies oculaires, quand elles sont présentes, ...

Journal de génétique humaine

Cette association répétée (4/10) ajoutée à l'origine embryologique commune (2, 3) entre le bourgeon dentaire et les tumeurs cutanées de cette phacomatose pourraient correspondre à une expression de la maladie de Recklinghausen.

Bulletin

Nous sommes en présence d'une importante phacomatose, selon la définition de Vander Hœve. S'agit-il d'une maladie de Bourneville? L'existence de multiples adénomes symétriques du visage, dont l'aspect clinique et histologique ...

Bibliotheca paediatrica

Hypertrophies localisées et signes mineurs de phacomatose Le problème des états frontières Dans les cas rapportés jusqu'ici, les signes de phacomatose ne souffrent aucun doute: qu'il s'agisse d'une maladie de Recklinghausen ou d'une  ...

Bulletin de la Société française de dermatologie et de ...

Société française de dermatologie et de syphiligraphie. Nous sommes en présence d'une importante phacomatose, selon la définition de Vander Hœve. S' agit-il d'une maladie de Bourneville? L'existence de multiples adénomes symétriques ...

Société française de dermatologie et de syphiligraphie, 1974

Biochimie humaine: introduction biochimique à la médecine ...

... 166 Perte d'anti-oncogène, 116 Pertes menstruelles, 146 pH artériel, 500, 504, 547 pH des fluides extracellulaires, 504 pH gastrique, 285 pH intracellulaire, 99 pH, 502 Phacomatose, 118 Phage, 71 Phagocyte, 249 Phagocytose, 130, 231, ...

Georges Hennen, 1996

Petite encyclopédie médicale Hamburger: Guide de pratique ...

Nævus achromique ou anémique : doit faire rechercher une phacomatose. 3. Les taches achromiques lancéolées traduisent chez le nourrisson, une sclérose tubéreuse de Bourneville (voir p.1215). Disposées en bandes, elles indiquent une ...

Michel Leporrier, 2011

Imagerie médicale

153. 156. 160. 163. 481. 482. 485. 486 , chronique calaliante. 45 . mlecueuse. 485. 486 calcilianteu 486 Péritomte méconial, 433 Phacomatose. 155. 158 Phénomène du « vide discal ». 335. 336. 387 Phéochromocytome. 55. 62. 65 Phlébne.

Ara Loshkajian, 2000

Atlas d'anatomie clinique: Radiologie et imagerie médicale

Sclérose tubéreuse La sclérose tubéreuse est une phacomatose autosomique dominante. Les hamartomes se développent dans le système nerveux central, les yeux, la peau, le coeur, le foie, les glandes salivaires et les reins. Les anomalies ...

Jamie Weir, Alison D. Murray, 1999