"omozigosi" शब्दकोश में इटैलियन का अर्थ

इटैलियन में OMOZIGOSI का उच्चारण

o · mo · ʒi · go · ʃi

इटैलियन में OMOZIGOSI का क्या अर्थ होता है?

homozygosity

Omozigosi

ह्यूटोयोजीगॉसिटी के विरोध में होमोजिक्यस, ऐसी स्थिति है, जिसमें प्रत्येक जीन के दो या दो से अधिक alleles प्रत्येक समरूप वर्णसूत्र में मौजूद होती हैं, जो समान रूप से सांकेतिक रूप से सम्मिलित होती है। नतीजतन, समान वर्णों का उत्पादन उस चरित्र के संबंध में किया जाता है। हर बार सेल अपनी अनुवांशिक विरासत को डुप्लिकेट करता है, डीएनए को विखंडित और छोटे खंडों में विभाजित किया जाता है: गुणसूत्र इन गुणसूत्रों और उनकी प्राप्ति की संख्या प्रत्येक प्रजाति के लिए लगभग समान होती है और उसी जीव के सभी कोशिकाओं में समान होती है। एक गुणसूत्र का आम प्रतिनिधित्व अधिक या कम अंधेरे बैंड जो कि अधिक या कम गैस्ट्रिक आनुवंशिक सामग्री की उपस्थिति से संबंधित हैं, उन पर प्रकाश डाला गया है, इस तरह की धारियाँ हम जीनोआई के रूप में जानते हैं। प्रत्येक जीन को गुणसूत्र संरचना के भीतर एक अच्छी तरह से परिभाषित स्थिति में रखा जाता है जिसे लोकस कहा जाता है। एक ही टोकन के अनुसार, गुणसूत्र के साथ संबंधित पदों पर कब्जा करने वाली प्रत्येक जोड़ी में एक समान न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम होता है जो उसी चरित्र के दो प्रकारों के रूप में प्रकट होता है। उसी जीन के रूपों को एलीलस कहा जाता है

L'omozigosi, in contrapposizione all'eterozigosi, è la condizione in cui ognuno dei due o più alleli dello stesso gene, presenti in ciascun cromosoma omologo, codificano in maniera identica. Di conseguenza avviene la produzione di gameti uguali relativamente a quel carattere. Ogni qual volta la cellula duplica il suo patrimonio genetico, il DNA viene frammentato e suddiviso in pezzetti più piccoli: I cromosomi. Il numero di questi cromosomi e la loro forma sono pressoché costanti per ogni specie e uguali in tutte le cellule di uno stesso organismo. La comune rappresentazione di un cromosoma evidenzia al suo interno bande più o meno scure riconducibili alla presenza di materiale genetico più o meno addensato, tali striature sono ciò che noi conosciamo come GENI. Ogni gene occupa all'interno della struttura cromosomica una posizione ben definita detta LOCUS. Per l'appunto ogni coppia di geni che occupa posizioni corrispondenti lungo il cromosoma può presentare un'identica sequenza nucleotidica che si traduce nella comparsa di due varianti per uno stesso carattere. Tali forme di uno stesso gene sono definite alleli.

इटैलियनशब्दकोश में omozigosi की परिभाषा

शब्दकोश में homozygosis की परिभाषा एक ऐसी घटना है जिसमें एक व्यक्ति के वर्ण वंश को अपरिवर्तित होते हैं।

का अनुवाद OMOZIGOSI

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• अनुवादक इटैलियन - चीनी: 纯合子
• अनुवादक इटैलियन - स्पैनिश: homocigosis
• अनुवादक इटैलियन - अंग्रेज़ी: homozygosity
• अनुवादक इटैलियन - हिन्दी: homozygosity
• अनुवादक इटैलियन - अरबी: زيجوت متماثلة الألائل
• अनुवादक इटैलियन - रूसी: гомозиготность
• अनुवादक इटैलियन - पुर्तगाली: homozygosity
• अनुवादक इटैलियन - बांग्ला: homozygosity
• अनुवादक इटैलियन - फ़्रेंच: homozygotie
• अनुवादक इटैलियन - मलय: homozygosity
• अनुवादक इटैलियन - जर्मन: Homozygotie
• अनुवादक इटैलियन - जापानी: ホモ接合性
• अनुवादक इटैलियन - कोरियन: 동형 접합체
• अनुवादक इटैलियन - जैवेनीज़: homozygosity
• अनुवादक इटैलियन - वियतनामी: đồng hợp tử
• अनुवादक इटैलियन - तमिल: ஒத்தப்புணரித்தன்மையை
• अनुवादक इटैलियन - मराठी: homozygosity
• अनुवादक इटैलियन - तुर्क: homozigositesi
• इटैलियन: omozigosi
• अनुवादक इटैलियन - पोलिश: homozygotyczność
• अनुवादक इटैलियन - यूक्रेनियन: гомозиготность
• अनुवादक इटैलियन - रोमेनियन: homozigozitatii
• अनुवादक इटैलियन - ग्रीक: ομοζυγωτία
• अनुवादक इटैलियन - अफ़्रीकांस: homozygosity
• अनुवादक इटैलियन - स्वीडिश: homozygositet
• अनुवादक इटैलियन - नॉर्वेजियन: homozygosity

इटैलियन किताबें जो «OMOZIGOSI» से संबंधित हैं

निम्नलिखित ग्रंथसूची चयनों में omozigosi का उपयोग पता करें। omozigosi aसे संबंधित किताबें और इटैलियन साहित्य में उसके उपयोग का संदर्भ प्रदान करने वाले उनके संक्षिप्त सार।.

Medicina dell'étà prenatale: Prevenzione, diagnosi e terapia ...

PAI1 Soggetti con mutazione del PAI 1 in omozigosi (4G/4G) hanno concentrazioni plasmatiche del PAI-1 3-5 volte superiori rispetto alle portatrici degli alleli 5G/5G e 4G/5G. La prevalenza d'allele 4G/4G nella popolazione generale è molto ...

Antonio L. Borrelli, Domenico Arduini, Antonio Cardone, 2008

Principi di microbiologia medica

In contrasto con la distribuzione nella popolazione generale, la frequenza di omozigosi (Val/Val o Met/Met) nei casi di CJ-sporadica è di circa il 90%, configurandosi così l'omozigosi a livello del codon 129 di Prnp come un probabile «fattore di ...

Michele La Placa, 2012

Testo-Atlante di Citogenetica Umana: Guida al riconoscimento ...

1/3600 in omozigosi (*). Si è ipotizzato che lo stato di omozigosi potrebbe essere non privo di significato, al momento però ancora sconosciuto (A. Daniel, 1983). I siti fragili possono essere distinti in due gruppi: costitutivi o comuni (c-fra) e ...

Valerio Ventruto, Gianfranco Sacco, Fortunato Lonardo, 2001

Scienzetest

Considerando una coppia di cugini, a causa della derivazione da antenati comuni, un numero non trascurabile di geni sono presenti con le stesse forme alleliche, fenomeno che aumenta la probabilità di omozigosi. 22 Che cos'è un clone? a ...

Valeria Balboni, Fausto Lanzoni, Silvia Tagliaferri, 2013

Il libro delle risposte di MathPathfinder

Poiché il fenotipo dominante si manifesta in sia omozigosi sia in eterozigosi, i casi favorevoli sono (AA; Aa; aA), cioè 3 su 4 totali: 3 p1 = 4 . Il fenotipo recessivo si manifesta solo in omozigosi, per cui dobbiamo considerare la probabilità del ...

Klaus Von Blätter, Sabino Riccardi, 2014

10000 quiz di medicina odontoiatria veterinaria

A Perché esiste un sinergismo tra mutazioni 10.000 QUIZ B I O L O G I A 607 recessive e condizioni di omozigosi B ... la mutazione D Perché nella condizione di omozigosi manca l'allele sano E È falso che le mutazioni recessive possano ...

Stefano Bertocchi, 2012

Teoritest

La risposta giusta è quindi la 8 I matrimoni fra cugini primi sono geneticamente sconsigliabili: a perché aumentano la probabilità di omozigosi per malattie recessive E perché la consanguineità aumenta genericamente la sterilità per ragioni ...

‎2012

Genetica pratica per l'esame di biologia:

Il gene per la resistenza al freddo(a), però, si riesce adesprimere solo quandoèin eterozigosi e seguito da un'omozigosi dominante delgenebed un'eterozigosi del gene c. indicare quanti bambini in gradodi resistere al freddo nascerannoda ...

Daniele Gigli, 2013

Biotest

Il genotipo di una gatta con pelo giallo sarà quindi XGXG; risposta E) Affinché un individuo sia sordomuto è necessario che almeno uno dei due geni responsabili della malattia sia in condizione di omozigosi recessiva. Ciò non si realizza nel ...

Valeria Balboni, Doriana Rodino, 2013

I test ufficiali di medicina 2004-2009

42 Affinché un individuo sia sordomuto è necessario che almeno uno dei due geni responsabili della malattia sia in condizione di omozigosi recessiva, ciò significa che entrambi gli alleli (di almeno uno dei due geni) devono essere recessivi.

Bertocchi Stefano, 2010

«OMOZIGOSI» पद को शामिल करने वाली समाचार सामग्रियां

इसका पता लगाएं कि राष्ट्रीय और अंतर्राष्ट्रीय प्रेस ने निम्नलिखित समाचार सामग्रियों के बारे में क्या चर्चा की है और इस संदर्भ में omozigosi पद का कैसे उपयोग किया है।

Geni distanti per figli più alti e più svegli

Queste patologie si manifestano quando la persona eredita da entrambi i genitori un identico gene mutato (omozigosi). Tuttavia, a parte questi ... «Le Scienze, जुलाई 15»

Partenogenesi into the wild: il caso dei pesci sega

... sesso omogametico (quello che presenta i cromosomi sessuali uguali) che spesso soffrono di problemi legati all'elevata omozigosi dei geni, ... «Pikaia, जून 15»

EBOLA: SCOPERTO IL TALLONE D'ACHILLE

... e microcitemia, chiarendo che la prima è dovuta all'omozigosi del tratto genetico che in condizione eterozigote è causa della microcitemia. «L'OSSERVATORE D'ITALIA, मई 15»

Diarrea cronica e MRGE. Esami su esami senza venirne a capo.

ESITI: Riscontro ETERODIMERO DQ7 in omozigosi, condizione rara che conferisce bassa suscettibilità alla malattia celiaca. Urine sedimento: ... «Medicitalia.it, मई 15»

I gorilla di montagna (forse) non si estingueranno

Tra i risultati che emergono da questo studio sono di particolare interesse quelli relativi al tasso di omozigosi (cioè di presenza di alleli identici, ... «Pikaia, अप्रैल 15»

Adozioni gay, Elton John vs Dolce&Gabbana Il cantautore …

Il medico che mi ha operato mi ha prescritto le analisi per la predisposizione alla trombofilia ed è risultata una omozigosi per il fattore V di ... «Si24 - Il mondo visto da Palermo, मार्च 15»

Amenorrea, quali cause e possibilità di gravidanza?

dalle quali non risulta nulla ma solo la mia mutazione MTHFR in omozigosi per la quali sto assumendo acido folico, iniziamo una serie di ... «MedicinaLive, जनवरी 15»

Introduzione del glutine: quando?

Dallo studio è anche emerso che ricevere in eredità i geni predisponenti alla celiachia in omozigosi (cioè da entrambi i genitori) aumenta il ... «il Giornale, नवंबर 14»

PASSIONE SEGUGIO: Bello e bravo? Ben possibile!

... ottiene da una segregazione genetica, da strette consanguineità, da una omozigosi forzata, che talvolta non tiene conto della variabilità genetica che un cane ... «BigHunter, अक्टूबर 14»

Una causa genetica per la menopausa precoce

... i membri di questa famiglia che mostravano la presenza della mutazione STAG3 in omozigosi (in entrambi i cromosomi in cui il gene è presente) mancavano ... «Medicitalia.it, मार्च 14»