BUKU BASA JERMAN KAKAIT KARO «CHROMOSOMENANOMALIE»
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Chromosomenanomalie ing pilihan bibliografi iki. Buku kang kakait dening
Chromosomenanomalie lan pethikan cekak kang padha kanggo nyediyakaké panggunané ing sastra Basa Jerman.
In den Jahren nach 1970 wurde viel darüber diskutiert, ob eine bestimmte
Chromosomenanomalie, nämlich das Vorkommen eines zusätzlichen Y-
Chromosoms, bei Männern zu «Übermännlichkeit» und damit zu aggressivem
bis kriminellem ...
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Festschrift für Richard Lange zum 70. Geburtstag
Die Annahme, daß der schwach begabte Rückfalltäter ohne
Chromosomenanomalie aus freiem Willen aggressiv ist, bei dem gleichartigem
Rückfalltäter mit Chromosomenanomalie aber der freie Wille dem
Chromosomeneinfluß erlegen ist, ...
5.2). Eine früher diskutierte Zunahme chromoso- maler Anomalien in
Abhängigkeit vom väterlichen Alter konnte nicht bestätigt werden. Die
Wahrscheinlichkeit, eine fetale Chromosomenanomalie zu diagnostizieren,
hängt auch vom Zeitpunkt ...
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Medizinische Embryologie: die normale menschliche ...
Die häufigste Ursache für numerische Chromosomenanomalie ist Non-dis-
junction während der Meiose oder der Mitose: Die Chromosomen trennen sich
nicht regelrecht während der Zellteilung. Der Mechanismus ist unbekannt. Bei
der ...
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Ultraschall in Gynäkologie und Geburtshilfe
Ein wichtiger begünstigender Fak— tor ist das mütterliche Alter. Das
Wiederholungsrisiko ist klein (ca. 1%). Während lediglich 0,5-1% aller Lebendge
— borenen eine numerische Chromosomenanomalie haben, ist diese Rate ...
Christof Sohn, Wolfgang Holzgreve, 2012
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Farbdopplersonographie in Gynäkologie und Geburtshilfe
Mit einer kardialen Anomalie ist zu rechnen bei > Vorliegen einer fetalen
Chromosomenanomalie in etwa 2/s der Fälle (35-99%), > extrakardialen
Anomalien in ca. 25%. > Bei bestehender fetaler struktureller Herzfehlbildung
liegen ...
Chromosomenanomalie. Nach der zu frühen Geburt eines Jungen entstand bei
den behandelnden Kinderärzten der Verdacht, es könne eine
Chromosomenanomalie vorliegen. Vor der Geburt war bei keiner Untersuchung
etwas aufgefallen, ...
Christoph Zimmermann-Wolf, 2008
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Taschenlehrbuch Humangenetik
Die Wahrscheinlichkeit, eine fetale Chromosomenanomalie zu diagnostizieren,
hängt auch vom Zeitpunkt der Untersuchung ab. In Abb. 5.2 ist die Häufigkeit der
Trisomie 21 (Chorionzottenbiopsie 10. SSW, Amniozentese 16. SSW und ...
Jan Diether Murken, Tiemo Grimm, Elke Holinski-Feder, 2011
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Angewandte Humangenetik
Derartige Überlegungen führen zu einer gewissen Unsicherheit in der
genetischen Beratung, weil man – unabhängig davon, ob eine
Chromosomenanomalie nachgewiesen wurde oder nicht – formal eine
Mosaikbildung nie ausschließen ...
Andrew Read, Dian Donnai, Olaf Rieß, 2008
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Intelligenzminderung: Eine Ärztliche Herausforderung
Diese Chromosomenanomalie, bei der ein Chromosom dreifach statt doppelt
vorhanden ist, wurde 1959 von Lejeune erkannt (Neuhäuser u. Steinhausen
2003). 4 Das Morbus-Down-Syndrom ist die häufigste Chromosomenanomalie.
BABAGAN WARTA KANG NGLEBOKAKÉ ARAN «CHROMOSOMENANOMALIE»
Weruhi yèn pawarta nasional lan internasional wis ngomongaké lan kepriyé aran
Chromosomenanomalie digunakaké ing babagan warta iki.
Akute Myeloische Leukämie: Elf Krankheitsbilder
Derzeit werden Untersuchungen zu Chromosomenanomalien mit dem Mikroskop durchgeführt. Für die aktuelle Studie mit mehr als 1.500 Patienten wurde eine ... «Pressetext.com, Jun 16»
Bluttest für Schwangere zur Früherkennung von genetischen ...
Die Kombination der Ergebnisse wird mit Erfahrungsdaten abgeglichen, um eine Wahrscheinlichkeit für eine Chromosomenanomalie zu ermitteln, ... «STERN, Jun 16»
Sie will ein Kind aus dem Labor
... Embryonen verhindert die Übertragung von schweren, genetisch bedingten Krankheiten von Eltern auf das Kind sowie Chromosomenanomalien beim Kind. «Tages-Anzeiger Online, Mei 16»
Studien: Warum Kinder von älteren Müttern öfter mit Down-Syndrom ...
Die Gefahr einer Chromosomenanomalie bei dem Baby, wie jener, die das Down-Syndrom (Trisomie 21) verursacht, steigt mit dem Alter der Mutter. Die Angst ... «Heilpraxisnet.de, Feb 16»
"Ein starkes Team": Noah-Gabriel muss mit Einschränkungen leben ...
Der Neunjährige leidet an „Tetrasomie kurzer Arm Chromosom 18p“, eine außergewöhnliche Chromosomenanomalie, die ihn sowohl geistig als auch ... «Lokalkompass.de, Des 15»
"Mehr von mir!": Down-Syndrom-Tagung in Salzburg
... zu gesellschafts- und gesundheitspolitischen Fragen rund um die Entwicklung von Menschen mit der angeborenen Chromosomenanomalie erwartet. «Salzburger Nachrichten, Sep 15»
Verlängerung der Unterhaltsgewährung bei der Betreuung eines ...
Der im Oktober 2010 geborenen Sohn ist zu 100 % schwer behindert, leidet unter einer Chromosomenanomalie („Down-Syndrom“) und ist in die Pflegestufe 2 ... «Haufe - News & Fachwissen, Agus 15»
Im Raster der Zweigeschlechtlichkeit: Die gefährlichen Intersex ...
Insgesamt 14 Formen „uneindeutiger“ Geschlechtszugehörigkeit können mit Tests von GeneDX diagnostiziert werden: "Chromosomenanomalien", genetisch ... «tagesspiegel, Jun 15»
Soziale Konstruktion: Die Gendertheorie ist ein kollektiver Irrtum
... sind Menschen eindeutig einem der beiden Geschlechter zuordenbar, und auch jene, die eine Chromosomenanomalie haben, sind eindeutig identifizierbar. «Cicero Online, Apr 15»
Sicherheit ist längst nicht alles
... weil die Folgen eines routinemäßigen Screenings unterschlagen werden: Kinder mit angeborenen Chromosomenanomalien (Trisomie 13, 18 und 21) werden ... «Freitag - Das Meinungsmedium, Feb 15»
