BUKU BASA JERMAN KAKAIT KARO «KONGENITAL»
Temukaké kagunané saka
kongenital ing pilihan bibliografi iki. Buku kang kakait dening
kongenital lan pethikan cekak kang padha kanggo nyediyakaké panggunané ing sastra Basa Jerman.
1
ICD 10 Alphabetisches Verzeichnis 2014: Internationale ...
Lageanomalie Lageanomalie Lageanomalie Aorta, kongenital 025.4 Appendix,
kongenital 043.8 Arterie, kongenital 027.8 Atmungsorgane, kongenital 034.8
Auge, kongenital 015.8 Beckenorgane, mit Schnittentbindung a.n.k. 034.8 bei ...
2
ICD-10-GM 2012 Alphabetisches Verzeichnis
Cervix uteri, Komplikation, Entbindung O65.5 – Darm, kongenital Q43.8 –– mit ––
– Adhäsion, abnorm Q43.3 ... Malrotation Q43.3 – Drüse, endokrin, kongenital
a.n.k. Q89.2 – Ductus hepaticus, kongenital Q44.5 – Epiglottis, kongenital Q31.8
...
Bernd Graubner, Deutsches Institut für Medizinische Dokumentation und Information, Deutschland. Bundesministerium für Gesundheit,
2012
3
OPS 2014 Alphabetisches Verzeichnis: Operationen- und ...
NNN Xenotransplantat stentless, bei Anomalie, kongenital 5858.13 NN
Implantation NNN endovaskulär 5-35a.30 NNN transapikal 5-35a.3l NN
mechanisch, durch Doppelflügelklappe 5-352. 12 NN offen, durch NNN
Allotransplantat 5851.11 ...
4
Orthopädie und orthopädische Chirurgie
Kleinhirnhypoplasie meist kongenital bis 6 Monate • mit sekundärem
Merosinmangel AR 1q42 (und noch unbekannter Ort) ? generalisierte
Muskelschwäche meist kongenital bis 6 Monate • Typ Fukuyama AR 9q31-33
Fukutin Muskel- u.
Carl Joachim Wirth, Ludwig Zichner,
2003
5
Neuromuskuläre Erkrankungen: Diagnostik, interdisziplinäre ...
Erkr- Alter kongenital - CMO mit sekundärem Laminin a2 (Merosin)-Mangel Typ 2
(MDC1C) - CMD mit Integrin a7-Mutation aut.-rez. aut.-rez. 19q1 12q13
kongenital kongenital Typ Fukuyama aut.-rez. 9q31-33 Fukutin kongenital Typ ...
6
Tabellarisches Repetitorium für Heilpraktiker und ...
... -Xl-Mangel) F. l Aflbrinogenämie (kongenital, rezessiv) F. II
Hypoprothrombinämie (Leberschaden, Vitamin K-Mangel) F.V Parahämophille (
kongenital, Leberdystrophie) F. VII Hypoprokonvertinämie (kongenital, dominant,
Vitamin K-Mangel) ...
Diana M. Pinker, Barbara Schlesinger,
2002
7
Neugeborenen-Notfälle: Ein praktischer Leitfaden für ...
DiGeorge-Syndrom bei mehr als 15 % der Patienten mit IAA), – Mitralstenose (
MS, häufiger erworben als kongenital, z.B. rheumatisches Fieber), –
Trikuspidalstenose (sehr selten, in der Regel kongenital). x Mit
Klappeninsuffizienz (131): ...
Georg Hansmann, Tilman Humpl, Andrea Zimmermann,
2003
8
Hämostaseologie für die Praxis: sicher durch den klinischen ...
... 2 Wochen ++ Jahre 4 Wochen 6 Jahre 4 Jahre 3 Jahre 6 Jahre - - - - kongenital
++ Monate kongenital kongenital kongenital kongenital kongenital Beginn 2
Jahre 9 Jahre ++ Jahre 6 Jahre 3 Jahre 4 Jahre +4 Jahre Geschlecht der +
atienten ...
9
Taschenatlas Akupunktur: Tafeln und Texte zu Lage, Wirkung, ...
Mit Klappeninsuffizienz (131): - Aorteninsuffizienz (AI, häufiger erworben als
kongenital), - Pulmonalinsuffizienz (PI, häufiger erworben als kongenital). -
Mitralinsuffizienz (MI, häufiger erworben als kongenital, z.B. rheumatisches
Fieber), ...
Carl-Hermann Hempen,
2005
229 kongenial/ kongenital 7 -> Konföderation /-, -en $i£ß,$$$? JL Föderation/
Konföderation konfus/ diffus konfus W diffus II»SWf**W#**Hfc1l*flS||*JB*«* *«fi,»»
s«^»,m#»B»j^ffiW^*#*fPo konfus confundere (verwirren) ilR^fe, tilSSI con- ÜTF; ...
BABAGAN WARTA KANG NGLEBOKAKÉ ARAN «KONGENITAL»
Weruhi yèn pawarta nasional lan internasional wis ngomongaké lan kepriyé aran
kongenital digunakaké ing babagan warta iki.
Sekisui Diagnostics bringt neuartige, vollautomatische Syphilistests ...
Syphilis ist eine chronische Infektion, die durch das Spirochäte Bakterium Treponema pallidum hervorgerufen wird, das sowohl kongenital als auch durch ... «Finanzen.net, Sep 16»
Dunia perlu bersedia hadapi wabak mikrosefali - Kajian
Kaitan jelas itu membawa penyelidik merumuskan wabak mikrosefali adalah disebabkan jangkitan virus Zika kongenital. "Jika benar, kita perlu bersedia ... «Berita Harian, Sep 16»
Mengenal Penyakit Hiperplasia Adrenal Kongenital
KENDATI jumlah penderita hiperplasia adrenal kongenital (HAK) relatif sedikit, tapi penderitanya memerlukan serangkaian pengobatan. Di antaranya untuk ... «Koran Sindo, Jul 16»
Rustam Kunjungi Balita Penderita Kelainan Kongenital Tanpa ...
Rustam Kunjungi Balita Penderita Kelainan Kongenital Tanpa Lubang Anus. Menurut Rustam, pekerjaan rumah pemerintah daerah untuk membantu warganya ... «Bangka Pos, Jul 16»
Waspadai Si Pengganggu Pertumbuhan Anak
Annis Mutia (32 tahun) tak menyangka anak keduanya, Prama Aldefaro Khairi (4), ternyata juga menderita gangguan kongenital hipotiroid seperti kakaknya, ... «Republika Online, Mei 16»
Kurang Dana Jadi Salah Satu Hambatan Skrining Hipotiroid ...
Jakarta, Penyakit hipotiroid kongenital sebenarnya bisa dicegah jika dilakukan skrining saat bayi baru lahir. Namun, faktor kurangnya dana menjadi salah satu ... «Detikcom, Mei 16»
Ini Tanda-tanda Bayi dengan Hipotiroid Kongenital
Masalah hipotiroid pada bayi jangan dianggap sepele. Jika tidak segera mendapat penanganan, bayi dengan hipotiroid kongenital akan mengalami gangguan ... «KOMPAS.com, Mei 16»
Bocah dengan Kepala Miring 180 Derajat Ini Akhirnya Dioperasi
Mahendra Ahirwar menderita miopati kongenital, kelainan ini membuat otot-otot di lehernya sangat lemah sehingga tak bisa menopang kepalanya. «National Geographic, Mei 16»
Dinkes Provinsi Riau Gandeng Dinkes Inhil Laksanakan Screening ...
Maka dari itu, untuk semua bayi yang baru lahir disarankan untuk melakukan Screening Hipotiroid Kongenital (SHK), karena jika terlambat dideteksi akan ... «Riau One, Mei 16»
Genmutation kopplad till ovanlig Västerbottenssjukdom
CDA III (Kongenital Dyserytropoetisk Anemi typ III) är en form av ärftlig blodbrist där bildningen av röda blodkroppar är kraftigt förändrad och de röda ... «forskning.se, Apr 16»