BUKU BASA PRANCIS KAKAIT KARO «OENOCYANINE»
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OEnocyanine, 306. Oléfines. Dérivés, 339. Organes électriques et muscles. Leur
réaction au papier, 380. Oxybromures nouveaux, 9. Oxychlorure d'aldéhyde, 20.
Oxychlorures nouveaux, 8. Oxydations lentes, 198. Oxyde ceroso-cérique, ses ...
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Repertoire de chimie pure. Compte rendu des progres de la ...
OEnocyanine, 306. Oléfixes. Dérivés, 339. Organes électriques et muscles. Leur
réaction au papier, 380. Oxybromures nouveaux, 9. OxvciiLORURE d'aldéhyde,
20. Oxychlorures nouveaux, 8. Oxydations lentes, 198. Oxyde ceroso-cérique ...
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Répertoire de chimie pure
OEnocyanine, 306. Oléfines. Dérivés, 339. Organes électriques et muscles. Leur
réaction au papier, 380. Oxybromures nouveaux, 9. Oxychlorure d'aldéhyde, 20.
Oxychlorures nouveaux, 8. Oxydations lentes, 198. Oxyde ceroso-cérique, ses ...
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Leçons de chimie élémentaire appliquée aux arts industriels: ...
... 225 en ivoire, 11, 745 en platine, I, 87 1 en succin, II, 821 incombustibles, I,
730 Ocres, I, 607-700 de rue, I, 700 Odeur de peinture 1, 797 OEnocyanine, II,
270-333 Otnoline. OKs, Œufs de vers à soie, des oiseaux, gâtés. II, 269-333 I,
755 11, ...
Jean Pierre Louis Girardin, 1861
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Le régal végétal: Plantes sauvages comestibles
... As, etc. des sucres (10 à 15%), de la pectine et des acides organiques (
malique, tartrique). Le raisin noir renferme en outre un pigment glucosidique (
oenocyanine) aux propriétés tonifiantes.
6
Bulletin de l'O.I.V.: revue internationale : viticulture, ...
La définition de la solution d'oenocyanine est remise en cause, ainsi que la
spécification du pouvoir décolorant <30 qui correspondrait à un charbon de
mauvaise qualité. Mme Caillet rappelle que le pouvoir désodorisant est associé
au ...
7
Le Moniteur scientifique du Docteur Quesneville: journal des ...
Enfin. il produit dans une solution d'oenocyanine, préparée d'après la méthode
proposée par le docteur Macagno, un précipité de couleur violette, mais pas
assez rapidement pour être une cause d'exactitude dans la méthode analytique ...
8
Bulletin de la Société chimique de Paris
8 (Surre). — Recherche (les fraudes, 35, 879, 900 (Halphen). — Extraet. de l'
oenocyanine, 35, 1017 (CariManlrand,. — Caracl. chiin. des vins à mildew, 35,
1050 (Man cenu). — Dos. de la lérilliinc, 36, 710 tMuraro); 36, 805 (Funaro
Barboni).
9
Journal de pharmacie et de chimie
On peut , en conséquence, représenter la matière colorante du vin pur par : CM
H» O9 , HO, et sa combinaison plombiquepar Cso H9 0' , PbO. M. Mulder a
donné le nom d'oenocyanine à la matière colo« rente qu'il a extraite du vin ; M.
Société de pharmacie de Paris, 1859
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Le Moniteur scientifique du Doctor Quesneville
Enfin. il produit dans une solution d'œnocyanine, préparée d'après la méthode
proposée par le docteur Maragno, un précipité de couleur violette, mais pas
assez rapidement pour être une cause d'exactitude dans la méthode analytique ...
