BUKU BASA JEPANG KAKAIT KARO «キシルロース»
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を有する.キシルロース[ズりリレ化] ― /力; ^ 0 -ヘンツロース,リキスロース. 1 : 5 ぉ 1005 ,分ド撖ほ 0.13 .ケトペント―ス聿の—種.キシリトール 1 ( 1 にひ-またはレキシルロースレダクターゼが作闬すると 0 -またはぃキシルロースが生成する.この I 形酵素の欠損する ...
Kazutomo Imahori, 今堀和友, 山川民夫, 1984
... めダリセルアルデヒドふリン験.エリ卜ロース" 4 -リン讓キシルロース- 5 -リン II ^5》^図 9 , 10 カルビン回路括弧内は,各代謝物の炭素数を示す るグリセリン酸ー 3 —リン酸になる. また,多くの植物に 3 植物)では,取り込まれた二酸化炭素は,炭素 3 つから成 100.
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日本大百科全書 - 第 6 巻 - 501 ページ
生体内ではキシロース 1 + キシル口—ス—キシルロース 15 1 リン酸の経路でぺント—スリン酸回路に入る。多糖体のキシロースは、グルコ I スからヌクレオチド糖の形でじ 0 口-キシロ I スを経て取り込まれる。〈池田加代子 V 木地蛾塗きじろぬり漆器の素地が ...
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Synthetic organic chemistry - 第 42 巻 - 80 ページ
残ワはキシルロース― 5 ーリン酸の再生に-ジヒドロキシアセトンとともに使われる。この再生采は-トランスケトラーゼ.トランスァルドラーゼなど.ー股のベントースリン酸サイクルに含まれる酔素を含む多くの糖の転換反応が含まれている。 61 受容体再生案を含め ...
Yūki Gōsei Kagaku Kyōkai, 1984
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日本の化学百年史: 化学と化学工業の步み - 521 ページ
糖類では,松島祥夫らひぬァ)の 0 "アラビノース改良合成法,岩井一成らひぉ丄)の 0 レリボース, 1 ^ -リキ-ソース,キシ"ースの合成および 0 し-アラビノースの新合成法,谷村顕雄ひぉめのし-フコース,世良明ひお 2 )の 3 -キシルロースの新合成法,速水薛一,大谷晋一 ...
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Sekai dai hyakka jiten - 第 10 巻 - 111 ページ
0 ! ^は種々の還 X 的卞合成反^へ供^される.口の&字は崁! ! &をホす.キシルロース'リブ 0 —ス' ^ \ュヒリン 8 ^ ~ ^たリン酸 V1 ヒト― 0 夸シアシル 0 ^图 6 -電子伝遠系ビ十 1 ^八! )ゆ 5 -グリオキシル 81 回路 2^糠一 IV00 ( 3 2 〔がふー&1 'ヽ, ^ ^卽ル人—「( ...
1 -形は, 1018144 , , 0 し-形は加ロ 129 〜 131 た 1 ( 101 ^ 01 : 0811 キシルロース卞[有] 10661 乂 3 ; 101 ^ 1056 ヌが^ひ,ど,お/ 0 4 ^ 05 - 0 ^ 011 キシロース,に対応する生一 0 ケトペントース.レ形は^ 0011 ペントース尿悤者の尿に存在.シロップ状, ! ) ...
Hisao Satō, Kagaku Yōgo Jiten Henshū Iinkai, 1980
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Shokuryō Kenkyūjo kenkyū hōkoku - 第 22～24 号 - 192 ページ
3ゲ 1)1116 に呈色する。キシルロースの呈色のほうが早い。この検出法によって,著者らはニトロソグァ二ジンを作用させた 31. ^0x^0^0^143 の 1000 余株のうちから 6 株のィソメラーゼ欠損株を比眩的短時日に分離し農林省食? 1 研究所(東京都江東区深川 ...
Shokuryō Kenkyūjo, Japan, 1967
