BUKU BASA JEPANG KAKAIT KARO «ネクサバール»
Kita terus makarya kanggo ningkataké educalingo. Kita bakal njangkepi pérangan bibliografi iki nganggo pethikan saka buku Basa Jepang ing ngendhi aran
ネクサバール kagunakaké.
BABAGAN WARTA KANG NGLEBOKAKÉ ARAN «ネクサバール»
Weruhi yèn pawarta nasional lan internasional wis ngomongaké lan kepriyé aran
ネクサバール digunakaké ing babagan warta iki.
抗悪性腫瘍剤／キナーゼ阻害剤「ネクサバール」の承認事項一部変更を …
バイエル薬品株式会社は7月31日、抗悪性腫瘍剤／キナーゼ阻害剤「ネクサバール(R)錠 200mg」（一般名：ソラフェニブトシル酸塩錠） ... ソラフェニブは、肝細胞がん、腎細胞がん、分化型甲状腺がんの治療薬として、「ネクサバール」のブランド名で販売。 «QLifePro医療ニュース, Agus 15»
バイエル 抗がん剤ネクサバール 「甲状腺がん」の適応取得に向け承認申請
バイエル薬品は７月31日、抗がん剤ネクサバール錠200mg（一般名：ソラフェニブトシル酸塩）について、「甲状腺がん」の適応取得に向けた承認申請を30日付で行ったと発表した。既承認の分化型甲状腺がんに、▽甲状腺未分化がん▽甲状腺髄様がん――を ... «ミクスOnline, Agus 15»
甲状腺がん分子標的治療の適正な対象・開始時期は？
そのような中、分子標的薬であるチロシンキナーゼ阻害薬が抗腫瘍効果を発揮することが確認され、現在、ソラフェニブ（商品名：ネクサバール）が「根治切除不能な分化型甲状腺がん」、レンバチニブ（商品名：レンビマ）が「根治切除不能な甲状腺がん」に承認され ... «CareNet.com, Jun 15»
切除不能な肝細胞がんにおける「ネクサバール」の承認条件が解除 …
バイエル薬品株式会社は6月5日、「根治切除不能又は転移性の腎細胞癌」、「切除不能な肝細胞癌」および「根治切除不能な分化型甲状腺癌」を効能・効果として販売中の「ネクサバール(R)錠 200mg」（一般名：ソラフェニブトシル酸塩）について、「切除不能な肝 ... «QLifePro医療ニュース, Jun 15»
連載： 最新DIピックアップ
レンバチニブは、根治切除不能なDTCに適応を有するソラフェニブトシル酸塩（商品名ネクサバール）などと同じ、キナーゼ阻害薬である。なお適応の範囲は、ソラフェニブはDTCのみ、レンバチニブは甲状腺癌である。 主な作用機序としては、血管内皮増殖 ... «nikkei BPnet, Jun 15»
《１８２７》 二度目の再発をしたので、もう治療を止めたい
おそらく、ネクサバールという肝臓がんへの分子標的薬が使われるでしょう。 多少の効果は期待できますが、限定的なものかもしれません。 手足の皮膚炎といった副作用が強く出る場合もあります。 また効果が無いと判断された時、次の抗がん剤は手詰まり ... «朝日新聞, Apr 15»
甲状腺がんに新治療薬 「高危険度群」の患者に増えた選択肢とは
山下さんは甲状腺を全摘して放射性ヨード治療を受けたものの、14年8月には胸膜のがんがさらに大きくなり、筒井医師は同年6月に厚労省の承認を受けた分子標的薬ソラフェニブ（商品名ネクサバール）を投与した。1カ月後、胸の影が驚くほど薄くなり、痛みも ... «dot., Nov 14»
バイエル薬品セミナー 甲状腺がんの分子標的薬登場で治療や取り巻く …
バイエル薬品株式会社は7月29日、先月行われたネクサバールの根治切除不能な分化型甲状腺がんに対する追加効能・効果の承認を取得したことを受け、「甲状腺癌治療の最前線～分子標的治療薬の登場で何が変わるか～」と題したプレスセミナーを開催。 «QLifePro医療ニュース, Jul 14»
バイエル薬品「ネクサバール」 分化型甲状腺がんの適応追加承認を取得
バイエル薬品株式会社は6月20日、抗悪性腫瘍剤／キナーゼ阻害剤「ネクサバール(R)錠200mg（一般名：ソラフェニブトシル酸塩錠）」について、厚生労働省より、根治切除不能な分化型甲状腺がんに対する追加効能・効果の承認を取得したと発表した。 «QLifePro医療ニュース, Jun 14»
４社４製品の適応追加承認 肺炎球菌ワクチンプレベナーは高齢者も接種 …
ネクサバール錠200mg（ソラフェニブトシル酸塩、バイエル薬品）：「根治切除不能な分化型甲状腺がん」の効能・効果を追加する新効能医薬品。希少疾病用医薬品。再審査期間10年。甲状腺がんの適応で米国を含む４カ国で承認済み。欧州で審査中。 «ミクスOnline, Jun 14»
