BUKU BASA POLANDIA KAKAIT KARO «HETEROZYGOTA»
Temukaké kagunané saka
heterozygota ing pilihan bibliografi iki. Buku kang kakait dening
heterozygota lan pethikan cekak kang padha kanggo nyediyakaké panggunané ing sastra Basa Polandia.
1
Podstawy genetyki człowieka - Strona 160
W końcu, w niektórych grupach wielokrotnych alleli, niektóre heterozygoty wykazują dominację lub pośredniość, a inne, z allelami o jakościowo różnych wpływach, manifestują oba wpływy jednocześnie. Połączenie dominacji i kodomi- nacji ...
2
Słownik terminów genetycznych - Strona 213
nosi angielską nazwę "compound". heterozygota podwójna (dihybrid) — osobnik -» heterozygotyczny pod względem dwóch par alleli. heterozygota pojedyncza (monohybrid, de Vries 1900) — osobnik -» heterozygotyczny (Aa) pod względem ...
Rigomar Rieger, Arnd Michaelis, Melvin M. Green, 1974
3
Badania nad polimorfizmem kraśnika zmiennego (Zygaena ...
Wzór genetyczny heterozygoty eeRf nie budzi żadnych zastrzeżeń. Można jednak pod względem homozygotyczności kwestionować wzór drugi : eeff+. Wprawdzie symbole genów są co dc liter parami identyczne, jednakże w drugiej parze ...
4
Salon III Rzeczpospolitej czyli Spotkania w salonie prof. ... - Strona 119
Dopiero gdy rodzi się dziecko, którego oboje rodzice są heterozygota- mi, a ono je odziedziczy, mamy do czynienia z homozygotą35, co często prowadzi do tragicznych skutków. Czy jest jakiś projekt, aby doszukiwać się różnic w genomie u ...
5
Prace zoologiczne - Tomy 15-23 - Strona 72
W tym stanie zmienność genetyczna populacji jest najwyższa. Jest to jednak polimorfizm przejściowy. Jeżeli bowiem homozygota aa ma równie wysoką (lub wyższą) wartość przystosowawczą jak heterozygota Aa, to nastąpi nieunikniony ...
Uniwersytet Jagielloński, 1969
6
Genetyka zwierząt - Strona 48
Natomiast ważną rzeczą jest rozpoznanie, że fenotyp heterozygoty jest wyraźnie odmienny (z rzadkimi wyjątkami) od fenotypu każdej z homozygot, a wpływy obu alleli, dominującego i recesywnego, przejawiają się w osobniku, u którego ...
Frederick Bruce Hutt, 1972
7
Základy biologie a genetiky člověka: - Strona 14
V případě genů lokalizovaných na heterochromosomu X, je recesivní alela u mužů vyjádřena i v jedné dávce – hemizygotní stav (pseudodominance). b) neúplné dominance, kdy fenotyp heterozygota není shodný s fenotypem homozygotů.
Otová, Berta, Mihalová, Romana, 2013
8
Czynniki determinujące urodzeniową masę ciała człowieka - Strona 38
Nie jest wyjaśniony ostatecznie udział częściowego niedoboru enzymu u heterozygot, choć wiadomo, że u homozygot niedobór taki powoduje obniżenie urodzeniowej masy ciała. Z biologicznego punktu widzenia ważnym przedmiotem do ...
9
Zkušební testy z patologické fyziologie: - Strona 173
... a) nikdy neprojevuje u heterozygota b) vždy projevuje u heterozygota i homozygota c) někdy projevuje u homozygota d) někdy projevuje i u heterozygota ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ 1153.
Maruna, Pavel a kol., 2015
10
Biotechnologia i bioróżnorodność: Szkoły ponadgimnazjalne ...
Zauważmy, że jeden osobnik może być homozygotą dominującą względem pewnych cech, heterozygotą względem innych, a homozygotą recesywną względem jeszcze innych (np. groch o genotypie AABbcc – roślina o kwiatach czerwonych, ...
Waldemar Lewiński, Jan Prokop, Jacek Balerstet, 2014
BABAGAN WARTA KANG NGLEBOKAKÉ ARAN «HETEROZYGOTA»
Weruhi yèn pawarta nasional lan internasional wis ngomongaké lan kepriyé aran
heterozygota digunakaké ing babagan warta iki.
Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa u kobiet w okresie rozrodczym …
trombofilia dużego ryzyka (tzn. niedobór antytrombiny, podwójna heterozygota mutacji G20210A genu protrombiny i mutacji Leiden czynnika V, homozygota ... «Medycyna Praktyczna, Sep 14»
Angiologia. 50-letnia kobieta z bólem, oziębieniem i zblednięciem …
... 20210A, stężenia białek C i S, stężenia antytrombiny). Stwierdzono mutację czynnika V Leiden (heterozygota), wyniki pozostałych badań były prawidłowe. «Medycyna Praktyczna, Jul 14»
Leiden mutáció vizsgálata: hitek és tévhitek
A mutáció jelen lehet heterozygota (csak az egyik szülőtől kapott kromoszómán van) vagy homozygota (mindkét szülőtől kapott kromoszómán van) formában. «Weborvos, Apr 13»
Choroba zakrzepowo-zatorowa a ciąża
Badanie genetyczne wykazało u mnie mutację czynnika V Leiden heterozygota. Obecnie jestem w 37. tygodniu prawidłowej ciąży, od początku stosuję Clexane ... «Gazeta Wyborcza, Jun 12»
