프랑스어 사전에서 "iodobenzène" 뜻

프랑스어 에서 IODOBENZÈNE 의 발음

iodobenzène

프랑스어에서 IODOBENZÈNE 의 뜻은 무엇인가요?

요오드 벤젠

Iodobenzène

요오드 벤젠은 화학식 C6H5I의 방향족 화합물이다. 이것은 공식적으로 수소 원자가 요오드로 대체 된 벤젠 분자입니다. 그것은 무역에서 사용할 수 있지만이 Sandmeyer 반응에 의해 C6H5NH2 아닐린에서 실험을 준비 할 수있다. 아민 기는 제 요오드화 칼륨 KI는 요오드화 화합물이 첨가되는 염화 C6H5N≡NCl를 benzenediazonium 형성 염산 HCl 및 아질산 나트륨의 NaNO2로 벤젠 디아 조늄 C6H5N≡N +로 변환되고 N2 디아 조트를 방출한다. 과량의 아질산염을 강염기로 가수 분해 한 다음, 혼합물을 산성화시키고 요오드 벤젠을 수증기 증류로 정제한다. Sandmeyer 반응에 의한 벤젠 디아 조늄 양이온의 요오드 벤젠 전환. 대안은 벤젠 C6H6을 요오드 I2와 질산 HNO3으로 처리하는 것이다. 는 C-I의 C-브롬 결합 및 C-CL 미만, 요오드 벤젠은 C6H5I C6H5Br 브로 모 벤젠 및 클로로 C6H5Cl보다 더 반응성이다.

L'iodobenzène est un composé aromatique de formule chimique C6H5I. Il s'agit formellement d'une molécule de benzène sur laquelle un atome d'hydrogène est remplacé par de l'iode. On peut se le procurer dans le commerce mais il est également possible de le préparer au laboratoire à partir de l'aniline C6H5NH2 par la réaction de Sandmeyer. Le groupe amine est d'abord converti en benzènediazonium C6H5N≡N+ par l'acide chlorhydrique HCl et le nitrite de sodium NaNO2 pour former du chlorure de benzènediazonium C6H5N≡NCl, auquel de l'iodure de potassium KI est ajouté pour ioder le composé en libérant du diazote N2. Un excès de nitrite est hydrolysé avec une base forte, puis le mélange est acidifié et l'iodobenzène est purifié par entraînement à la vapeur. Conversion du cation benzènediazonium en iodobenzène par réaction de Sandmeyer. Une alternative consiste à traiter du benzène C6H6 avec de l'iode I2 et de l'acide nitrique HNO3. La liaison C–I étant plus faible que les liaisons C–Br et C–Cl, l'iodobenzène C6H5I est plus réactif que le bromobenzène C6H5Br et le chlorobenzène C6H5Cl.

프랑스어 사전에서 iodobenzène 의 정의

사전에있는 요오드 벤젠의 정의는 벤젠에서 추출한 요오드 몸체입니다.

IODOBENZÈNE 의 번역

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«IODOBENZÈNE» 관련 프랑스어 책

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Traité de chimie organique

Le dichlorure d'iodobenzène, formé à la suite de la réaction de l'iodobenzène avec le chlore, est un réactif de choix pour réaliser la chloration des liaisons C-H des alcanes. Les chlora- tions à l'aide de dichlorure d'iodobenzène sont ...

K. Peter C. Vollhardt, Neil Eric Schore, 2004

Couplage carbonylant direct de l'iodobenzène en benzophénone ...

L'EXAMEN DE LA BIBLIOGRAPHIE PERMET DE CONSTATER QU'AUCUN SYSTEME CATALYTIQUE NE PERMET LA SYNTHESE DE DIARYLCETONES PAR CARBONYLATION DIRECTE DE DERIVES HALOGENES AROMATIQUES.

Abdelwahed El Zaizi, 1996

Bulletin de la Société chimique de France

Chloration par le dichlorure d'iodobenzène. IV (*). — Chloration des aliènes, par Marie-Claire Lasne (**) et André Thuillier. (Département de chimie, Université, 14032 Caen Cedex.) (Manuscrit reçu le 19.7.73.) La chloration radiealaire par le  ...

Société chimique de France, 1974

Tables annuelles de constantes et données numériques de ...

A 4,2°/ ï,a53 B 0,6649 1,669 a, 844 3,o2j Iodobenzène (A) + Iodure de méthyle (B ). A 5|7°7 i,386 -t-0,012 B i,5i3 1,922 +0,009 3,128 2,470 -1-0,029 A.- A.. — 0,001 +0,007 +0,043 Iodobenzène (A) + Chlorure de propyle (B;. A 4,436 1,119 — o ...

Max i. e. Ernst August Max Bodenstein, Giuseppe Bruni, Charles Marie, 1922

Tables annuelles de constantes et données numériques de ...

Aniline Iodobenzène . . . C4HjO,N Nitrobenzène C,H, Toluène C,Hl40, Acétate amyle C8Hi, Xylène _ [1,0 A J 1CIIC CUH,C1 x-Chloronaphtalène. C10H,Br a- Bromonaphtalène CONDUCTIBILITÉ THERMIQUE HEAT CONDUCTANCE ...

Recueil Des Travaux Chimiques Des Pays-bas

Il ne faut pas continuer la réaction trop longtemps, car l'iodobenzène subit une décomposition lente par la lumière. Une autre raison de la diminution du rendement en 4 iodo- benzophénone est donnée par Oumreicheh *), qui a démontré que ...

Société d'études de la province de Cambrai, 1914

Recueil des travaux chimiques des Pays-Bas et de la Belgique

soleil est de grande importance, comme Montagne *) l'a démontré dans une autre réaction selon Friedkl — Crakts. 11 ne faut pas continuer la réaction trop longtemps, car l'iodobenzène subit une décomposition lente par la lumière. Une autre ...

La catalyse en chimie organique

Si on envoie dans le tube de l'hydrogène pur, les fumées d'acide iodhydrique apparaissent; donc l'iodure de nickel est réduit par l'hydrogène seul à 270° ; mais il ne l'est plus en présence d'iodobenzène, sans doute parce que l'activité ...

Paul Sabatier, 1913

Chimie organique PC

Exercice 26 a) Le pourcentage de produit ortho augmente du fluorobenzène à l' iodobenzène. ^\ Ce n'est donc pas un problème de gêne stérique, sinon les résultats seraient inversés. En fait ceci est dû à l'augmentation de l'effet inductif ...

Jacques Mesplède, 2004

Annales de chimie

Ce résultat a déjà été observé par lilanksma (25), lors de la réduction du dinitro- 2.4 iodobenzène par l'étain et l'acide chlorhydrique. Le même phénomène se produit lors de la réduction électroly- tique de l'o-iodonitrobenzène (20).