«ニトロ‐ちかん» 관련 일본어 책
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Journal of the Society of Organic Synthetic Chemistry, Japan:
クロロメチル墓旧ォ鬢ある拭幻。 a ーニトロカリックスアレ一ンの合成は過去多く試みられていろが.硝酸にょろニトロ化では酸化生成物等が劃生するため単膜に成功した例はなかつた。筆者らは.スルホナト墓を有する水溶性カリックスアレ一ンのニトロ置換反応 ...
Yūki Gōsei Kagaku Kyōkai,
1989
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Experimental chemistry lectures - 第 26 巻 - 661 ページ
6・5 6・6 6・7 6・8 ヘロゲンをニトロ基で置換する方法 297 アミノ基をニトロ基に変換する方法 302 交換置換基反応によるニトロ化合物の製法のその他の例 309 芳香族アミン類のニトロ化 314 脂肪族炭化水素のニトロ化 322 液相ニトロ化 322 気相ニトロ化 324 ...
3
Bulletin of the Chemical Research Institute of non-aqueous ...
25 尺による凍結溶液中のニト口置換サリチルアルデヒドシ、ッフ塩基銅〔 10 錯体の二量体の構造とスピン交換相互作用の研究 ... サリチルアリデヒドシッフ塩基のフヱニル環の 3 あるいは 5 の位置をニトロ置換すると,それらの銅ひ】)錯体の溶液中に生成する二 ...
Tōhoku Daigaku. Hi Suiyōeki Kagaku Kenkyūjo,
1976
ュトロかると大部分はパラに,一部はオルト位 8 に置換する。メタは他の方法による。いずれもアゾ染料の合成原料として重要である。ニトロ力、ィ匕〔英 11111 - 311011 独! ^ I! -お-ニトロ置換ともレ、い,濃硝酸または発煙硝酸#で有機化合物中の水素原子をニトロ ...
5
日本大百科全書 - 第 17 巻 - 802 ページ
ニトロァニリンノァゾ染料の合成ジァゾ《匕固 2 作 0 ^ぺゅー二! ^ (川ニトロ化ズおもな二ト口化剤濃确酸発煙硝酸ミ昆酸辭酸二トロニゥム(硝酸ァセチル)ホウフッ化二トロニゥム比簾約 1.5 ^02 6 〜 12 ん含有濃硝酸または発煙硝酸と^ ... ニトロ置換ともよばれる。
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Reports: Hokoku - 第 21 巻、第 1 部 - 242 ページ
キノンの 8 位置にニトロ置換が起量三かかる例からもわかるやうに普通の場合最初のニトロ華は 3:横に入るが一度かかるニト凋墓や醒素の如きカチォノィド拭築への反願性を減ずるやうな墓が登-根に入ると次のニトロ墓はァンスラキノン横に爽る事がわかる.
Tokyo. Rikagaku Kenkyujo,
1942
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Journal: Pure chemistry section - 第 91 巻 - 68 ページ
そのほか力リゥムフュノキシドゃジメチルァミンのような求核試薬もジメチルホルムアミド中で 4 "位の-トロ基を置換し, 2 -ニトロ- 4 "フ-ノキシ(ペルフルオルイソプロピル)ベンゼンや 3 ~ニトロ- 4 -〔ペルフルォルイソプロピルぅ-が,が-ジメチルァ二リンがよい収率で得 ...
8
元素を知る事典: 先端材料への入門 - 76 ページ
よって、反応性の高レ、物質、特に酸素と反応するような物質を保存するときには、空気を窒素で置換する。この技術は食料貯蔵にも役立っている。ニトロとは窒素 1 個と酸素 2 個から成るグループめ! ^ )を指し、爆発性があるので爆薬に使われる。有名な!
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Iwanami rikagaku jiten - 936 ページ
1 ) 08 * 81161 ニトロ置換ともいう.有樓化合物分子中の水素原子をニトロ基- ~ 0 ,で鼴換すること.ふつう二ト口化剤として硝酸,発煙消酸,または濃 81 酸-濃鄉の混酸を怍用させる.二卜ロイ匕"物 11111~0 00101501111 ( 1 仏 00111 11117 ^独! ^ひ! ^〜で!
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こわくない有機化合物超入門 --口紅からダイオキシンまで身近なものから理解する--
ংষ NO2 O2 N CH3 NO2 O2 N OH 2 4 2 4 6 6 TNT NO2 NO2 ピクリン酸図序-19 4つの置換基を有するベンゼン環ですが、 ... この化合物は先にふれたベンゼン環にメチル基が一つ結合した化合物、すなわち、「トルエン」にニトロ基(-NO 2 )が3個結合した形を ...