«이레사» 관련 한국어 책
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이레사 에 관련된 책과 해당 책의 짧은 발췌문을 통해 한국어 서적에서 단어가 사용되는 맥락을 제공합니다.
1
Design and Analysis of Bridging Studies - 147페이지
It.was.approved.in.Japan.in.2002.and.received.con- ditional.approval.in.the.United.States.in.May.2003. The.initial.approvals.were.based.on.data.from.two.pivotal.phase.2.trials,. which.showed.a.positive.effect.of.IRESSA.
Jen-pei Liu, Shein-Chung Chow, Chin-Fu Hsiao,
2012
2
Pharmaceutical Lifecycle Management: Making the Most of ...
was shown to reduce under Iressa therapy, and this surrogate end point was accepted as the basis for approval by the Japanese health authority. The FDA subsequently approved Iressa based on the same clinical evidence in May 2003, ...
Tony Ellery, Neal Hansen,
2012
3
Molecular Targeting in Oncology - 270페이지
Iressa (gefitinib) (Astra Zeneca, Wilmington, DE, USA) is an oral low-molecular weight tyrosine kinase inhibitor with high affinity to EGFR tyrosine kinase. It noncompetitively disrupts EGFR ligand signaling. Multiple preclinical and clinical ...
Howard L. Kaufman, Scott Wadler, Karen Antman,
2007
4
Contemporary Drug Synthesis - 34페이지
§4.3 Introduction to Iressa®l2_l9 Epidermal growth factor is a tyrosine kinase. Epidermal growth factor receptor (EGFR) is a member of the erbB family. Genetech's monoclonal antibody, trastuzumab (Herceptin®) targets the Her-2/neu (erbBZ) ...
Jie Jack Li, Douglas S. Johnson, Drago R. Sliskovic,
2004
5
Unhealthy Pharmaceutical Regulation: Innovation, Politics ...
Underlining the divergent approach of the two agencies, when the EMEA and the CPMP rejected Iressa, the alternative drug, Tarceva, had not yet been granted a positive recommendation for marketing approval in the EU (Anon. 2005k). Thus ...
Courtney Davis, John Abraham,
2013
6
Conquering Cancer: Progress in 2003 - 173페이지
Iressa is for patients with advanced lung cancer who have exhausted standard treatment. Iressa shrinks tumors in only a fraction of those terminally ill patients. It's a controversial drug. Already sold in Japan, the health ministry there has linked ...
7
Combination Cancer Therapy: Modulators and Potentiators - 25페이지
ZD1839 ('Iressa') a selective epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI): inhibition of c-fos mRNA, an intermediate marker of EGFR activation, correlates with tumor growth inhibition., Proc Am Assoc Cancer Res ...
8
Advances in Targeted Cancer Therapy - 110페이지
Clin Cancer Res 6: 2166–2174 Sirotnak FM, Zakowsky MF, Miller VA, Scher HI, Kris MG (2000) Efficacy of cytotoxic agents against human tumor xenografts is markedly enhanced by coadministration of ZD1839 (Iressa), an inhibitor of EGFR ...
9
Practical Decision Making in Health Care Ethics: Cases and ...
Erbitux can cause serious side effects, including difficulty breathing and low blood pressure. More common side effects are a rash, weakness, fever, constipation, and abdominal pain. AstraZenica had sought fast-track review for Iressa when it ...
Raymond J. Devettere,
2009
10
New Trends in Cancer for the 21st Century: Proceedings of ...
ZD 1839 (“Iressa”) in combination with gemcitabine in chemonaive patients with advanced solid tumors: final results of a phase I trial. Proc Am Soc Clin Oncol; 21:95a (A376), 2002. Johnson DH, Herbst R, Giaccone G et al: ZD1839 (IRESSA) ...
Antonio Llombart-Bosch, Vicente Felipo,
2012
«이레사» 단어를 포함하는 뉴스 기사
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종근당 이레사 특허소송 승소…제네릭 발매 가시화
연초에 제기했던 특허소송이 국내사 승소로 결론난 데 따른 것이다. 23일 업계에 따르면, 종근당이 아스트라제네카 이레사 조성물특허를 깨기 위한 소극적권리범위 ... «시사메디in, 9월 15»
의약품 구매 위해 홍콩 원정에 나서는 중국인들
시장에는 두 종류의 이레사 정이 있는데, 한 종류는 영국산 제품으로 전세계 대부분의 지역에서 판매되고 있다. 또 다른 하나는 인도산 제품으로 인도 국내에서만 판매 ... «The Catcher, 8월 15»
미 FDA '이레사' 폐암 1차 치료제로 승인
미국 FDA가 아스트라제네카의 표적치료제 이레사(Iressa, gefitinib)를 일부 폐암 환자들을 위한 1차 치료제로 승인했다. 미 당국은 표피성장인자수용체(EGFR)의 ... «의약뉴스, 7월 15»
FDA, '이레사' 전이성 폐암 1차 선택약 승인
FDA가 아스트라제네카社의 항암제 '이레사'(제피티닙)을 일부 전이성 비소세포 폐암 환자들을 위한 1차 선택약 용도로 13일 승인했다. 즉, FDA의 허가를 취득한 진단 ... «약업신문, 7월 15»
폐암 표적치료제 이레사, 옻나무 추출물과 병행 시 치료 효과 높아져
특히 이레사 등 EGFR에 작용하는 타이로신 키나제(Tyrosin kinase) 길항제 같은 경우 폐암 환자들에게 특히 효과적인 표적치료제인 것으로 알려져 있다. 그러나 이 ... «ajunews, 3월 15»
한미약품 폐암치료제 1차 약제 가능성 두고 2상 돌입
현재 비소세포폐암환자는 이레사, 타세바 등을 1차 치료제로 사용할 수 있다. 한미약품 임상팀 정진아 이사는 “이번 2상을 통해 이레사, 타세바 등 기존 폐암의 1차 ... «시사메디in, 3월 15»
종근당 폐암치료제 '도전'..이레사 특허소송 청구
종근당(185750)이 대형 폐암치료제인 '이레사' 복제약 시장에 뛰어든다. 빠른 상용화를 위해 특허소송도 제기했다. 2일 업계에 따르면 종근당은 이레사의 특허권자인 ... «뉴스토마토, 2월 15»
아스트라제네카 '이레사' 장기 사용 이로움 없어
일부 의료진들은 기존 항암 치료와 병행 이레사를 계속 사용하는 것이 암이 진행되지 않게 돕고 심지어는 종양세포가 약물에 내성을 보이기 시작할 때에도 암이 진행 ... «메디컬투데이, 9월 14»
종근당 일동 한미 '이레사 제네릭' 개발식약처, 생동승인...300억 규모 …
국내사들이 '이레사정(게피티니브)'에 대한 제네릭 개발에 착수했다. 26일 식품의약품안전처에 따르면 종근당, 일동제약, 한미약품, 신풍제약이 게피티니브 성분으로 ... «의약뉴스, 9월 14»
특허 만료앞둔 폐암치료제 '이레사'에 제네릭 공습경보
국내에서 연간 매출 300억원대를 기록하고 있는 폐암치료제 '이레사'에 대해 제네릭의 공략이 예고됐다. 2016년말 특허가 만료됨에 따라 상위제약사들이 하나둘 ... «조선일보, 8월 14»