जर्मन शब्दकोशामध्ये "Chromosomenaberration" याचा अर्थ

जर्मन मध्ये CHROMOSOMENABERRATION चा उच्चार

Chromosomenaberration  [Chromoso̲menaberration]

जर्मन मध्ये CHROMOSOMENABERRATION म्हणजे काय?

क्रोमोसोम स्वाभाविक

Chromosomenaberration

जनुकीय aberrations, तसेच जनुकीय विकृती एक जीव किंवा सेल गुणसुत्र प्रकाश सूक्ष्मदर्शकाच्या संरचनात्मक किंवा सांख्यिकीय बदल दृश्यमान आहेत म्हणून संदर्भित. या क्रोमोसोमच्या उत्परिवर्तन, मोठ्या अनुवांशिक बदल गंभीर आजार होऊ शकतात की आहे. ते ISCN परिभाषा सह क्लिनिकल रंगसूत्रातील वैगुण्य व आजार यांच्यामधील संबंधाची आणि रंगसूत्राची तपासणी करण्यासाठी पेशीविभाजनाच्या वेळी करावयाचा पेशींचा अभ्यास वर्णन आहेत. लहान, प्रकाश सूक्ष्मदर्शकाच्या अशा दुसरीकडे, जनुकीय aberrations गणला नाही एकच जनुके उत्परिवर्तन म्हणून cytogenetic तयारी बदल दिसत नाही. हे असू शकते: अंकात्मक जनुकीय aberrations, संख्या एक बदल म्हणजे ▪: aneuploidy, polyploidy ▪ स्ट्रक्चरल जनुकीय aberrations, त्यामुळे एक क्रोमोसोम संरचनेत बदल: उलटा, हटवणे, translocation स्ट्रक्चरल क्रोमोसोम aberrations clastogenem क्षमता mutagens झाल्याने देखील होऊ शकते. अंकीय क्रोमोसोम aberrations पदार्थ aneugenem संभाव्य करून चालना दिली जाऊ शकते. दोन्ही गट त्यांच्या स्वत: च्या लेख अधिक तपशिलात वर्णन केले आहे.

Chromosomenaberrationen, auch Chromosomenanomalien genannt, sind lichtmikroskopisch sichtbare strukturelle oder zahlenmäßige Veränderungen der Chromosomen eines Organismus oder einer Zelle. Es handelt sich dabei um Chromosomenmutationen, größere Erbgutveränderungen, die zu schwerwiegenden Krankheitsbildern führen können. Sie werden in der klinischen Zytogenetik mit der ISCN-Nomenklatur beschrieben. Kleinere, in zytogenetischen Präparaten lichtmikroskopisch nicht sichtbare Veränderungen wie beispielsweise Mutationen an einzelnen Genen werden dagegen nicht zu den Chromosomenaberrationen gezählt. Es kann sich dabei handeln um: ▪ Numerische Chromosomenaberrationen, also eine Veränderung der Anzahl: Aneuploidie, Polyploidie ▪ Strukturelle Chromosomenaberrationen, also Veränderungen des Aufbaus eines Chromosoms: Inversion, Deletion, Translokation Strukturelle Chromosomenaberrationen können durch Mutagene mit clastogenem Potential verursacht werden. Numerische Chromosomenaberrationen können durch Substanzen mit aneugenem Potential ausgelöst werden. Beide Gruppen sind in ihren eigenen Artikeln näher beschrieben.

जर्मन शब्दकोशातील Chromosomenaberration व्याख्या

क्रोमोजोम विभाजित क्रोमोजिम्समध्ये क्रोमोजोम संरचना बदलणे.

Veränderung in der Chromosomenstruktur vor einer Aufteilung der Chromosomen in Chromatiden.

CHROMOSOMENABERRATION चे भाषांतर

आमच्या जर्मन बहुभाषी भाषांतरकर्त्यासह Chromosomenaberration चे 25 भाषांमधील भाषांतर शोधा.

या विभागात सादर केलेल्या जर्मन चा Chromosomenaberration इतर भाषेतली भाषांतरे स्वयंचलित सांख्यिकीय भाषांतराद्वारे प्राप्त झाली आहेत; जिथे आवश्यक भाषांतर युनिट जर्मन चा «Chromosomenaberration» हा शब्द आहे.

• भाषांतरकर्ता जर्मन - चीनी: 染色体畸变
• भाषांतरकर्ता जर्मन - स्पॅनिश: aberración cromosómica
• भाषांतरकर्ता जर्मन - इंग्रजी: Chromosome aberration
• भाषांतरकर्ता जर्मन - हिन्दी: गुणसूत्र विपथन
• भाषांतरकर्ता जर्मन - अरबी: كروموسوم انحراف
• भाषांतरकर्ता जर्मन - रशियन: повреждение хромосомы
• भाषांतरकर्ता जर्मन - पोर्तुगीज: aberração cromossômica
• भाषांतरकर्ता जर्मन - बंगाली: ক্রোমোসোম স্খলন
• भाषांतरकर्ता जर्मन - फ्रेंच: aberration chromosomique
• भाषांतरकर्ता जर्मन - मलय: kromosom penyimpangan
• जर्मन: Chromosomenaberration
• भाषांतरकर्ता जर्मन - जपानी: 染色体異常
• भाषांतरकर्ता जर्मन - कोरियन: 염색체 이상
• भाषांतरकर्ता जर्मन - जावानीज: kromosom aberration
• भाषांतरकर्ता जर्मन - व्हिएतनामी: nhiễm sắc thể quang sai
• भाषांतरकर्ता जर्मन - तमिळ: குரோமோசோம் பிறழ்ச்சி
• भाषांतरकर्ता जर्मन - मराठी: क्रोमोसोम स्वाभाविक
• भाषांतरकर्ता जर्मन - तुर्की: kromozom aberasyon
• भाषांतरकर्ता जर्मन - इटालियन: aberrazione cromosomica
• भाषांतरकर्ता जर्मन - पोलिश: aberracji chromosomowej
• भाषांतरकर्ता जर्मन - युक्रेनियन: пошкодження хромосоми
• भाषांतरकर्ता जर्मन - रोमानियन: aberație cromozomială
• भाषांतरकर्ता जर्मन - ग्रीक: χρωμοσωμική ανωμαλία
• भाषांतरकर्ता जर्मन - अफ्रिकान्स: chromosoom afwyking
• भाषांतरकर्ता जर्मन - स्वीडिश: kromosomavvikelser
• भाषांतरकर्ता जर्मन - नॉर्वेजियन: kromosomavvik

«CHROMOSOMENABERRATION» संबंधित जर्मन पुस्तके

खालील ग्रंथसूची निवडीमध्ये Chromosomenaberration चा वापर शोधा. जर्मन साहित्यामध्ये वापराचा संदर्भ देण्यासाठी Chromosomenaberration शी संबंधित पुस्तके आणि त्याचे थोडक्यात उतारे.

Klinische Pathophysiologie

... Gesetzmäßigkeiten des genetischen Risikos 5 Kategorien zugeordnet werden: > chromosomal infolge Chromosomenaberration, >• komplexe Krankheiten ( multigen oder multifakto- riell), >• monogen (weitgehend den Mendel- Gesetzmäßig- ...

Walter Siegenthaler, 2006

Humangenetik

35 36 37 43 44 45 Vorausgegangenes Kind mit einer De-novo- Chromosomenaberration Nach der Geburt eines Kindes mit einer freien Trisomie ist das Risiko für das Auftreten einer Chromosomenaberration bei jedem weiteren Kind für ...

Jan Murken, 2006

Geburtshilfe und Perinatalmedizin: Pränataldiagnostik ; ...

Tabelle 2.3 Fortsetzung Kind mit Aneuploidie in der vorhergehenden Schwangerschaft Die Wahrscheinlichkeit einer Chromosomenaberration des Fetus ist nach vorhergehender Schwangerschaft mit einem Kind mit numerischer Aberration ...

Werner Rath, 2010

Ultraschall in Gynäkologie und Geburtshilfe

Bei etwa 10-20% der Feten mit Neuralrohrdefekten kann eine Chromosomenaberration, meist Trisomie 18, aber auch Trisomie 13 oder Triploidie zugrunde liegen. Ätiologisch kommen auch ein Folsäu— remangel, Medikamenteneinnahme ...

Christof Sohn, Wolfgang Holzgreve, 2012

Band 2: Geburtshilfe: Lehrbuch und Atlas in zwei Bänden

Arteria renalis Nierenbecken 126 7 mütterliches, Dilatation 439 7 Funktion 541 f Nierenbeckenaufstau 12, 320 Nierenbeckendilatation 46 f, 312 f, 316 7 Chromosomenaberration 366 f, 370 7 Definition 322 7 I(aryotypisierung 321 ...

Eberhard Merz, 2001

Sonographische Fehlbildungsdiagnostik: Lehratlas der fetalen ...

Kombination von Chromosomenaberration und molekularem Defekt, 4. multifaktoriellen Erbgang und 5. nichtgenetische Ursachen (Tab. 7.1 ). Inzidenz: Die Chromosomenanomalien sind mit Ausnahme der Trisomie 13 und der Triploidie sehr ...

‎2002

Angewandte Humangenetik

So gibt es Brüder mit der gleichen Chromosomenaberration, wobei der eine ein unauffälliges Spermiogramm aufweist (und Kinder gezeugt hat), der andere aber z.B. eine Oligozoospermie hat und ungewollt kinderlos ist. Interessanterweise ...

Andrew Read, Dian Donnai, Olaf Rieß, 2008

Pathologie:

520 Chromosomenaberration ....................... 520 ... 530 Phänotypische Zottenveränderungen bei Chromosomenaberration . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 530 Morphologie bestimmter Chromosomenaberration . . . . 532 Autosomale Trisomie .

Manfred Dietel, Günter Klöppel, Hans H. Kreipe, 2013

LaborMedizin

Da bei Patienten mit einer Translokation t(15;17) durch die Behandlung mit All- trans-Retinoinsäure lang anhaltende Remissionen erzielt werden können, ist der schnelle Nachweis dieser Chromosomenaberration besonders wichtig. Bei den ...

Hans D. Bruhn, 2011

Langenscheidt Dictionary of Biology English: English-German, ...

B 2n + 2)* mit zwei homologen Chromosomen disomic Chromosomen /i/v/ vorzeitig kondensierte prema- turely condensed chromosomes Chromosomenaberration /chromosomal aberration Chromosomenaberration // genetische genetic chro- ...

Manfred Eichhorn, 2005

नवीन गोष्टी ज्यामध्ये «CHROMOSOMENABERRATION» ही संज्ञा समाविष्ट आहे

खालील बातम्यातील आयटमच्या संदर्भात राष्ट्रीय आणि आंतरराष्ट्रीय पत्रकार कशाबद्दल बोलले आहेत आणि Chromosomenaberration ही संज्ञा कशी वापरली आहे ते शोधा.

Wer darf leben?

... Mutter erforderlich, um festzustellen, ob ihre Leibesfrucht die für das Down Syndrom typische Chromosomenaberration aufweist: In diesem Fall liegt der 21. «hpd.de, एक 15»

Update Trisomie 21: Chromosom, sei still!

Auch ist die Anfälligkeit für Infektionskrankheiten erhöht. Besonders häufig tritt diese Chromosomenaberration bei Kindern auf, deren Mütter das 40. Lebensjahr ... «DocCheck News, ऑगस्ट 13»

Trisomie 21:Vorgeburtsuntersuchung per Blutprobe

Um eine Chromosomenaberration wie Trisomie 21 bei ungeborenen Kindern festzustellen, hatten die Ärzte lange Zeit nur invasive und damit für das ... «biotechnologie.de, जुलै 11»

Klinefelter-Syndrom Ein X zu viel beim Mann

Die Symptome sind anfangs oft so milde und unspezifisch, dass die Chromosomenaberration nicht auffällt. Doch ab der Pubertät kann es zu Problemen ... «Pharmazeutische Zeitung online, एक 11»

Die "Akte mit dem X"

Die Über- oder Unterzahl von Chromosomen, numerische Chromosomenanomalien oder Chromosomenaberrationen genannt, sind angeboren aber in der ... «derStandard.at, सप्टेंबर 09»

Trisomie 13 (Pätau-Syndrom )

Die Trisomie 13 (Pätau-Syndrom) ist eine Erbgutveränderung (Chromosomenaberration), die schwerwiegende Entwicklungsstörungen hervorruft. Sie entsteht ... «Onmeda, जून 06»