जर्मन शब्दकोशामध्ये "Speicherkrankheit" याचा अर्थ

जर्मन मध्ये SPEICHERKRANKHEIT चा उच्चार

Spe̲i̲cherkrankheit

जर्मन मध्ये SPEICHERKRANKHEIT म्हणजे काय?

Thesaurismose

थिसार्योमोसिस ऑफ ग्रीक: थिस्रिझम-किंवा स्टोरेज डिसीझ ही एक चयापचयाशी विकार आहे जो संश्लेषण किंवा निकृष्ट दर्जा आहे. या समूहातील प्रत्येक रोग शरीरात विशिष्ट वितरण पद्धतीसह एक विशिष्ट चयापचय उत्पादनाचे एक संकलन करतो. स्टोरेज रोग आनुवंशिक किंवा बाह्य प्रभाव द्वारे ज्याला जास्त अनुकूलता दाखविली जाऊ शकते. उदाहरणे: ▪ अमायलोयडोसाईस ▪ गावमॅन-चाणारिन सिंड्रोम ट्रायग्लिसराइड स्टोरेज ▪ ग्लाइकोोजेन्सिस ▪ हेमोक्रोमॅटोसिस ▪ हेपॅटोलेंटेक्युलर डिएनेरेशन ▪ स्पींगोलीपीडोसिस ▪ गौचर रोग ▪ क्रॅब्स रोग ▪ मॅकोपोलिसेकेरिओसिस ...

जर्मन शब्दकोशातील Speicherkrankheit व्याख्या

जन्मजात चयापचयाशी विकार, ज्यामध्ये ऊतक व अवयव मध्ये चयापचय उत्पादनांचा संग्रह असतो, ज्यामुळे त्यांना पौरुषिक दृष्टया बदलता येतो.

SPEICHERKRANKHEIT चे भाषांतर

आमच्या जर्मन बहुभाषी भाषांतरकर्त्यासह Speicherkrankheit चे 25 भाषांमधील भाषांतर शोधा.

या विभागात सादर केलेल्या जर्मन चा Speicherkrankheit इतर भाषेतली भाषांतरे स्वयंचलित सांख्यिकीय भाषांतराद्वारे प्राप्त झाली आहेत; जिथे आवश्यक भाषांतर युनिट जर्मन चा «Speicherkrankheit» हा शब्द आहे.

• भाषांतरकर्ता जर्मन - चीनी: 贮积病
• भाषांतरकर्ता जर्मन - स्पॅनिश: enfermedad de almacenamiento
• भाषांतरकर्ता जर्मन - इंग्रजी: storage disease
• भाषांतरकर्ता जर्मन - हिन्दी: भंडारण रोग
• भाषांतरकर्ता जर्मन - अरबी: مرض تخزين
• भाषांतरकर्ता जर्मन - रशियन: болезнь накопления
• भाषांतरकर्ता जर्मन - पोर्तुगीज: doença de armazenamento
• भाषांतरकर्ता जर्मन - बंगाली: স্টোরেজ রোগ
• भाषांतरकर्ता जर्मन - फ्रेंच: maladie de stockage
• भाषांतरकर्ता जर्मन - मलय: penyakit penyimpanan
• जर्मन: Speicherkrankheit
• भाषांतरकर्ता जर्मन - जपानी: 蓄積症
• भाषांतरकर्ता जर्मन - कोरियन: 저장 질환
• भाषांतरकर्ता जर्मन - जावानीज: penyakit panyimpenan
• भाषांतरकर्ता जर्मन - व्हिएतनामी: bệnh lưu trữ
• भाषांतरकर्ता जर्मन - तमिळ: சேமிப்பு நோய்
• भाषांतरकर्ता जर्मन - मराठी: स्टोरेज रोग
• भाषांतरकर्ता जर्मन - तुर्की: depolama hastalığı
• भाषांतरकर्ता जर्मन - इटालियन: malattia da accumulo
• भाषांतरकर्ता जर्मन - पोलिश: choroba magazynowanie
• भाषांतरकर्ता जर्मन - युक्रेनियन: хвороба накопичення
• भाषांतरकर्ता जर्मन - रोमानियन: boala de stocare
• भाषांतरकर्ता जर्मन - ग्रीक: νόσος αποθήκευσης
• भाषांतरकर्ता जर्मन - अफ्रिकान्स: stoor siekte
• भाषांतरकर्ता जर्मन - स्वीडिश: ringssjukdom
• भाषांतरकर्ता जर्मन - नॉर्वेजियन: -lagringssykdom

«SPEICHERKRANKHEIT» संबंधित जर्मन पुस्तके

खालील ग्रंथसूची निवडीमध्ये Speicherkrankheit चा वापर शोधा. जर्मन साहित्यामध्ये वापराचा संदर्भ देण्यासाठी Speicherkrankheit शी संबंधित पुस्तके आणि त्याचे थोडक्यात उतारे.

Pharmakologie und Toxikologie: Arzneimittelwirkungen ...

... aufgrund eines genetischen Defekts nicht korrekt synthetisiert werden, staut sich der nicht abbaubare „zelluläre Müll" an: lysosomale Speicherkrankheit. Diese Erkrankungen sind glücklicherweise sehr selten, aber für die Betroffenen fatal.

Heinz Lüllmann, Klaus Mohr, Lutz Hein, 2010

Stoffwechselerkrankungen in der Neurologie

Sialinsäure-Speicherkrankheit, Salla-Erkrankung, Sialurie Sialinsäure- Speicherkrankheit. Die Sialinsäure-Speicherkrankheit und die Salla-Erkrankung beruhen auf einer pathologischen Speicherung von Neuraminsäure (= Sialinsäu- re).

Georg Friedrich Hoffmann, 2004

Lysosomale Speicherkrankheit: Morbus Pompe, ¿-Mannosidose, ...

Aus Wikipedia. Nicht dargestellt. Auszug: Other reasons this message may be displayed: ...http://booksllc.net/?l=de

Quelle: Wikipedia, Bucher Gruppe, 2011

Moderne Anorganische Chemie

Eine weitere Applikation ist die Diagnose und Therapie der Eisen- Speicherkrankheit (s. u.). Bei Vergiftungen mit Quecksilber, aber auch chronischen Bleivergiftungen und zur möglichen Steigerung der Elimination von Arsen, Kupfer, Antimon ...

Ralf Alsfasser, Erwin Riedel, 2007

Handbuch der Fettstoffwechselstörungen: Dyslipoproteinämien ...

Im Gegensatz dazu ist die Cho- lesterinester-Speicherkrankheit durch sehr geringe Enzymaktivitäten gekennzeichnet, die ein Überleben bis ins Erwachsenenalter ermöglichen [6]. Bei Patienten mit der Cholesterinester-Spei- cherkrankheit ist ...

Peter Schwandt, 2007

Neonatologie beim Hund: von der Geburt bis zum Absetzen

Tabelle 8.19: Angeborene lysosomale Speicherkrankheiten Art der Speicherkrankheit Kennzeichen Vorwiegend betroffene Erbgang, Gentest Rassen 8.3 Orthopädische Erkrankungen Martin Kramer 8.3.1 Frakturen 8.3.1.1 Aufbau des. 128 ...

Axel Wehrend, 2008

Differenzialdiagnose in der MRT: 73 Tabellen

Knie 390, 396 - Schulter 364 Bursitis 335 - iliopsoas 385 - olecranii 374 - trochanterica 385 Caissonkrankheit 386 - Fraktur 407 - Osteomyelitis 447 Calciumhydroxyapatit-Kristalle - Rotatorenmanschette 364 - Speicherkrankheit ( HADD) 335, ...

‎2005

Klinische Pathophysiologie

Manifestation entweder im frühesten Kindesalter als Wolman-Krankheit oder später als Cholesterin- ester-Speicherkrankheit. Bei der Wolman-Krankheit können eine verzögerte geistige Entwicklung und Verkalkungen in den Nebennieren ...

Walter Siegenthaler, 2006

Vademecum metabolicum: Diagnose und Therapie erblicher ...

S. 5) Hepatosplenomegalie im Säuglingsalter Krankheit Wichtige Merkmale Seite lysosomale Speicherkrankheit andere Merkmale einer Speicherkrankheit 129 Tangier-Krankheit Polyneuropathie, orangefarbige Tonsillen, Hornhauttrübung ...

Johannes Zschocke, Georg Friedrich Hoffmann, 2011

Riedel Moderne Anorganische Chemie

Eine weitere Applikation ist die Diagnose und Therapie der Eisen- Speicherkrankheit (s. u.). Bei Vergiftungen mit Quecksilber, aber auch chronischen Bleivergiftungen und zur möglichen Steigerung der Elimination von Arsen, Kupfer ...

Christoph Janiak, Hans-Jürgen Meyer, Dietrich Gudat, 2012

नवीन गोष्टी ज्यामध्ये «SPEICHERKRANKHEIT» ही संज्ञा समाविष्ट आहे

खालील बातम्यातील आयटमच्या संदर्भात राष्ट्रीय आणि आंतरराष्ट्रीय पत्रकार कशाबद्दल बोलले आहेत आणि Speicherkrankheit ही संज्ञा कशी वापरली आहे ते शोधा.

Gesundheitslexikon: Morbus Addison (Nebennierenrindeninsuffizienz)

So können die Nebennieren durch Autoimmunreaktionen, Infektionen, Krebserkrankungen oder die Speicherkrankheit Amyloidose zerstört werden. Ein primärer ... «Frauenzimmer, डिसेंबर 16»

Erste orale Therapie bei Morbus Fabry

... (Galafold®, Amicus Therapeutics) den ersten oral verfügbaren Wirkstoff zur Behandlung der lysosomalen Speicherkrankheit Morbus Fabry zuzulassen. «Pharmazeutische Zeitung online, एप्रिल 16»

Shire-Aktion zum "Tag der Seltenen Erkrankungen" / Den Seltenen ...

Auch Morbus Fabry gehört zu den lysosomalen Speicherkrankheiten. Durch vielfältige und unspezifische Symptome wird die Diagnose oft erst sehr spät gestellt. «Presseportal.de, फेब्रुवारी 16»

Interview mit Stoffwechsel-Expertin: "Die Schäden sind irreversibel"

Ärzte Zeitung: Frau Professor Hennermann, Sie und Ihr Team an der Villa Metabolica in Mainz beschäftigen sich intensiv mit lysosomalen Speicherkrankheiten. «Ärzte Zeitung, फेब्रुवारी 16»

Gewusst? Medikamente und Impfstoffe sind aus gentechnisch ...

Es wird in der Enzymersatztherapie der Stoffwechselkrankheit Morbus Gaucher verwendet. Morbus Gaucher ist eine lysosomale Speicherkrankheit. «Doro Schreier, एक 16»

Wie wirken schleimlösende Medikamente"

... dass bei Parkinson oder bestimmten angeborenen Stoffwechselerkrankungen wie lysosomalen Speicherkrankheiten die gestörte Zell-Müllabfuhr reaktiviert ... «Laborpraxis, डिसेंबर 15»

Zweijähriger Pablo leidet an unheilbarer Krankheit - Benefizkonzert ...

Das ist eine Speicherkrankheit, bei der durch ein fehlendes Enzym abnorm viele zuckerhaltige Stoffe in den Zellen gespeichert werden. Das führt zum ... «Mitteldeutsche Zeitung, नोव्हेंबर 15»

Spendenübergabe zu "Ab ins Rosenbeet" / Erlös der Spendenaktion ...

Genzyme fokussiert bei seinen Forschungstätigkeiten auf seltene Erkrankungen (Orphan Diseases) mit dem Schwerpunkt lysosomaler Speicherkrankheiten und ... «Presseportal.de, ऑक्टोबर 15»

#wurstfuerfrieda: Facebook-Aktion für kranke Frieda

Ihre vierjährige Tochter Frieda leidet an einer lysomalen Speicherkrankheit. Eine Krankheit, die zum Tod führen wird. "Als wir nach der Diagnose die Information ... «RP ONLINE, ऑगस्ट 15»

EMA: Erstmals Therapieoptionen für Wolman-Krankheit und ...

Die zweite, milder verlaufende Form ist die Cholesterinester-Speicherkrankheit (CESD). Ursache sind mehr als 20 bekannte Mutationen, die nicht zum ... «Deutsches Ärzteblatt, जून 15»