«ALDAZINE» संबंधित फ्रेंच पुस्तके
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100 d'aldazine et 80 p. 100 d'aldéhyde benzoïque. Aldéhyde salicylique. — A)
Réactif T. — 1° Partie non-aldéhydique : 27 mg. de cristaux jaunes, fondant à
208°-212. (P. F. de la salicylaldazine pure : 213°). 2° Première partie
aldéhydique.
Société de chimie biologique (France), 1942
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Annales de chimie et de physique
Des produits de la réaction on peut isoler- avec un assez bon rendement, l'
orthodiazine ou pyridazine /°% CH N Il I CH N Or cette base cyclique, déjà
connue ('), peut être considérée comme l'aldazine de la dialdéhyde maléique,
engendrée ...
Louis-Bernard Guyton de Morveau, Joseph Louis Gay-Lussac, François Arago, 1905
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Bulletin de la Société industrielle de Mulhouse
Celle-ci se présente sous forme d'aiguilles absolument blanches. — Les
azométhines sont blanches également ainsi que la phénylhydrazone. L'aldazine
est d'un jaune sensiblement plus clair que celle de l'aldéhyde primitive. Tous les
...
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Annales de chimie et de physique
Des produits de la réaction on peut isoler, avec un assez bon rendement, l'
orlhodiazine ou pyridazine /C% GH N Il I CH N Or cette base cyclique, déjà
connue ('), peut être considérée comme l'aldazine de la dialdéhyde maléique,
engendrée ...
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Bulletin de la Société chimique de Paris
Ce chlorhydrate, décomposé par un alcali, met en liberté une base isomère de l'
aldazine et qui n'est autre que la pyrazoline en question. La 4.4-diméthyl-ô-
isopropylpyrazoline constitue un liquide incolore bouillant 30° plus haut que ...
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Bulletin - Société chimique de
France
Ce chlorhydrate, décomposé par un alcali, met en liberté une base isomère de l'
aldazine et qui n'est autre que la pyrazoline en question. La 4.4-diméthyl-o-
isopropylpyrazoIine constitue un liquide incolore bouillant 30° plus haut que ...
Société chimique de France, 1900
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Bulletin de la Société chimique de
France
Quand on décompose le chlorhydrate de l'aldazine'par la soude aqueuse en
excès, on obtient un produit très différent de cette aldazine, qui en est l'isomère.
C'est un liquide incolore, d'une odeur de camphre, bouillant à 192°. Les acides
ne ...
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Bulletin de la Société chimique de
France: (1907-1933)
Aldazine cyclique C23H22N2, F. 173-174°. Euûn (I) traité par C6H5NCO donne
la formyldiphénylacétanilide. Avec ces divers réactifs (II) fournit également des
prod. de subst. au C ; avec C6H5COCl le benzoyldiphénylacétate de méthyle F.
Société chimique de France, 1932
No)1й ~ diol ft^SÎ ~ triol ft = gf Alcyonaires m £/ Л!ШЯШ aid- pré -B¥ Aldactone (Щ
#) £f£IPIÍ aldanite/ Згй^ЕШ&Г aldazine / SSüíM Aldébara ^fKâ+i °0l*l aldéhydase/
H«ftS aldéhydate m H^tl aldéhyde m Ü — (acétique) Z, SI — acétylénique ШЩ ...
Des produits de la réaction on peut isoler. avec un assez bon rendement, l'
orthodiazine ou pyridazine /CH\ CH N H I en N \CH/ Or cette base cyclique, déjà
connue (' ), peut être considérée comme l'aldazine de la dialdéhyde maléique, ...
