फ्रेंच मध्ये GONOSOMIQUE म्हणजे काय?
gonosome
गोनोसोम किंवा हेयटेरोमोजोम किंवा हेटेरोसोम किंवा एलोसोम किंवा सेक्स क्रोमोसोम, प्रत्येक गुणसूत्र जे लिंग निर्धारित करतात. मानवामध्ये, हे एक्स क्रोमोसोमची एक जोडी, एक एक्स गुणसूत्र व एक जी गुणसूत्र असलेली एक स्त्री आहे. बाकीचे गुणसूत्रांना मोनोग्राफिस क्रोमोसोम किंवा ऑटोोजोम म्हणतात. शारीरिक पेशींमध्ये, 22 जोड्या आहेत, जे 1 ते 22 पर्यंत आहेत. तथापि, इतर वर्णसूत्र लैंगिक परिभाषामध्ये सहभागी होतात.
फ्रेंच शब्दकोशातील gonosomique व्याख्या
शब्दकोशमध्ये gonosome ची व्याख्या समाविष्ट आहे. ग्रॅ. γ ο ν ο बियाणे, अंकुर, अनेक अटी बांधकाम प्रविष्ट विभाग. नाम. मध्ये आणि बिओल. आणि कण जनुक मध्ये आणि भ्रूण. 2 रा सामान्य आहे. orig. ग्रीक.
«GONOSOMIQUE» संबंधित फ्रेंच पुस्तके
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gonosomique चा वापर शोधा. फ्रेंच साहित्यामध्ये वापराचा संदर्भ देण्यासाठी
gonosomique शी संबंधित पुस्तके आणि त्याचे थोडक्यात उतारे.
1
AMP: l'assistance médicale à la procréation en pratique
GONOSOMIQUE. Le syndrome de Klinefelter est une aberration numérique
gonosomique (47. XXY) causée par une non-disjonction méiotique. La fréquence
de ce syndrome estimée à partir du caryotype de 36855 nouveau-nés se situe à
0.1 ...
Jacques Lansac, Fabrice Guérif,
2005
2
Biologie 6e – Manuel: Sciences générales (2 pér./sem.)
Une fille atteinte d'une maladie gonosomique récessive a obli— gatoirement un
père malade lui aussi. b. Toutes les femmes saines, mères d'un garçon avec une
maladie gonosomique récessive, sont hétérozygotes. c. Quand un couple a ...
Véronique Gilliquet,
2009
3
Sujets corrigés concours Kiné - 2e éd.: Biologie, Physique, ...
Dans l'hypothèse d'une maladie gonosomique X, le père I-1 possède
obligatoirement un X sain (et un Y sain également). I-1 produit donc 100 % de
gamètes sains. d. Vrai. L'hypothèse retenue est celle d'une transmission
héréditaire ...
Patrick Troglia, Stéphane Louvet, Frédéric Ravomanana,
2013
4
Endocrinologie en gynécologie et obstétrique
... des gonades et des organes génitaux au cours de l'embryogenèse Alors que
les 22 autres paires de chromosomes (dits « autosomes») sont communes aux
deux sexes, il n'en est pas de même pour la dernière paire dite « gonosomique »
.
Brigitte Letombe, Sophie Catteau-Jonard, Robin. Geoffroy,
2012
5
Annalen van de Koninklijke Belgische Vereniging voor Dierkunde
En effet, en ce qui concerne sa formule gonosomique tant femelle que mâle,
nous ne retrouvons pas le schéma classique XX et XY. Nous avons démontré
que chez les mâles, le matériel Y est transloqué sur un autosome. Cependant, si
ce fait ...
6
L 'Unión médicale du Canada
Cependant, chez plusieurs patients phénotypiquement masculins l'étude du
caryogramme montre qu'ils sont généralement pourvus d'une panoplie autoso-
mique et gonosomique mâle normale 46,XY. Une garniture gonosomique
femelle ...
7
Sexologie: perspectives actuelles : actes du Congrès ...
Ces anomalies relevant de la différenciation sexuelle peuvent dépendre de
gènes (tares génétiques) ou être causées par des disparités entre le sexe
gonosomique, l'arrière-plan génétique et des conditions hormonales spécifiques
durant ...
André Bergeron, Jean-Pierre Trempe,
1978
8
Physiologie, pathologie et thérapie de la reproduction chez ...
... est réalisée pour déterminer le sexe gonosomique de l'embryon ; – pour éviter
la transmission d'un déséquilibre chromosomique en rapport avec une anomalie
de structure équilibrée ou de nombre chez l'un des deux membres du couple.
Christophe Poncelet, Christophe SIFER,
2011
9
Visa pour la PACES tout-en-fiches: Biologie Physique Chimie ...
Est une maladie génétique héréditaire gonosomique. 21. Le phénotype albinos :
a. Est dû à l'absence. 135 Fiche cours [Génétique et diversification des êtres
vivants Génétique et diversification des êtres vivants] FiFiFiFichchchche cococou
...
Patrick Troglia, Marie-Virginie Speller, Erwan Guélou,
2014
Tous les modes de transmission se rencontrent (autosomique dominant,
autosomique récessif, gonosomique lié à l'X). Il n'y a pas de liaison entre le
phénotype et le mode de transmission. En génétique moléculaire, au moins
quatre types de ...
FNRO Ed, A Péchereau : N Azar, M de Bideran, C Calais, M Cordonnier, D Denis, MA Espinasse, MN George, G Klainguti, R LaRoche, D Lassalle, F Oger-Lavenant, V Paris, Y Péréon, C Rémy, A Roth, B Roussat,C Speeg, H Steffen, D Thouvenin, C Tilikete, P Warry