इटालियन शब्दकोशामध्ये "eterozigosi" याचा अर्थ

इटालियन मध्ये ETEROZIGOSI चा उच्चार

e · te · ro · ʒi · go · ʃi

इटालियन मध्ये ETEROZIGOSI म्हणजे काय?

आनुवांशिक गुणावगुण ठरविणारे एक सोडून एक गुणसूत्रे एकसारखी नसणे

Eterozigosi

हे शोधत बसणार, हे heterozygosity, कॉन्ट्रास्ट मध्ये homozygosity व्याख्या, एक सेल किंवा दिलेल्या जनुक विविध alleles एक जोडी उपस्थिती स्थापन एक शरीर अनुवांशिक अट; alleles संबंधित homologous गुणसूत्र समान loci व्यापू. साधारणपणे, alleles हाती सत्ता असलेला प्रबळ असू शकतो, सामान्यत: अप्परकेस अक्षरांद्वारे दर्शविलेले; किंवा अप्रतिष्ठिक, लोअरकेस अक्षरेद्वारे दर्शविलेले. म्हणूनच, विषुवगुणाने राजनयिक व्यक्ती ए टाईप असेल. म्हणून phenotypically एकसारखे हाती सत्ता असलेला प्रबळ all'omozigote आहे व्यक्तीचे दृश्य रूप आनुवांशिक गुणावगुण ठरविणारे एक सोडून एक गुणसूत्रे एकसारखी नसणे हाती सत्ता असलेला प्रबळ dall'allele केले जाते,. सर्व समान अनुवांशिक वारसा असलेली पेशी पासून प्रत्येक कंपाऊंड असल्याने, heterozygosity वैयक्तिक दोन्ही संदर्भित एक संपूर्ण तो तयार पेशी आहे म्हणून. ग्रेगर मेंडलने संकरित मुदतीबरोबर विदग्ध व्यक्तिंना सांगितले. प्रजोत्पत्तिविषयक गुणधर्म Aa दृश्य रूप अ alleles एक लहान पत्र आणि एक अक्षर प्रजोत्पत्तिविषयक गुणधर्म दोन alleles नंतर एए Aa ए.ए. od परिभाषित आहे संकेत आहेत आहे. दृश्य रूप म्हणून शारीरिक प्रकट काय आहे ए.ए. साठी genotypes एए आणि aa प्रजोत्पत्तिविषयक गुणधर्म आणि दृश्य रूप साठी दृश्य रूप एक ...

In genetica, si definisce eterozigosi, in contrapposizione all'omozigosi, la condizione genetica di una cellula o di un organismo costituita dalla presenza di una coppia di alleli diversi per un dato gene; gli alleli occupano gli stessi loci sui cromosomi omologhi corrispondenti. In generale gli alleli possono essere dominanti, indicati solitamente da lettere maiuscole; o recessivi, indicati da lettere minuscole. Pertanto l'individuo diploide eterozigote sarà del tipo Aa. Il fenotipo dell'individuo eterozigote è determinato dall'allele dominante, esso è quindi fenotipicamente uguale all'omozigote dominante. Essendo ciascun individuo composto da cellule contenenti tutte lo stesso patrimonio genetico, l'eterozigosi si riferisce sia all'individuo nel complesso sia alle cellule che lo compongono. Gregor Mendel indicava gli individui eterozigoti con il termine ibrido. Il genotipo è Aa il fenotipo è A. Gli alleli si indicano con lettera piccola e lettera maiuscola il genotipo si definisce con i due alleli quindi AA Aa od aa. il fenotipo è quello che si manifesta fisicamente quindi fenotipo A per genotipi AA e Aa e fenotipo a per genotipo aa...

इटालियन शब्दकोशातील eterozigosi व्याख्या

शब्दकोशात हिटरोजिगोसिसची व्याख्या हीरोतोझीगोटची एक अट आहे.

ETEROZIGOSI चे भाषांतर

आमच्या इटालियन बहुभाषी भाषांतरकर्त्यासह eterozigosi चे 25 भाषांमधील भाषांतर शोधा.

या विभागात सादर केलेल्या इटालियन चा eterozigosi इतर भाषेतली भाषांतरे स्वयंचलित सांख्यिकीय भाषांतराद्वारे प्राप्त झाली आहेत; जिथे आवश्यक भाषांतर युनिट इटालियन चा «eterozigosi» हा शब्द आहे.

• भाषांतरकर्ता इटालियन - चीनी: 杂合度
• भाषांतरकर्ता इटालियन - स्पॅनिश: heterocigosidad
• भाषांतरकर्ता इटालियन - इंग्रजी: heterozygosity
• भाषांतरकर्ता इटालियन - हिन्दी: विषमयुग्मजी
• भाषांतरकर्ता इटालियन - अरबी: تغاير الزيجوت
• भाषांतरकर्ता इटालियन - रशियन: гетерозиготность
• भाषांतरकर्ता इटालियन - पोर्तुगीज: heterozigosidade
• भाषांतरकर्ता इटालियन - बंगाली: heterozygosity
• भाषांतरकर्ता इटालियन - फ्रेंच: hétérozygotie
• भाषांतरकर्ता इटालियन - मलय: heterozygosity
• भाषांतरकर्ता इटालियन - जर्मन: Heterozygotie
• भाषांतरकर्ता इटालियन - जपानी: ヘテロ接合
• भाषांतरकर्ता इटालियन - कोरियन: 이형 접합
• भाषांतरकर्ता इटालियन - जावानीज: heterozygosity
• भाषांतरकर्ता इटालियन - व्हिएतनामी: dị hợp tử
• भाषांतरकर्ता इटालियन - तमिळ: heterozygosity
• भाषांतरकर्ता इटालियन - मराठी: heterozygosity
• भाषांतरकर्ता इटालियन - तुर्की: heterozigotluk
• इटालियन: eterozigosi
• भाषांतरकर्ता इटालियन - पोलिश: heterozygotyczności
• भाषांतरकर्ता इटालियन - युक्रेनियन: гетерозиготность
• भाषांतरकर्ता इटालियन - रोमानियन: heterozigoției
• भाषांतरकर्ता इटालियन - ग्रीक: ετεροζυγωτίας
• भाषांतरकर्ता इटालियन - अफ्रिकान्स: heterosigositeit
• भाषांतरकर्ता इटालियन - स्वीडिश: heterozygositet
• भाषांतरकर्ता इटालियन - नॉर्वेजियन: heterozygositet

«ETEROZIGOSI» संबंधित इटालियन पुस्तके

खालील ग्रंथसूची निवडीमध्ये eterozigosi चा वापर शोधा. इटालियन साहित्यामध्ये वापराचा संदर्भ देण्यासाठी eterozigosi शी संबंधित पुस्तके आणि त्याचे थोडक्यात उतारे.

Clinica e terapia della talassemia

II - GENOTIPI CHE DETERMINANO UN QUADRO DI TALASSEMIA INTERMEDIA Genotipi Meccanismo di compensazione Omozigosi o doppia eterozigosi per mutazioni P+ lievi o (3++ silenti • determina una lieve riduzione della sintesi di ...

Aurelio Maggio, Francesco Caronia, Giuseppe Russo, 2000

Medicina dell'étà prenatale: Prevenzione, diagnosi e terapia ...

La trasmissione genetica è autosomica dominante.Coloro che hanno un solo allele mutato (ete- rozigosi) hanno un rischio di tromboembolismo venoso minore rispetto a coloro che hanno entrambi gli alleli mutati (omozigosi) [92].L' eterozigosi ...

Antonio L. Borrelli, Domenico Arduini, Antonio Cardone, 2008

Appunti di biochimica clinica

... l'affinità della emoglobina per l'ossigeno21. La malattia si manifesta generalmente negli omozigoti o nell'eterozigosi composita (compound heterozygosis) per la presenza contemporanea di due varianti patologiche nel medesimo soggetto.

Costantino Salerno, 2010

La terapia dei tumori cerebrali maligni dell'adulto e del ...

I dati riguardanti la perdita di eterozigosi in Ip e l0q in oligoastrocitomi anaplastici suggeriscono che le due perdite sono eventi mutualmente esclusivi e che la perdita in l0q è associata a una ridotta speranza di vita. Nei gliomi misti ...

Amerigo Boiardi, 2002

Genetica pratica per l'esame di biologia:

Il gene per la resistenza al freddo(a), però, si riesce adesprimere solo quandoèin eterozigosi e seguito da un'omozigosi dominante delgenebed un'eterozigosi del gene c. indicare quanti bambini in gradodi resistere al freddo nascerannoda ...

Daniele Gigli, 2013

Il libro delle risposte di MathPathfinder

Poiché il fenotipo dominante si manifesta in sia omozigosi sia in eterozigosi, i casi favorevoli sono (AA; Aa; aA), cioè 3 su 4 totali: 3 p1 = 4 . Il fenotipo recessivo si manifesta solo in omozigosi, per cui dobbiamo considerare la probabilità del ...

Klaus Von Blätter, Sabino Riccardi, 2014

Scienza. Next generation. Diciotto giovani scienziati ci ...

Un'altra situazione in cui l'evoluzione può restare intrappolata in uno stato non ottimale dipende dal vantaggio dell'eterozigosi. Il fenomeno è il caso comune in cui un individuo eterozigote per un dato gene (cioè, che presenta due diverse ...

Max Brockman (a cura di), 2010

Obesità e Sistema Endocrino

Tuttavia nei vari studi genetici la penetranza e l'espressività dell'obesità risultano ampiamente variabili; ad esempio è stata osservata sia una bassa penetranza dell'obesità associata ad una mutazione inattivante in eterozigosi (47-48 insG), ...

A. Avogaro, Aldo Pinchera, Ottavio Bosello, Michele O. Carruba, A. Tiengo, 2007

Fuori norma. La diversità come valore e sapere

Il "carico genetico" di una popolazione è costituito dall'insieme delle mutazioni recessive letali, od anche semplicemente lievemente deleterie, accumulate in eterozigosi. Tale definizione, assieme alla nozione di "malattia genetica", ...

Luigi Attenasio, 2000

Aids 1998. Il contributo italiano

Non è stato tuttavia ancora possibile, probabilmente a causa della relativa rarità del fenomeno, identificare con certezza un assetto genetico tipico dei long-term nonprogressors. Più recentemente è stato suggerito che l'eterozigosi per il gene  ...

F. Dianzani, G. Ippolito, M. Moroni, 1998

नवीन गोष्टी ज्यामध्ये «ETEROZIGOSI» ही संज्ञा समाविष्ट आहे

खालील बातम्यातील आयटमच्या संदर्भात राष्ट्रीय आणि आंतरराष्ट्रीय पत्रकार कशाबद्दल बोलले आहेत आणि eterozigosi ही संज्ञा कशी वापरली आहे ते शोधा.

Esito Referto Consulenza Genetica - chiarimento

Gly167Ser) a livello gene PRPH2 i eterozigosi mutazione descritta come patogenica. La mutaz riscontrata è stata descritta in associazionne a ... «Dica 33, जुलै 15»

Il ritorno degli animali estinti

... prove di un declino genetico del mammut di Wrangel, caratterizzato da una ridotta eterozigosi e da tracce di accoppiamenti fra consanguinei. «Pikaia, मे 15»

Il tumore borderline dell'ovaio: diagnosi, terapia e follow up

... anche dalla presenza di nuove mutazioni che si verificano in K-Ras e / o nei geni BRAF o in PTEN con / senza perdita di eterozigosi e instabilità microsatellite. «MEDIC@LIVE Magazine, मे 15»

Cialis e interazione con altri medicinali

... POLIMORFISMO DELLA MUTAZIONE DELLA PROTROMBINA IN ETEROZIGOSI) come cura assumo PLAVIX 75 dopo pranzo e PANTORC ... «Medicitalia.it, मे 15»

Ca al seno triplo negativo iniziale, aggiunta di iniparib alla chemio

... inversioni o delezioni) e il test HRD-LOH che individua le regioni che mostrano una perdita di eterozigosi (LOH) di media entità. La risposta ... «PharmaStar, एप्रिल 15»

Fattore di Leiden V e fattore MTHFR in eterozigosi

Fattore di Leiden V e fattore MTHFR in eterozigosi. Salve a tutti. Nel lontanto 2009, in previsione di assunzione della pillola, la ginecologa mi ... «Dica 33, फेब्रुवारी 15»

Qt lungo tipo 3

L'esame genetico mi riscontra un QTL di tipo 3 ("analisi molecolare dell'esone 17 del SCN5A ha evidenziato la presenza in eterozigosi della ... «Medicitalia.it, फेब्रुवारी 15»

Pregi e difetti genetici del cavallo addomesticato

Un ulteriore dato interessante, per quanto poco confortante, è stato rilevare livelli simili di mutazione e eterozigosi, rispetto agli antichi antenati, ... «Pikaia, एक 15»

Intervista. Elena Carra, biologo-detective: da Rostagno a Yara…

... l'interpretazione dei profili allelici: ad esempio in condizioni standard, l'amplificazione di un locus in eterozigosi presenta come risultato due ... «SiciliaInformazioni.com, नोव्हेंबर 14»

Introduzione del glutine: quando?

... in omozigosi hanno sviluppato la celiachia con una frequenza due volte superiore rispetto ai neonati con HLA DQ2 o DQ8 in eterozigosi. «il Giornale, नोव्हेंबर 14»