जपानी शब्दकोशातील ラニビズマブ व्याख्या
रानीबिझुंब [ररिबीझुमाब] वय-संबंधित मॅक्यूलर डिझेनेचरच्या उपचारासाठी वापरले जाणारे आण्विक निदान औषध. उत्पादन नाव लुसेंटीस हे काचेतील शरीरात इंजेक्शन देते आणि रक्तवाहिन्यांच्या अंडोथेलियल वाढ कारक (व्हीजेएफ) चे कार्य थांबवून नॉन रक्तवाहिन्यांना अतिक्रमण करते. ラニビズマブ【ranibizumab】 加齢黄斑変性症の治療に用いられる分子標的薬。商品名ルセンティス。硝子体に注入し、血管内皮増殖因子（VEGF）の働きを非選択的に阻害することによって、新生血管を抑制・退縮する。
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早期に内部に小さな過蛍光を認めることもあり,後期に輪状の過蛍光を示すこともある13).PCVに対するラニビズマブ単独療法と光線力学療法(photodynamic therapy: PDT)併用療法,PDT単独療法を比較したEVEREST studyに詳細な診断基準が設けられて ...
人柄がよく、誠実な人ほどだまされる。振り込め詐欺から悪徳商法まで、手口の裏にある心理トリックを読み解く。対処法付き。
नवीन गोष्टी ज्यामध्ये «ラニビズマブ» ही संज्ञा समाविष्ट आहे
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ラニビズマブの治療転帰予測因子特定
未治療の滲出性加齢黄斑変性患者319人を対象に、網膜の形態学的パラメーターのラニビズマブ治療後視力転帰の予測能を前向き第3b相試験の事後解析で検証。網膜下液（SRF）、後部硝子体剥離（PVD）などが12カ月時の最高矯正視力（BCVA）予測因子 ... «m3.com, ऑक्टोबर 15»
AMD治療薬2剤、効果同等も費用格差大
新生血管加齢横斑変性の治療でベバシズマブとラニビズマブを比較した無作為化試験6件を対象に、2剤の相対的効果をシステマティックレビューで検討。1年後までに最高矯正視力（BCVA）が15文字以上増加した眼の割合は同等だった（推定リスク ... «m3.com, ऑक्टोबर 15»
ラニビズマブ＋レーザー、BCVA改善せず
24週間のラニビズマブ治療を受けた網膜静脈閉塞症（RVO）患者81人を対象に、ラニビズマブ頓用＋散乱レーザー/格子状レーザー光凝固術併用の効果を無作為化比較試験で検証。ラニビズマブ単独群に比べ併用群で114週時の平均最高矯正視力（BCVA） ... «m3.com, मे 15»
DMEの治療転帰予測因子を特定
糖尿病性黄斑浮腫（DME）患者759人を対象に、ラニビズマブ治療後の機能/解剖学的転帰のベースライン予測因子を2つの第3相試験の事後解析で検証。ラニビズマブ治療群での最高矯正視力（BCVA）15文字以上改善の予測因子は低BCVA、黄斑下液、 ... «m3.com, एप्रिल 15»
AMDのパゾパニブ、非劣性示す
滲出型加齢黄斑変性（AMD）患者510人を対象に、パゾパニブ点眼薬の治療効果を無作為化試験で評価。52週時の最高矯正視力の維持で、パゾパニブ連日投与＋ラニビズマブ頓用はラニビズマブの月1回および頓用の硝子体内注射に非劣性を示したが、 ... «m3.com, डिसेंबर 14»
ノバルティス 硝子体内注射専用のルセンティスを発売
ノバルティス ファーマは、2014年6月26日、眼科用VEGF阻害剤「ルセンティス(R)硝子体内注射液2.3mg／0.23mL」（一般名：ラニビズマブ（遺伝子組換え）の新剤形として「ルセンティス(R)硝子体内注射用キット10mg／mL」を発売。（画像はプレスリリースより） «マイナビニュース, जून 14»
ノバルティス 加齢黄斑変性症薬ルセンティスにプレフィルドシリンジ
ノバルティスファーマは６月26日、加齢黄斑変性症などの治療に用いるルセンティス硝子体内注射液（一般名：ラニビズマブ遺伝子組換え）のプレフィルドシリンジ製剤を発売したと発表した。バイアルからシリンジへの薬液の移し替えが不要で、投与用の針を装着 ... «ミクスOnline, जून 14»
バイエル 眼科用VEGF阻害薬アイリーア 糖尿病黄斑浮腫の適応追加申請
なお、競合品の眼科用VEGF阻害薬ルセンティス（一般名ラニビズマブ、ノバルティス）はこの２月に糖尿病黄斑浮腫の適応で承認を取得。また、硝子体内注射薬では副腎皮質ホルモン剤マキュエイド（トリアムシノロン、わかもと製薬）も同疾患の適応を有する。 «ミクスOnline, मार्च 14»
５社５製品の適応追加承認
ルセンティス硝子体内注射液2.3mg/0.23mL（ラニビズマブ遺伝子組換え、ノバルティスファーマ）：「糖尿病黄斑浮腫」を効能・効果を追加。再審査期間は「残余（平成31年６月19日）」。この適応では11年に欧州で、12年に米国で承認され、103の国または地域で ... «ミクスOnline, फेब्रुवारी 14»
参天製薬 アイリーア大幅上方修正、ルセンティス抜き首位に
参天製薬によると、昨年11月に発売した眼科用VEGF阻害剤「アイリーア」（一般名＝アフリベルセプト〈遺伝子組換え〉）が先行発売の競合薬「ルセンティス」（ラニビズマブ〈遺伝子組換え〉）を抜き、眼科用VEGF阻害剤でトップシェアとなった。同社の2013年4～9 ... «Nk Jiho.Jp, नोव्हेंबर 13»
