मलय शब्दकोशामध्ये "talasemia" याचा अर्थ

मलय मध्ये TALASEMIA चा उच्चार

talasemia

मलय मध्ये TALASEMIA म्हणजे काय?

थॅलेसेमिया

Talasemia

थॅलेसेमिया हा रक्त विकार आहे थॅलेसेमिया वारसाची स्थिती आहे जी कुटुंबापासून मुलापर्यंत वारशाने जाते. लाल रक्तपेशी मध्ये जीनची कमतरता हिमोग्लोबीनमुळे असामान्य होऊ शकते. थॅलेसेमिया रोग असणा-या व्यक्तींमधे त्यांच्या रक्तातील पर्याप्त हिमोग्लोबिन तयार करता येत नाही. हिमोग्लोबीन शरीर संपूर्ण फुफ्फुसातून ऑक्सिजन वाहतूक की लाल रक्त पेशी आहे. सर्व मानवी शरीराच्या ऊतकांना ऑक्सिजनची गरज असते. एक सामान्य लाल रक्त पेशी वंचित रुग्ण कारण कमी हिमोग्लोबीन पातळी फिकट दिसते टाकले जाईल. लाल रक्तपेशी मानवी शरीरात ऊतकांना ऑक्सिजन पुरवतात. ऑक्सिजनचा पुरवठा लाल रक्त पेशी थॅलेसेमिया रुग्णांना होईल अभाव सुस्तावलेला, अनुत्सुक वाटत, आणि हिमोग्लोबिन पातळी कमी तर उडवलेला जाऊ शकते. थॅलेसेमीया पासून त्या दु योग्य लाल रक्त पेशी हिमोग्लोबीन अभाव पुरेसा ऑक्सिजनचा पुरवठा त्यांच्या सर्व शरीर पेशी पुरवठा करू शकत नाही आहे. ऑक्सिजन नसतानाही ऊतक व्यवस्थित काम करण्यास अयशस्वी होते.

Talasemia adalah penyakit kecacatan darah. Talasemia merupakan keadaan yang diwarisi, iaitu diwariskan dari keluarga kepada anak. Kecacatan gen menyebabkan hemoglobin dalam sel darah merah menjadi tidak normal. Mereka yang mempunyai penyakit Talasemia tidak dapat menghasilkan hemoglobin yang mencukupi dalam darah mereka. Hemoglobin adalah bahagian sel darah merah yang mengangkut oksigen daripada paru-paru keseluruh tubuh. Semua tisu tubuh manusia memerlukan oksigen. Akibat kekurangan sel darah merah yang normal akan menyebabkan pesakit kelihatan pucat kerana paras hemoglobin yang rendah. Sel darah merah bertugas membekalkan oksigen kepada tisu dalam badan manusia. Kekurangan sel darah merah bagi membekalkan oksigen akan mengakibatkan pesakit talasemia berasa lesu, tidak bermaya, dan mungkin sesak nafas sekiranya paras hemoglobin semakin menurun. Mereka yang mengidap Thalassaemia tidak mampu membekalkan seluruh sel tubuh mereka denga bekalan oksigen yang mencukupi akibat kekurangan hemoglobin dalam sel darah merah. Tisu yang ketiadaan oksigen gagal berfungsi dengan baik.

मलय शब्दकोशातील talasemia व्याख्या

थॅलेसेमिया ही प्रथिने व रक्तवाहिन्यामधील अभाव असल्याने शरीरातील एक आजार आहे. हे रक्त मेंमोग्लोबिनचे एक घटक आहे.

talasemia sj penyakit keturunan yg berpunca drpd kurangnya protein globin yg menjadi komponen hemoglobin dlm darah.

TALASEMIA चे भाषांतर

आमच्या मलय बहुभाषी भाषांतरकर्त्यासह talasemia चे 25 भाषांमधील भाषांतर शोधा.

या विभागात सादर केलेल्या मलय चा talasemia इतर भाषेतली भाषांतरे स्वयंचलित सांख्यिकीय भाषांतराद्वारे प्राप्त झाली आहेत; जिथे आवश्यक भाषांतर युनिट मलय चा «talasemia» हा शब्द आहे.

• भाषांतरकर्ता मलय - चीनी: 地中海贫血
• भाषांतरकर्ता मलय - स्पॅनिश: talasemia
• भाषांतरकर्ता मलय - इंग्रजी: thalassemia
• भाषांतरकर्ता मलय - हिन्दी: थैलेसीमिया
• भाषांतरकर्ता मलय - अरबी: الثلاسيميا
• भाषांतरकर्ता मलय - रशियन: талассемия
• भाषांतरकर्ता मलय - पोर्तुगीज: talassemia
• भाषांतरकर्ता मलय - बंगाली: থ্যালাসেমিয়া
• भाषांतरकर्ता मलय - फ्रेंच: thalassémie
• मलय: talasemia
• भाषांतरकर्ता मलय - जर्मन: Thalassämie
• भाषांतरकर्ता मलय - जपानी: サラセミア
• भाषांतरकर्ता मलय - कोरियन: 지중해 빈혈
• भाषांतरकर्ता मलय - जावानीज: talasemia
• भाषांतरकर्ता मलय - व्हिएतनामी: thalassemia
• भाषांतरकर्ता मलय - तमिळ: தலசீமியா
• भाषांतरकर्ता मलय - मराठी: थॅलेसेमिया
• भाषांतरकर्ता मलय - तुर्की: talasemi
• भाषांतरकर्ता मलय - इटालियन: talassemia
• भाषांतरकर्ता मलय - पोलिश: talasemia
• भाषांतरकर्ता मलय - युक्रेनियन: таласемія
• भाषांतरकर्ता मलय - रोमानियन: talasemie
• भाषांतरकर्ता मलय - ग्रीक: θαλασσαιμία
• भाषांतरकर्ता मलय - अफ्रिकान्स: talassemie
• भाषांतरकर्ता मलय - स्वीडिश: talassemi
• भाषांतरकर्ता मलय - नॉर्वेजियन: talassemi

«TALASEMIA» संबंधित मलय पुस्तके

खालील ग्रंथसूची निवडीमध्ये talasemia चा वापर शोधा. मलय साहित्यामध्ये वापराचा संदर्भ देण्यासाठी talasemia शी संबंधित पुस्तके आणि त्याचे थोडक्यात उतारे.

Pengenalan penyakit keturunan - Halaman 88

Pada ibu bapa a0an/a"an (salah seorang mengalami trait talasemia dan seorang lagi normal), separuh daripada anak mereka akan berkeadaan trait talasemia dan separuh lagi normal. Manakala bagi ibu bapa a°an/a°a" (kedua-dua ibu bapa ...

Jamaludin Mohamed, 1993

Obstetricia y medicina materno-fetal - Halaman 777

Talasemia minor. Cursan con anemia leve, siendo preciso realizar el diagnóstico diferencial con la anemia ferropénica mediante determinados parámetros: - Hb (11-13 g/dL). - Hematíes: 5,5 a 6,5 10 12/1 (nunca aumentados en las anemias ...

Luis Cabero Roura, ‎D. Saldivar Rodriguez, 2007

Hematología: fundamentos y aplicaciones clínicas - Halaman 343

Talasemias Definición, historia y etiología Control genético de la síntesis de la hemoglobina Categorías de talasemias Distribución geog ráfica Fisiopatología Defectos genéticos que causan talasemia Grupo de las ^-talasemias a-Talasemias ...

Bernadette F. Rodak, 2005

Obstetricia: práctica clínica - Halaman 85

La enfermedad de hemoglobina C-talasemia también suele ser leve, mientras que la enfermedad falciforme-ta- lasemia tiene una gravedad similar a la de la anemia falciforme. El diagnóstico del rasgo falciforme se hace añadiendo una gota ...

K Niswander, 1987

Bioquímica clínica y patología molecular. II - Jilid 2 - Halaman 770

(P- Talasemia /3-Talasemia en la que la síntesis de la cadena fi de la globina está disminuida y la fracción de hemoglobina Ai está aumentada. En individuos homocigotos se dan las mismas manifestaciones clínicas que en la fP-ta- lasemia ...

X Fuentes Arderiu, 1998

Fundamentos De Hematologia

Fundamentos de Hematologia? se ha convertido en el libro de texto para la ensenanza de la especialidad en varias escuelas y facultades de Medicina, Enfermeria, Ciencias Quimicas, etc.

Guillermo J. Ruiz Argüelles, 2009

Síndromes pediátricos dismorfogénicos - Halaman 484

268 SUPERHEMBRA 431 TALASEMIAS: CLASIFICACION 341 TALASEMIA ALFA 342 TALASEMIA BETA 343 Talasemia beta hemocigótica. V Talasemia beta. 343 Talasemia heterocigoto común. V Talasemia alfa. 342 Talasemia mayor.

E. Jaso Roldán, ‎Ricardo Gracia Bouthelier, ‎Enrique Jaso Cortés, 1982

Libro de la salud del Hospital Clínic de Barcelona y la ... - Halaman 263

¿Qué es la talasemia? La talasemia es un defecto hereditario por el que disminuye la síntesis de hemoglobina y, debido a ello, los hematíes ya nacen pequeños e hipocromos. Se trata de un trastorno especialmente frecuente en los países ...

J. Rodés, ‎J. M. Piqué, ‎Antoni Trilla, 2007

English as an Additional Language in Research ...

The following is an example of a positive justification after a gap indicator: (10) Penelitian mengenai talasemia kebanyakan dilakukan dari segi genetika. Padahal, penyakit ini menampakkan gejala pada tingkat produk eskpresi genetik yaitu ...

Sally Burgess, ‎Pedro Martín-Martín, 2008

Genética médica - Halaman 236

En el caso de la talasemia alfa , la existencia de dos genes en cada cromosoma homólogo da lugar a diversas combinaciones posibles de mutaciones en los dos locus alfa . La ausencia de mutaciones patogénicas en los dos alelos ...

Rafael Oliva, 2004