पोर्तुगीज शब्दकोशामध्ये "monossomia" याचा अर्थ

पोर्तुगीज मध्ये MONOSSOMIA चा उच्चार

mo · nos · so · mi · a

पोर्तुगीज मध्ये MONOSSOMIA म्हणजे काय?

मोनोसॉमी

Monossomia

टर्म मोनोसोमिया म्हणजे अशी स्थिती ज्यामध्ये विशिष्ट क्रोमोजोमची एक प्रत असते, लक्षात ठेवून की प्रजाती होमो सेपियन्समध्ये 46 गुणसूत्र असतात, दोन लिंग गुणसूत्र असतात. मोनोसोमी हे अॅन्युप्लायसी एक प्रकार आहे. जेव्हा रंगसूत्राचा एखादा भाग गहाळ असतो तेव्हा आंशिक मोनोसॉमी येते.

O termo monossomia refere-se à condição na qual existe apenas uma cópia do cromossomo especificado, lembrando-se que a espécie Homo sapiens possui 46 cromossomos, sendo dois cromossomos sexuais. A monossomia é uma forma de aneuploidia. Uma monossomia parcial ocorre quando falta uma parte de um cromossomo.

MONOSSOMIA चे भाषांतर

आमच्या पोर्तुगीज बहुभाषी भाषांतरकर्त्यासह monossomia चे 25 भाषांमधील भाषांतर शोधा.

या विभागात सादर केलेल्या पोर्तुगीज चा monossomia इतर भाषेतली भाषांतरे स्वयंचलित सांख्यिकीय भाषांतराद्वारे प्राप्त झाली आहेत; जिथे आवश्यक भाषांतर युनिट पोर्तुगीज चा «monossomia» हा शब्द आहे.

• भाषांतरकर्ता पोर्तुगीज - चीनी: 单倍体
• भाषांतरकर्ता पोर्तुगीज - स्पॅनिश: Monosomía
• भाषांतरकर्ता पोर्तुगीज - इंग्रजी: Monosomy
• भाषांतरकर्ता पोर्तुगीज - हिन्दी: monosomy
• भाषांतरकर्ता पोर्तुगीज - अरबी: أحاد الصبغي
• भाषांतरकर्ता पोर्तुगीज - रशियन: моносомии
• पोर्तुगीज: monossomia
• भाषांतरकर्ता पोर्तुगीज - बंगाली: monosomy
• भाषांतरकर्ता पोर्तुगीज - फ्रेंच: Monosomie
• भाषांतरकर्ता पोर्तुगीज - मलय: monosomy
• भाषांतरकर्ता पोर्तुगीज - जर्मन: Monosomie
• भाषांतरकर्ता पोर्तुगीज - जपानी: モノソミー
• भाषांतरकर्ता पोर्तुगीज - कोरियन: 염색체 성
• भाषांतरकर्ता पोर्तुगीज - जावानीज: monosomy
• भाषांतरकर्ता पोर्तुगीज - व्हिएतनामी: Đơn thể
• भाषांतरकर्ता पोर्तुगीज - तमिळ: மோனோசோமி
• भाषांतरकर्ता पोर्तुगीज - मराठी: मानवी रंगसूत्रात उपजतच उणीव
• भाषांतरकर्ता पोर्तुगीज - तुर्की: monozomi
• भाषांतरकर्ता पोर्तुगीज - इटालियन: monosomia
• भाषांतरकर्ता पोर्तुगीज - पोलिश: monosomia
• भाषांतरकर्ता पोर्तुगीज - युक्रेनियन: моносомии
• भाषांतरकर्ता पोर्तुगीज - रोमानियन: monosomy
• भाषांतरकर्ता पोर्तुगीज - ग्रीक: μονοσωμία
• भाषांतरकर्ता पोर्तुगीज - अफ्रिकान्स: monosomie
• भाषांतरकर्ता पोर्तुगीज - स्वीडिश: monosomi
• भाषांतरकर्ता पोर्तुगीज - नॉर्वेजियन: monosomi

«MONOSSOMIA» संबंधित पोर्तुगीज पुस्तके

खालील ग्रंथसूची निवडीमध्ये monossomia चा वापर शोधा. पोर्तुगीज साहित्यामध्ये वापराचा संदर्भ देण्यासाठी monossomia शी संबंधित पुस्तके आणि त्याचे थोडक्यात उतारे.

Conceitos de Genética

Se esses gametas forem fecundados por um gameta haploide normal, produz-se um zigoto com três membros (trissomia) ou apenas com um membro ( monossomia) desse cromossomo. A não disjunção resulta em um espectro de condições ...

William S. Klug | Michael R. Cummings | Charlotte A. Spencer | Michael A. Palladino, 2010

Emery Genética Médica

Monossomia A ausência de um único cromossomo é chamada de monossomia. A monossomia para um autossomo é quase sempre incompatível com a sobrevida a termo. A falta de contribuição de um cromossomo X ou Y resulta em um ...

Peter Turnpenny, 2011

GENÉTICA MÉDICA

Ô 14 21 Normal Translocação Slndromodo Monossomia Tnssomia Monossomra balanceada Oownpof 21 14 14 '(“qÊlQl WW FIGURA 6-16 Os possíveis padrões de segregação para os gametas formados por um portador de uma ...

Lynn B. Jorde,, John C. CAREY, Michael J BAMSHAD, 2011

Obstetrícia de Williams - 23ed:

Outras trissomias. E raro encontrar neonatos nascidos vivos com outras trissomias autossômicas, ainda que tenham sido relatados mosaicismos envolvendo outros poucos cromossomos autossômicos. Monossomia A não disjunção cria igual ...

F. Gary Cunningham, Kenneth J. Leveno, Steven L. Bloom, 2013

Citogenética Humana

braço curto do 7 (-7/7q-) A deleção completa ou parcial do braço longo do cromossomo ou a monossomia 7 são achados frequentes em 10% das SMDS. Também são comumente observados em associação a outras anomalias, como 5q-.

Sharbel Weidner MALUF | Mariluce RIEGEL, 2011

Genética para Odontologia

O indivíduo portador dessa translocação é, em geral, fenotipicamente normal, mas sua prole será 100% afetada ou pela trissomia do 21 (50%) ou pela monossomia do 21 (50%), como mostra a Figura 8.21A, B e C. Convém salientar a ...

Wanyce M. Robinson | Maria R. Borges-Osório

Robbins & Cotran Patologia - Bases Patológicas das Doenças

O resultado é uma célula normal e uma célula com monossomia. Como será visto adiante, monossomia ou trissomia envolvendo cromossomos sexuais ou até mesmo aberrações mais bizarras são compatíveis com a vida e são geralmente ...

Vinay Kumar, 2011

ROBBINS & COTRAN PERGUNTAS E RESPOSTAS EM PATOLOGIA

Estaé revelada pelo espalhamento de metáfase em presença de deleçãodeum dos cromossomos 22, porém ambosos cromossomos 22 estão presentes. Na aneuploidia, há um número anormal de cromossomos (trissomia, monossomia), e a ...

Edward Klatt, 2011

Manual de Genética Médica

Embora haja referência a casos excepcionais de sobrevivência de indivíduos com monossomia 21, a monossomia 45,X é a “única” compatível com a vida, sendo responsável pela síndroma de Turner. As observações comparativas entre as ...

Fernando de Jesus Regateiro

Fisiopatologia da Doença - 5.Ed.: Uma introdução à medicina ...

Por fim, o exame de células precursoras em um estágio anterior ao da expansão do clone maligno em um dado tipo de leucemia pode revelar anormalidades genéticas, tais como a monossomia ou a trissomia de diferentes cromossomos.

Stephen J. Mcphee, William F. Ganong, 2007

नवीन गोष्टी ज्यामध्ये «MONOSSOMIA» ही संज्ञा समाविष्ट आहे

खालील बातम्यातील आयटमच्या संदर्भात राष्ट्रीय आणि आंतरराष्ट्रीय पत्रकार कशाबद्दल बोलले आहेत आणि monossomia ही संज्ञा कशी वापरली आहे ते शोधा.

Amigos da Clarinha lançam campanha de recolha de fundos

A Clarinha sofre de uma doença congénita, a monossomia dos cromossomas 9 e 15, patologia que afeta principalmente as capacidades motoras. Para minorar ... «As Beiras Online, ऑगस्ट 15»

Análise genética de embriões será debatida durante o 19º …

Algo muito comum em mulheres mais velhas é ter um embrião com apenas um ou três cromossomos do mesmo tipo, quadros chamados de monossomia e ... «Portal Nacional de Seguros, जून 15»

Análise genética de embriões será debatida durante o 26º …

Algo muito comum em mulheres mais velhas é ter um embrião com apenas um ou três cromossomos do mesmo tipo, quadros chamados de monossomia e ... «Portal Nacional de Seguros, ऑक्टोबर 14»

Conheça as possíveis causas do aborto espontâneo que vem …

Os tipos mais frequentes de anormalidades detectadas são: Trissomias autossômicas - 52%, Monossomia X - 19%, Poliploidias - 22%, Outros - 7%. O Trissomia ... «Portal do Jornal A Crítica de Campo Grande/MS, फेब्रुवारी 13»