«XANTINURIA» संबंधित पोर्तुगीज पुस्तके
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1
Bioquímica clínica y patología molecular
Tal vez la enfermedad más importante es la xantinuria, en la cual se produce un
déficit de xantina-oxidasa. que probablemente se hereda de forma autosómica
recesiva. En la xantinuria el catabolismo de las purinas queda retenido en la ...
XANTINURIA. Xantin adalah prekusor cepat asam urat. Ia dibentuk secara
langsung dari purin tertentu, sedang hipoxan- tin dibentuk diantara yang lain.
Oksidasi hipoxantin menjadi xantin dan dari xantin ke asam urat diperantarai
oleh xantin ...
vitamina D, deshidratación y alteraciones metabó- licas sistémicas o renales (
hipercalciuria, hiperuri- cosuria, hipocitraturia, cistinuria, hiperoxaluria, xantinuria
). Entre los factores locales podemos mencionar como más importantes el pH ...
Manuel Hernández Rodríguez, 1994
4
Dorland Diccionario Enciclopédico Illustrado de Medicina
deficiencia de actividad enzimática por defectos aislados en la enzima o
deficiencia del cofactor molibdeno (q. v.) ocasiona xantinuria y formación de
cálculos de xantina. xantina oxidasa (xanthine oxidase) [EC 1.1.3.22] Enzima de
la clase ...
5
The Relationship Between Body Mass Index and Subjective ...
... in xantinuria” (Stedman's, 2006, p. 2157). Yo-yo dieting. “The process of
chronically alternating between dieting and regular eating, leading to successive
weight gains and losses; over time, yo-yo dieters increase their chances of
becoming ...
6
Elsevier's Dictionary of Medicine and Biology: in English, ...
ze n c/ XantKinnxidaze/ 27348 xantninuri» n; xantnuria n; x»ntliiuri» n <
xantinuria/ xanturia/ xantiuria/ c/ XantKinurie/ XantKurie/ Xantniurie/ " xantniuria n
^ 27348 27349 xantnocnroinia n; x»ntnullerin» n; ^ellow < xantncromia/
xantndermia/ c/ ...
7
Enfermedades sistémicas y litiasis urinaria
Xantinuria. La xantino-oxidasa es la última enzima de la degradación de
nucleótidos purínicos y cataliza la oxidación de hipoxantina a xantina, y de ésta
a ácido úrico. La ausencia de esta enzima determina que el metabolito final de
esta vía ...
Juan Alberto Lancina Martín y Miguel Arrabal Martín
8
Appunti di biochimica clinica
Un'ipouricemia di origine metabolica può essere dovuta a xantinuria ereditaria14
, a deficit di nucleoside fosforilasi purinica15 o a deficit combinato di xantina. 7 L'
ipouricemia ereditaria renale è dovuta ad un difetto nel trasporto dell'urato ...
9
Clasificación estadística internacional de enfermedades y ...
... de artritis inflamatoria y enfermedad tofácea Hiperuricemia asintomática E79.1
Síndrome de Lesch–Nyhan E79.8 Otros trastornos del metabolismo de las
purinas y de las pirimidinas Xantinuria hereditaria E79.9 Trastorno del
metabolismo ...
Organización Panamericana de la Salud (Washington (D.C.), Estados Unidos), 1995
10
Urinary calculi: recent advances in aetiology, stone ...
References 1 Ayvazian, J. H. : Xanthinuria and hemochromatosis. New Engl. J.
Med. 270: 18-22 (1964). 2 Castro Mendoza, H.J. ; Qfuentes, L. and Rap ado, A.:
Una nueva observaci6n de xantinuria familiar. Rev. clin. esp. 124: 341-352 (1972
).
Luis Cifuentes Delatte, Aurelio Rapado, Albert Hodgkinson, 1973
