रोमानियन मध्ये NEUROFIBROMATÓZĂ म्हणजे काय?
रोमानियन शब्दकोशातील «neurofibromatóză» ची
मूळ व्याख्या पाहण्यासाठी क्लिक करा.
मराठी मधील व्याख्येचे
स्वयंचलित भाषांतर पाहण्यासाठी क्लिक करा.
रोमानियन शब्दकोशातील neurofibromatóză व्याख्या
न्यूरोफिब्रोमायोसिस एस. (नॉन-यू-, -बॉ-), जी.-डी. कला. व्हॉन रेक्लिगहॉसेनस डिसीझ; पीएल. व्हॉन रेक्लिगहॉसेनस डिसीझ neurofibromatóză s. f. (sil. ne-u-, -bro-), g.-d. art. neurofibromatózei; pl. neurofibromatóze
रोमानियन शब्दकोशातील «neurofibromatóză» ची
मूळ व्याख्या पाहण्यासाठी क्लिक करा.
मराठी मधील व्याख्येचे
स्वयंचलित भाषांतर पाहण्यासाठी क्लिक करा.
«NEUROFIBROMATÓZĂ» संबंधित रोमानियन पुस्तके
खालील ग्रंथसूची निवडीमध्ये
neurofibromatóză चा वापर शोधा. रोमानियन साहित्यामध्ये वापराचा संदर्भ देण्यासाठी
neurofibromatóză शी संबंधित पुस्तके आणि त्याचे थोडक्यात उतारे.
1
Diagnostická radiologie: neuroradiologie - Pagina 291
Neurofibromatóza typ 1 (NF1 – choroba Recklinghausenova), neurofibromatóza typ 2, tuberózní skleróza, Sturge-Weberův syndrom, nemoc von Hippelova-Lindauova, ataxia teleangiectasia – syndrom Luis-Barové... je popsána řada dalších ...
Seidl Zdeněk, Vaněčková Manuela, 2014
2
Endocrinopatiile genetice - Pagina 121
ASOCIAŢI» Feocromocitomul este frecvent asociat cu neurofibromatoza Eeck- linghausen, cu boala lui Hippel-Lindau, cu sindromul Sturge-Weber, cu scleroza tuberoasă, adică cu tulburări neurocutanate de origine ectodermică. Se pare că ...
Ștefan Marius Milcu, Barbu Ionescu, C. Maximilian, 1968
3
Praktická nefrologie - Pagina 319
Neurofibromatóza (NF) je jednou z nejčastějších vro- zených a dědičných poruch, vyskytuje se s frekvencí 1 : 3000 porodů. Jde o poruchu typu hamartomu, kte- rá vychází ze tkáně nervové lišty. Neuroektodermál- ní a mezodermální změny na ...
4
Pediatrie: Překlad 6. vydání - Pagina 529
Obr. 19.13 Neurofibromatóza – morbus Recklinghausen: kožní neurofibromy [3] POZOR Více jak 6 skvrn typu café-au-lait ukazuje s vysokou pravděpodobností na diagnózu neurofibromatózy typ 1. n Diagnostická kritéria pro NF1 (NIH ...
Muntau Ania Carolina, 2014
5
Ortopedie: 2., přepracované a doplněné vydání - Pagina 222
Rozlišujeme dvě základní formy: periferní (neurofibromatóza 1, NF-1) a centrální formu (neurofibromatóza 2, NF-2). Obě formy mají tři základní klinické projevy: hyperpigmentované makuly (skvrny „bílé kávy“, cafe-au-lait spots), podkožní ...
Dungl Pavel, a kolektiv, 2014
6
Neurologie: Pro nelékařské zdravotnické obory - Pagina 131
Neurofibromatóza: Neurofibromatóza je dědičné autozomálně dominantní onemocnění dvou typů – typu I a typu II. Neurofibromatóza typu I (NFI – Recklinghausenova choroba) je multiorgánové postižení s projevy na kůži a skeletu, ...
7
Manual de psihiatrie socială și psihoterapie
narcotic 241, 243, 264,443, 444, 453 neurofibromatoză 69 neuroleptic 9, 63, 79, 129, 141, 171, 214, 235, 240, 241, 328, 352, 362, 366, 367,441, 442,446, 449 Niemann-Pick, boala 68 nootrop 465 No-Restrains, mișcarea 415 nosologie 17, ...
Klaus Dörner, Ursula Plog, Christine Teller, 2015
8
Neurologie pro studium i praxi: 2., přepracované a ... - Pagina 304
4.11.1 Neurofibromatóza Je dědičné, autozomálně dominantní onemocnění dvou typů: typ I a typ II (jsou po- psány i další typy s velmi vzácným výskytem). 4.11.1.1 Neurofibromatóza typ I (NF1) – Recklinghausenova choroba Charakteristika: ...
9
Neurologie pro studium i praxi - Pagina 294
Zvyseny vyskyt tomorû v téchto nemocnych se vysvétluje lézí genu na postizenych chromozomech, které mají vliv na supresi nádorovych onemocnení. 5.11.1 Neurofibromatóza Je dédicné autosomálné dominantní onemocnení typu I a II.
Zdeněk Seidl, Jiří Obenberger, 2004
10
Essential 18000 English-Czech Medical Words Dictionary:
17302 von recklinghausen disease neurofibromatosis is an inherited disorder of the nervous system. von Recklinghausen nemoc neurofibromatóza je dědičná porucha nervového systému. 17303 vortex flow area within a blood vessel where ...
