APAKAH MAKSUD TAUTOMERIE dalam CHICHEWA?
Tautomerie
Tautomerisme adalah bentuk isomerisme khas dalam kimia. Ia telah ditemui oleh Alexander Michailowitsch Butlerow pada tahun 1876 dan diperkenalkan oleh Conrad Peter Laar pada tahun 1885. Jika molekul mempunyai rumusan jumlah yang sama, tetapi atom individu berbeza, satu bercakap tentang isomer. Tautomer adalah isomer yang cepat berubah menjadi satu sama lain oleh perpindahan atom individu atau kumpulan atom, h. dua isomer berada dalam keseimbangan kimia yang cepat. Disebabkan keseimbangan pesat, tautomer individu sering tidak boleh diasingkan; nisbah tautomer antara satu sama lain adalah malar. Tautomers sering berbeza dalam kedudukan kumpulan dan dalam kedudukan ikatan berganda: kation monovalen seperti anion proton atau monovalen seperti ion klorida, hidroksida atau asetat sesuai sebagai kumpulan berpindah. Jika ikatan berganda digantikan dengan pembentukan cincin dari satu ikatan, seseorang bercakap tentang tautomerisme rantaian cincin.
Definisi Tautomerie dalam kamus Chichewa
juxtaposition dua sebatian isomerik dalam keseimbangan, yang berbeza dengan perubahan kedudukan proton dengan perubahan dalam keadaan ikatan.
CHICHEWA BUKU YANG BERKAIT DENGAN «TAUTOMERIE»
Ketahui penggunaan
Tautomerie dalam pilihan bibliografi berikut. Buku yang berkait dengan
Tautomerie dan ekstrak ringkas dari yang sama untuk menyediakan konteks penggunaannya dalam kesusasteraan Chichewa.
1
Isotopie- und Tunneleffekte bei der Keto-Enol-
Tautomerie von ...
Isotopie- und Tunneleffekte bei der Keto-Enol-Tautomerie von 5,8-Dimethyl-1-
tetralon in unpolaren Lösungsmitteln Cuvillier Verlag Göttingen Isotopie- und
Tunneleffekte bei der Keto— Enol— Tautomerie von 5,8-Dimethyl-l-tetralon.
Karl-Heinz Morgenroth,
2006
... 701 PuMMERER-Umlagerung 419 Purin(e) 699 Acidität 702 Alkylierung 702
elektrophile Substitutionen 704 Nucleobasen 880, 890 nucleophile
Substitutionen 704 Ringöffnung 703 Stimulantien 700 Synthesen 699
Tautomerie 884 Purpur, ...
Eberhard Breitmaier, Günther Jung,
2005
3
Chemisches Grundpraktikum im Nebenfach
Ursache dafür ist eine Isomersierung der Fructose über eine Keto-Enol-
Tautomerie zu einer Aldose (▻Abbildung 16.13). Die Keto-Enol-Tautomerie wird
durch Säuren wie durch Basen katalysiert. Anmerkung: Unter Tautomerie
versteht man ...
Richard Göttlich, Siegfried Schindler, Parham Rooshenas,
2011
4
Prüfungswissen Physikum
Eine wichtige Isomerisierungsreaktion für biochemische Prozesse ist die
Tautomerie. Bei der Tautomerie stehen zwei Konstitutionsisomere im
Gleichgewicht, die sich durch intramolekulare Protonenwanderung und
gleichzeitige Verlagerung ...
Gisela Boeck, Ulrike Bommas-Ebert, Timo Brandenburger,
2009
5
Organische Chemie: Chemie-Basiswissen II
Diese steht über die Keto-Enol-Tautomerie mit der Oxalessigsäure im
Gleichgewicht. Oxalessigsäure ist nicht nur eine oc—Ketosondern auch eine ß-
Ketocarbonsäure. ß-Ketocarbonsäuren sind nicht sonderlich stabil und spalten
beim ...
Hans Peter Latscha, Uli Kazmaier, Helmut Alfons Klein,
2008
6
Gnichtel, Horst: Organische Chemie. [Hauptbd.]
Methylen 522' N-(4J-Iydroxy-3,5-dimethylbenzyl)piperidinium-chlorid 886 2-
Hydroxyl,2-diphenyl-ethyl-methylsulfoxid 1034' Hydroxyethylcellulose 1403
Hydroxyfurane 1087 2-Hydroxyfurane Keto-Enol-Tautomerie 10871 Hydroxy-
Gruppe ...
Calvin L. Stevens, Carl R. Johnson, Don C. de Jongh,
1980
7
Reaktion und Mechanismus in der organischen Chemie
Die am Beispiel der Keto-Enol-Tautomerie erläuterten Ursachen für die Lage des
Gleichgewichts und für die Geschwindigkeit der Gleichgewichtseinstellung
lassen sich sinngemäß auf die anderen Arten der Protomerie übertragen.
Siegfried Hauptmann,
1991
Keto-Enol-Tautomerie. 11. ч. Betrachten wir noch einmal das Enolatanion, das
durch Deprotonierung der a-Position einer Carbonylverbindung entsteht (▻
Kapitel 11.3.3). Es handelt sich um ein resonanzstabilisiertes Anion. Aufgrund
der ...
9
Chemisches Praktikum für Mediziner
... können Sie bei der Bildung der ß-Ketoester nicht HO als Base benutzen? 3.
Die Keto-Enol-Tautomerie (Aufgabe 45) Unter Tautomerie versteht man das
Auftreten zweier isomerer Verbindungen, die miteinander im Gleichgewicht
stehen.
Gerhard Hilt, Peter Rinze,
2009
10
Tautomerie und mesomerie, gleichgewicht und "resonanz,"
„Tautomerie der Salze"? 129 Das Verhalten der Alkalimetall-Salze des
besprochenen Typus wird also von der Mesomerie und von induktiven Effekten
beherrscht; hierzu kommen in manchen Fällen sicherlich noch die auf S. 35
erwähnten ...