APAKAH MAKSUD 메틸말론산혈증 dalam KREOL HAITI?
Definisi 메틸말론산혈증 dalam kamus Kreol Haiti
Methylmalonate Asid methylmalonic adalah gangguan genetik gangguan resesif autosom yang disebabkan oleh kekurangan empat enzim metabolisme asid amino seperti metionina, threonine, isoleucine, valine, asidemia organik. .
KREOL HAITI BUKU YANG BERKAIT DENGAN «메틸말론산혈증»
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BARANGAN BERITA YANG TERMASUK TERMA «메틸말론산혈증»
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내년 1월부터 듀오웰, 마시본액 등 급여
카바글루확산정200mg은 △NAGS 결핍으로 인한 고암모니아혈증 △이소발레르산혈증 또는 메틸말론산혈증 또는 프로피온산혈증으로 인한 고암모니아혈증의 응급 ... «디지틀보사, Dis 14»
아산, 생체 간이식 20년…장기생존시대 활짝
이어 “간에서 일어나는 부산물로 인해 장기가 손상되는 윌슨병 등 대사성질환에 대한 이식 후 생존율도 높게 나타나는 점을 고려했을 때, 메틸말론산혈증과 같은 간외 ... «데일리메디, Dis 14»
"생체 간이식 수술 20년…장기 생존 시대 활짝"
... 현재 간에서 일어나는 부산물로 인해 장기가 손상되는 윌슨병 같은 대사성 질환에 대한 이식 후 생존율도 높게 나타나는 점을 고려해 보았을 때, 메틸말론산혈증과 ... «이데일리, Dis 14»
[사회공헌 새 키워드 'SUSTAIN']핵심은 자립 기반 만들기능력 살린 …
대상은 선천성 대사이상 질환의 일종인 메틸말론산혈증과 프로피온산혈증을 앓는 아기다. 1998년 중앙대 병원의 요청으로 급히 만들었다가 아예 사회공헌 프로그램 ... «매일경제, Apr 14»
희귀질환 유전자진단지원 대상 확대
지원 대상 질환은 판코니빈혈, 메틸말론산혈증, 유전성 확정성심근병증, 유전성 비대심근병증, 모세혈관 확장 운동실조, 지대형근디스트로피, 엘러스-단로스증후군, ... «에이블 뉴스, Jan 14»
희귀유전질환 유전자검사 지원 본격
17개 질환은 유전성 심근병증, 판코니빈혈, 메틸말론산혈증, 모세혈관확장 운동실조 , 지대형 근디스트로피, 엘러스-단로스 증후군, 루빈스타인-테이비 증후군, 홀트- ... «뉴스1, Mac 13»
장애아동 양육수당 지원 확대
선천성대사이상 질환자는 고전적 페닐케톤뇨증(E70.0), 단풍시럽뇨병(E71.0), 프로피온산혈증(E71.1), 메틸말론산혈증(E71.1), 아이소발레린산혈증(E71.1), 호모 ... «에이블 뉴스, Dis 11»
매일유업, '착한 분유'에서 '착한 식품'까지 만든다
최근에는 메틸말론산혈증(MMA: Methylmalonic acidemia) 및 프로피온산혈증(PPA: Propionic acidemia) 환아를 위한 MPA 2단계 제품을 추가로 출시했다. 이 제품 ... «아시아경제, Ogo 11»