Maksud "фенілкетонурія" dalam kamus Ukraine

SEBUTAN ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ DALAM UKRAINE

фенілкетонурія  [fenilketonuriya]

APAKAH MAKSUD ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ dalam UKRAINE?

Phenylketonuria

Фенілкетонурія

Fenilketonuria ( "phenyl" - perkataan phenylalanine yang "-keton-" - perkataan keton "-uriya" - peruntukan produk metabolik dalam air kencing) - penyakit keturunan yang disebabkan oleh gen kecacatan fenilalaninhidroksylazy enzim terletak pada lengan panjang kromosom 12 (12q 22-24). Kanak-kanak dilahirkan dengan PKU tidak dapat memetabolismekan phenylalanine (protein), yang oleh itu berkumpul di dalam darah. Apa-apa jumlah yang tinggi yang tidak normal fenilalanina mengganggu perkembangan otak yang normal. Jika tiada rawatan, membawa kepada kerencatan mental.

Фенілкетонурія («Феніл-» — від слова фенілаланін, «-кетон-» — від слова кетони, «-урія» — виділення продуктів обміну з сечею) — спадкова хвороба, яка зумовлена дефектом гена ферменту фенілаланінгідроксилази, що знаходиться на довгому плечі 12 хромосоми (12q 22-24). Діти, народжені з фенілкетонурією, не здатні метаболізувати фенілаланін (частина протеїну), який через це накопичується в крові. Така ненормальна висока кількість фенілаланіну перешкоджає нормальному розвитку мозку. За умови відсутності лікування, призводить до розумової відсталості.

Definisi фенілкетонурія dalam kamus Ukraine

fenilketonuria, dia, w. Penyakit keturunan yang membawa kepada perkembangan demensia dan dikaitkan dengan pelanggaran pertukaran fenilalanin di dalam badan. Pada abad yang lalu, seorang pesakit dengan fenilketonuria ditakdirkan untuk kegilaan dan kematian, kini tanda-tanda penyakit ini dapat dibatalkan dengan bantuan diet tertentu (Sains .., 10, 1971, 7).

фенілкетонурія, ї, ж. Спадкове захворювання, що призводить до розвитку недоумства й пов’язане з порушенням обміну фенілаланіну в організмі. У минулому столітті хворий на фенілкетонурію був приречений на божевілля й загибель, тепер ознаки цього захворювання можна звести нанівець з допомогою певної дієти (Наука.., 10, 1971, 7).

TERJEMAHAN ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ

Cari terjemahan фенілкетонурія kepada 25 bahasa dengan penterjemah Ukraine pelbagai bahasa kami.

Terjemahan фенілкетонурія dari Ukraine ke bahasa lain yang dibentangkan dalam bahagian ini telah diperolehi menerusi terjemahan statistik automatik; di mana unit terjemahan penting adalah perkataan «фенілкетонурія» dalam Ukraine.

• Penterjemah Ukraine - Cina: 苯丙酮尿症
• Penterjemah Ukraine - Czech: fenilcetonuria
• Penterjemah Ukraine - Corsica: phenylketonuria
• Penterjemah Ukraine - Hindi: phenylketonuria
• Penterjemah Ukraine - Amhara: بيلة الفينيل كيتون
• Penterjemah Ukraine - Rusia: фенилкетонурия
• Penterjemah Ukraine - Punjabi: fenilcetonúria
• Penterjemah Ukraine - Basque: ফিনাইলকিটোনিউরিয়াল
• Penterjemah Ukraine - Frisia: phénylcétonurie
• Penterjemah Ukraine - Melayu: phenylketonuria
• Penterjemah Ukraine - Chichewa: Phenylketonurie
• Penterjemah Ukraine - Jepun: フェニールケトン尿
• Penterjemah Ukraine - Kreol Haiti: 페닐 케톤뇨증
• Penterjemah Ukraine - Jerman: Phenylketonuria
• Penterjemah Ukraine - Vietnam: phenylketonuria
• Penterjemah Ukraine - Tagalog: ஃபீனைல்கீட்டோனுரியா
• Penterjemah Ukraine - Marathi: फेनिलऍलॅनीनच्या अपूर्ण पचनामुळे लघवीत फेनिल पायरूव्हिक ऍसिड येणे
• Penterjemah Ukraine - Turki: fenilketonüri
• Penterjemah Ukraine - Itali: fenilchetonuria
• Penterjemah Ukraine - Poland: fenyloketonuria
• Ukraine: фенілкетонурія
• Penterjemah Ukraine - Romania: fenilcetonurie
• Penterjemah Ukraine - Cina: φαινυλκετονουρία
• Penterjemah Ukraine - Afrikaans: fenielketonurie
• Penterjemah Ukraine - Swahili: fenylketonuri
• Penterjemah Ukraine - Parsi: fenylketonuri

UKRAINE BUKU YANG BERKAIT DENGAN «ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ»

Ketahui penggunaan фенілкетонурія dalam pilihan bibliografi berikut. Buku yang berkait dengan фенілкетонурія dan ekstrak ringkas dari yang sama untuk menyediakan konteks penggunaannya dalam kesusasteraan Ukraine.

Мать и дитя. Беременность, роды и уход за ребенком до трех ...

Фенилкетонурия — наследственное заболевание, которое ребенок получает от здоровых родителей, являющихся носителями гена этой патологии. Для нормальной жизнедеятельности человеку требуются незаменимые ...

АНИКЕЕВА Лариса Шиковна, 2014

Факультетская педиатрия

50. Болезниобменааминокислот. Фенилкетонурия. Наследственные заболевания, вкоторых нарушен транспорт аминокислот черезслизистую кишечника иканальцы почекили изменених катаболизм вследствие дефицита ...

Эксмо, 2015

Психиатрия детского возраста - Сторінка 482

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ОЛИГОФРЕНИИ МЕТАБОЛ ИЧ ЕСКИ Е ОЛИГОФРЕНИИ Фенилкетонурия Фенилкетонурия (фенилпировиноградная олигофрения, бон лезнь Феллинга) -—наследственное заболевание обмена, ...

В.В. Ковалев, 1979

От нуля до букваря - Сторінка 174

Фенилкетонурия — наследственное заболевание, которое ребенок получает от здоровых родителей, являющихся носителями гена этой патологии. ...Лида легко переносила беременность и в положенный срок родила мальчика.

Лариса Аникеева, 2010

Детское питание. Полный справочник

Фенилкетонурия – наследственное заболевание, обусловленное нарушением аминокислотного метаболизма и приводящее к поражению главнымобразом центральной нервной системы. Частота ФКУсреди новорожденных ...

Вера Подколзина, ‎Галина Лазарева, ‎Э. Муллаярова, 2015

Домашний педиатр. Все, что нужно знать о детских болезнях

Фенилкетонурия. Тяжелое наследственное заболевание, которое характеризуется главным образом поражением нервной системы. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Признаки фенилкетонурии обнаруживаются ...

Ирина Пигулевская, 2013

Практический курс общей генетики - Сторінка 167

Фенилкетонурия относится к болезням нарушения. .. 1 — углеводного обмена 2 — аминокислотного обмена 3 — липидного обмена 4 — обмена в эритроцитах 51. При каком заболевании в первые недели жизни появляются ...

Валентина Нехаева, 2015

Детские болезни: Учебник для вузов (том 2). 7-е изд.: ...

Наследственные нарушения обмена аминокислот, сопровождающие1. ся повышением их концентрации в крови и моче (фенилкетонурия и ее варианты, гистидинемия, триптофанурия, гиперлизинемия, гипертирозинемия и др.).

Шабалов Николай Павлович, 2013

Основы генетики в коррекционной педагогике: - Сторінка 102

Выберите, какое из нижеследующих утверждений справедливо для фенилкетонурии: — это аутосомно-доминантное заболевание; — одним из его распространенных признаков является гиперпигментация; — раннее назначение ...

Людмила Александровна Попова, 2009

Справочник педиатра

аминокислот. Фенилкетонурия. Этиология. Фенилкетонурия (ФКУ) – энзимопатия, обусловленная отсутствиемили недостаточностью фермента фенилаланингидроксилазы, превращающего аминокислоту фенилаланинвтирозин.

Наталья Соколова, 2014

BARANGAN BERITA YANG TERMASUK TERMA «ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ»

Ketahui apa yang diterbitkan oleh akhbar nasional dan antarabangsa dan cara istilah фенілкетонурія digunakan dalam konteks perkara berita berikut.

На Буковині нараховують майже 200 дітей, яких лікують від …

Фенілкетонурія – спадкова хвороба, відсутність в організмі ферменту, що засвоює фенілаланін (частин протеїну) , через що він накопичується в крові. «Від і дО Погляд Чернівці, Sep 14»

Як Україна «списує» своїх хворих

Адже та сама фенілкетонурія - це не краснуха, яка пройде за три тижні. Рідкісні захворювання тому й належать до рідкісних, що вони, як правило, на все ... «Кіровоград.Comments.ua - Інформаційний портал Кіровоградщини, Feb 13»

Хворі на фенілкетонурію не їдять м'яса та риби

Ніна Васильева з Полтави, має діагноз "фенілкетонурія", живе з ним від народження. Каже, що не почуває себе в чомусь відмінною від інших. «Gazeta.ua, Ogo 11»