Definicja słowa Sichelzellenanämie w słowniku
ciężka dziedziczna niedokrwistość, w której w wyniku zaburzeń w tworzeniu hemoglobiny, czerwone krwinki są zdeformowane w kształcie sierpa i ostatecznie giną. schwere, erblich bedingte Anämie, bei der infolge von Störungen bei der Hämoglobinbildung die roten Blutkörperchen sichelförmig deformiert werden und schließlich zugrunde gehen.
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Sichelzellenanämie w następujących pozycjach bibliograficznych Książki powiązane ze słowem
Sichelzellenanämie oraz krótkie ich fragmenty w celu przedstawienia kontekstu użycia w literaturze.
Sichelzellenanämie Sichelzellenanämien sind strukturelle Hämoglobinvarianten
(HbS) der ß-Globinketten, bei denen bei der Aminosäuresequenz an Position 6
Glutamin anstatt Valin vorkommt. HbS präzipitiert im deoxygenierten Zustand, ...
Henning Schneider, P. Husslein, K. T. M. Schneider, 2006
2
Genetik: Allgemeine Genetik - Molekulare Genetik - ...
Ein vergleichbarer Fall liegt bei der Sichelzellenanämie vor, bei der das normale
Hämoglobin HbA zu HbS verändert ist. Das verursachende Allel bewirkt den
Austausch von Glutaminsäure (Glu) gegen Valin (Val) in der Position 6 der b-
Kette ...
Wilfried Janning, Elisabeth Knust, 2008
3
Klinische Endokrinologie für Frauenärzte
Auch hierzu liegen in der Literatur keine Angaben vor. 18.8.5
Sichelzellenanämie Die Sichelzellenanämie ist die häufigste autosomal-rezessiv
vererbte Hämoglobinanomalie. Sie kommt v. a. in Afrika und Asien sowie im
Mittelmeerraum vor.
Freimut Leidenberger, Thomas Strowitzki, Olaf Ortmann, 2009
4
Praktische Labordiagnostik
Abb. 6.11 Peripherer Blutausstrich bei Kugelzellen- und Sichelzellenanämie.
Kugelzellenanämie: Eine häufige hämolytische Anämie ist die
Kugelzellenanämie (Sphärozytose). Der Name beruht auf der Eigenschaft der
Erythrozyten, eine ...
5
Original-Prüfungsfragen mit Kommentar GK 2: ...
Bei der Sichelzellenanämie ist Glutamin in Stellung 6 der ß-Kette durch Valin
ersetzt. Das resultierende abnorme Hämoglobin wird als HbS bezeichnet. Es
erkranken homozygote HbS-Träger, während heterozygote Genträger
asymptomatisch ...
6
Original-Prüfungsfragen mit Kommentar GK 2. Humangenetik
Weitere derartige Erkrankungen sind das Bloom-Syndrom, die Fanconi-Anämie
und die Progerie, die alle zum Tode führen. Autosomal-rezessive Mutanten
werden durch UV-Licht nicht erzeugt. Frage 2.8: Lösung A Die
Sichelzellenanämie ...
7
Biologie: gymnasiale Oberstufe
3 Abbildung 5.16: Eine einzige Aminosäuresubstitution in einem Protein ist die
Ursache der Sichelzellenanämie. Die physikalischen und chemischen
Eigenschaften der Seitenkette bestimmen den speziellen Charakter einer
Aminosäure.
Neil A. Campbell, Jane B. Reece, 2011
Exkurs 14.3 Sichelzellenanämie und Thalassämien: - Defekte der
Hämoglobingene beim Menschen FIT FOR MED. Die Sichelzellenanämie beruht
auf dem Austausch einer einzigen Aminosäure in einer der ß-Hämoglobinketten.
In Position 6 ...
Hans-Ulrich Koecke, Peter Emschermann, Eckhart Härle, 2000
9
Original-Prüfungsfragen mit Kommentar GK 2, Klinische Chemie
Thalassaemia minima: Auch als Sichelzellenthalassämie bezeichnete Hä-
moglobinopathie bei Simultanträgern von HbS, HbF und HbA; klinisch als
Sichelzellenanämie mit Symptomen der Thalassaemia major, minor oder minima
(je nach ...
10
Metaphysik und Moderne: Ortsbestimmungen philosophischer ...
Ja, es gibt sogar falsifizierbare Voraussagen der Evolutionstheorie!24 Dafür hier
nur ein Beispiel: Sichelzellenanämie ist eine gefährliche Krankheit. Weil jedoch
Sichelzellenanämie teilweise vor Malaria schützt, gibt es in Malaria-verseuchten
...
Dirk Westerkamp, Astrid von der Lühe, 2007
WIADOMOŚCI, KTÓRE ZAWIERAJĄ SŁOWO «SICHELZELLENANÄMIE»
Sprawdź, o czym dyskutuje się w prasie krajowej i zagranicznej oraz jak jest stosowane słowo
Sichelzellenanämie w wiadomościach.
Ergomeds Co-Development-Partner Modus Therapeutics gibt ...
Die Einschlusskriterien von Erwachsenen auf Jugendliche mit Sichelzellenanämie auszuweiten wird es uns erlauben, das klinische Potenzial von Sevuparin ... «DGAP, Lis 16»
Exjade als Filmtablette
Betroffene leiden unter Blutarmut oder Sichelzellenanämie. Foto: CDC / Dr. Gordon McLaren. Berlin - Novartis hat seinen Chelatbildner Exjade (Deferasirox) als ... «APOTHEKE ADHOC, Paz 16»
Das Rot im Blut
Die linke ist durch Sichelzellenanämie verformt. Diese Zellen können sich aufeinanderstapeln wie Teller, dann wird die Fuhre zu groß für enge Blutgefäße. «DiePresse.com, Paz 16»
Entschied ein Patentstreit über den Chemie-Nobelpreis?
Das Unternehmen entwickelt Gentherapien zur Behandlung von Erbkrankheiten wie Sichelzellenanämie und Beta-Thalassämie. Da diese Krankheiten durch ... «Braunschweiger Zeitung, Paz 16»
Gentechnik: CRISPR/Cas gegen Sichelzellenanämie
Bei der Sichelzellenanämie produzieren die roten Blutkörperchen ein defektes Hämoglobin. Dieses fängt unter Sauerstoffmangel an zu verkleben. Es bildet ... «Spektrum der Wissenschaft, Sie 16»
Regensburg ist Ghaiths letzte Hoffnung
Auch Jouri leidet an einer Sichelzellenanämie – wie ihr großer Bruder. Diese Störung bei der Bildung des roten Blutfarbstoffes führt zu Schmerzattacken, die ... «Mittelbayerische, Sie 16»
GPR-Klinikum hilft Marcia aus Angola geht es wieder viel besser
Bei den weiteren Untersuchungen stellte sich heraus, dass die 14-Jährige zudem Malaria hatte und aufgrund ihrer Sichelzellenanämie eine schwere Blutarmut ... «Rüsselsheimer Echo, Lip 16»
Revolution in der Genforschung Therapie bei Dr. Frankenstein
Auch Erbkrankheiten wie Sichelzellenanämie oder die Huntington-Krankheit könnten womöglich auf diese Weise bekämpft werden. Sogar beim Kampf gegen ... «Hannoversche Allgemeine, Lip 16»
5 Krankheiten, die in den nächsten zehn Jahren geheilt werden ...
Technisch gesehen können Stammzelltransplantationen Sichelzellenanämie mindern, aber sie sind aufgrund der Grat-versus-Host-Reaktion extrem riskant und ... «The Motley Fool Deutschland, Maj 16»
Heute in der Zeitung: Eizellen kriegen keine Frostbeulen
... einer Knochenmarktransplantation wegen einer schweren Sichelzellenanämie Ovarialgewebe hat entnehmen und zwei Jahre später rückverpflanzen lassen ... «FAZ - Frankfurter Allgemeine Zeitung, Maj 16»
