Albinizm
Otyłość jest chorobą, w której pigment pigmentowy nie jest syntezowany u zwierząt, ludzkich oczu, skóry, włosów i tym podobnych. Jest to wrodzone zaburzenie genetyczne, które występuje w przypadku, gdy tyrozynazy wytwarzające melaninę nie są tworzone lub częściowo formowane przez mutację. Czerniak ust. Ludzki albinizm można podzielić na systemowy i zlokalizowany. Systemowe jest autosomalne recesywne dziedziczenie i lokalizacja jest dziedziczeniem powierzchownej dominacji dominującej i dominacji chromosomów X. Ponadto, albinizm obserwuje się również u większości zwierząt, w tym ssaków, ryb, ptaków i gadów. Sztucznie robione są zwierzęta w odmiany albinosów, które mają poprawić. Zwierzęta, które stają się albinosami w ten sposób są żółte, białe, białe i żółte. Objawami związanymi z tym zaburzeniem genetycznym są: wrodzony albinizm, wrodzony niedobór pigmentu i zespół substancji białej. Ponadto, osobniki towarzyszące tym objawom są również określane jako białe płatki, białe porcelany i tym podobne.