Chloramfenikol
Chloramfenikol – antybiotyk o działaniu bakteriostatycznym wobec szeregu G- i G+ bakterii, a także riketsji, mykoplazm, chlamydii i innych. Pierwotnie wyizolowany w 1947 roku przez Burholdera i wsp. z produktów Gram-dodatnich bakterii
Streptomyces venezuelae. Można go również uzyskać syntetycznie. Mechanizm działania detreomycyny polega na hamowaniu syntezy białek bakteryjnych poprzez: ▪ wiązanie się z podjednostką 50S rybosomu i blokowanie w nim miejsca A; ▪ blokowaniu peptydotransferazy – enzymu odpowiedzialnego za tworzenie nowych wiązań peptydowych w syntetyzowanym białku; ▪ uniemożliwianie uwalniania się zsyntetyzowanego oligopeptydu z kompleksu z rybosomem. Chloramfenikol dość trudno rozpuszcza się w wodzie i tworzy roztwory o smaku gorzkim. Z tego względu w lecznictwie poza chloramfenikolem stosuje się jego estry, pozbawione gorzkiego smaku. Estry chloramfenikolu są prolekami. Lek staje się aktywny dopiero po biotransformacji do macierzystego antybiotyku, zachodzącej w układzie pokarmowym.